Sermion

Retina

Sermion, et alfa-adrenolytisk medikament som er avledet fra ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen, reduserer blodplateaggregering og forbedrer hemorologiske blodtall og øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter. Nicergoline har en a1-blokkerende effekt, noe som fører til forbedret blodstrøm, og har en direkte effekt på cerebrale nevrotransmitter-systemer - adrenerg, dopaminerg og kolinerg. På bakgrunn av bruken av stoffet øker aktiviteten til adrenerge, dopaminerge og kolinerge cerebrale systemer, noe som bidrar til å optimalisere kognitive prosesser. Som et resultat av langvarig terapi med nikergolin ble det observert en vedvarende forbedring av kognitive funksjoner og en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens..

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig. Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, demetyleringsproduktet under påvirkning av isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL ved inntak og / eller injisert med nikergolin indikerer en uttalt metabolisme under den første passasjen. Etter inntak av 30 mg nikergolin i Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml og MDL - (41 ± 14) ng / ml, henholdsvis Tmax - 1 og 4 timer, reduserte konsentrasjonen av MDL fra T1 / 2 13-20 timer. Studier bekrefter mangelen på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet. Spise- eller doseringsform påvirker ikke signifikant graden og hastigheten på absorpsjon av nikergolin. Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller. Farmakokinetikken til nikergolin ved påføring av doser opp til 60 mg er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (ca. 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10–20%) med avføring. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av medikamentet Sermion er: akutte og kroniske metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkl..

Bruksmåte

Sermion filmdrasjerte tabletter tatt oralt.

Kronisk cerebrovaskulær ulykke, vaskulær kognitiv svekkelse, tilstander etter hjerneslag: nicergoline er foreskrevet i en dose på 10 mg 3 ganger om dagen. Medisinens terapeutiske effektivitet utvikles gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.

Vaskulær demens: 30 mg 2 ganger om dagen er indikert (i tillegg anbefales det å sjekke lege hver sjette måned for å anbefale videre behandling).

Akutt cerebrovaskulær ulykke, iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulær ulykke (forbigående iskemisk angrep, hypertensive cerebrale kriser): det er foretrukket å starte behandlingen med parenteral administrering av stoffet, og fortsett deretter å ta stoffet inne.

Perifere sirkulasjonsforstyrrelser: nikergolin er ordinert oralt til 10 mg 3 ganger om dagen i lang tid (opptil flere måneder).

Lyophilisate for Sermion-injeksjon

V / m 2–4 mg (2–4 ml) 2 ganger om dagen.

Inn / inn, ved langsom infusjon. 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning; som foreskrevet av legen, kan denne dosen administreres flere ganger om dagen.

B / a. 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, behandlingsvarigheten og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det å foretrekke å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling.

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dL). Sermion® anbefales til bruk i lavere terapeutiske doser..

Bivirkninger

En sjelden gang i blodtrykket, hovedsakelig etter parenteral administrering, svimmelhet, dyspeptiske symptomer, ubehag i magen, utslett i huden, følelse av feber, døsighet eller søvnløshet.

Kontra

Generelle kontraindikasjoner for bruk for alle doseringsformer av stoffet Sermion: overfølsomhet overfor nikergolin og / eller andre komponenter i stoffet; akutt blødning; akutt hjerteinfarkt; ortostatisk hypotensjon; alvorlig bradykardi.

I tillegg, for Sermic-belagte tabletter: sukrose / isomaltase-mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon; svangerskap; periode med amming; alder til 18 år.

Forholdsregler: historie med hyperurisemi eller urinsyregikt og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen eller utskillelsen av urinsyre.

Svangerskap

På grunn av mangelen på spesielle studier under graviditet, er Sermion kontraindisert.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter kommer i mors melk.

Interaksjon med andre medisiner

Sermion kan øke effekten av antihypertensive medisiner.

Sermion metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheten for dets interaksjon med medisiner som metaboliseres med deltakelse av samme enzym ikke utelukkes.

Når du bruker nikergolin med acetylsalisylsyre, er en økning i blødningstiden mulig.

Overdose

Symptomer på en overdose med Sermion: en kortvarig markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, det er nok for pasienten å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med et kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Lagringsforhold

Sermion bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Belagte tabletter, 5 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Belagte tabletter, 10 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 25 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Belagte tabletter, 30 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning, 4 mg. I en fargeløs glassflaske. I en fargeløs glassampulle, 4 ml løsemiddel. 4 fl. og 4 amp. i en pappeske.

sammensetning

1 belagt tablett Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 5 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 100 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 1,3 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg

sukkerbelegg: sukrose - 33,35 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akasieharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumkarbonat - 0,7 mg; titandioksid (E171) - 0,7 mg; kolofonium - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 mg; "Solnedgang" gul (E110) - 0,05 mg.

1 belagt tablett Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 10 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 2 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg

sukkerbelegg: sukrose - 33,4 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akasieharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumkarbonat - 0,7 mg; titandioksid (E171) - 0,7 mg; kolofonium - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 mg

1 belagt tablett Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 30 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 3,61 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg

filmkappe: hypromellose - 2,889 mg; titandioksyd (E171) - 0,7246 mg; polyetylenglykol 6000 - 0,2899 mg; jernoksyd gul (E172) - 0,0725 mg; silikon - 0,0145 mg

1 hetteglass med lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 4 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat; vinsyre.

Løsemiddel - 1 ampulle inneholder: natriumklorid; benzalkoniumklorid; vann for injeksjoner.

Dess

I terapeutiske doser påvirker Sermion, som regel, ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon.

Etter parenteral administrering av medikamentet Sermion, anbefales pasienter å være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen, på grunn av mulig forekomst av hypotensjon.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, mens legen regelmessig (minst hver sjette måned) skal evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og jobbe med mekanismer. Til tross for at Sermion® forbedrer reaksjon og konsentrasjon, har effekten av den på evnen til å kjøre bil og bruke sofistikert utstyr ikke blitt undersøkt spesielt. Uansett bør det utvises forsiktighet, gitt arten av den underliggende sykdommen..

Sermion® (10 mg)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

10 mg sukkerbelagte tabletter

30 mg filmdrasjerte tabletter

sammensetning

En belagt tablett inneholder:

virkestoff - henholdsvis nikergolin 10 mg eller 30 mg,

hjelpestoffer - kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylcellulose;

sukkerbelegg (for 10 mg tabletter): sukrose, talkum, akasie,

sandarakharpiks, magnesiumkarbonat, titandioksid (E 171), kolofonium, carnauba voks;

eller filmbelegg (for 30 mg tabletter): hydroksypropylmetylcellulose, titandioksyd (E 171), polyetylenglykol 6000, gult jernoksyd (E172), silikon.

Beskrivelse

10 mg tabletter: hvite runde bikonveksbelagte tabletter

30 mg tabletter: gule, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter

Farmakoterapeutisk gruppe

Perifere vasodilatatorer. Ergot alkaloider. nicergolin

ATX-kode C04A E02

Farmakologiske egenskaper

Når det tas oralt, absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig. Maksimalt innhold av en radioaktiv etikett i blodserum etter å ha tatt lave doser (4-5 mg) nikergolin merket med H3 radioaktiv isotop av friske frivillige blir observert 1,5 timer etter inntak av stoffet. Administrering av terapeutiske orale doser (30 mg) av 14C merket nikergolin med friske frivillige forårsaker en topp i innholdet av den radioaktive merkingen i blodserumet 3 timer etter inntak av medisinen..

Etter oral administrering av nikergolin i en dose på 15 mg hos friske frivillige, er området under kurven for konsentrasjonen av radioaktive stoffer i serum (AUC) for den viktigste aktive metabolitten av MDL og den andre aktive metabolitten av MMDL henholdsvis 81% og 6% av AUC for det totale radioaktive stoffet. Maksimal konsentrasjon av MDL i blodplasma etter å ha tatt en enkelt dose på 30 mg oppnås etter omtrent 3-5 timer. Etter inntak av 30 mg nikergolin per munn oppnås maksimale konsentrasjoner av MMDL på omtrent 0,5–1 timer.

Den absolutte biotilgjengeligheten av nikergolin er omtrent 5% på grunn av dens intense leverutryddelse og presystemisk metabolisme..

Basert på innholdet av hovedmetabolitten til nikergolin MDL, ble det funnet at dets farmakokinetikk hos friske frivillige ved bruk av doser på 30 til 60 mg er lineære.

Spising har ingen signifikant effekt på farmakokinetikken til MDL og MMDL når du tar nikergolin i en dose på 30 mg.

Distribusjonen av nikergolin i vevene skjer raskt og i store volum, som det kan sees i den korte fasen av distribusjonen av den radioaktive etiketten i blodserumet. Nicergoline binder aktivt til humane plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for a-syre glykoprotein er større enn for serumalbumin. Prosentandelen av binding med økende konsentrasjon av nikergolin fra 1 μg / ml til 500 μg / ml er relativt konstant. Både nikergolinmetabolitter, MDL og MMDL, binder seg til proteiner i lav grad, med verdier på omtrent 14,7% og 34,7% i et konsentrasjonsområde på henholdsvis 50-200 ng / ml.

Metabolisme og utskillelse

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 82% av den totale dosen), og i en liten mengde (10%) med avføring innen 120 timer etter påføring av medisinen. Ved oral administrering av legemidlet i doser på 30-60 mg, er farmakokinetikken til nikergolin lineær. Før fjerning metaboliseres nikergolin i det vesentlige. Hovedveien til metabolisme er hydrolyse av eterbindinger for å danne en metabolit av 1-metyl-10-metoksyhydrolisergol (MMDL). Følgende biotransformasjon fører til dannelse av en 10-metoksyhydrolysergol (MDL) metabolitt ved demetylering under virkning av CYP2D6-isoenzym. Dermed er farmakokinetikken til nikergolin og dens metabolitter hos pasienter med genetisk mangel på cytokrom CYP2D6 nedsatt. De resulterende aktive metabolittene (MMDL og MDL) blir konjugert til glukuronsyre. I menneskekroppen dannes hovedmetabolitten MDL, som er 51% av hele dosen og 76% av det radioaktive stoffet skilles ut i urinen etter å ha tatt en oral dose på 15 mg. Gjennomsnittlig slutthalveringstid for MDL varierte fra omtrent 11 til 20 timer.

Spesielle pasientgrupper

Hos pasienter med mild (kreatininclearance (KK) 60–80 ml / min), moderat (KK 30–50 ml / min) og alvorlig (KK 10–25 ml / min) grad av nedsatt nyrefunksjon, observeres signifikante forskjeller i mengden MDL, skilles ut i urinen innen 120 timer etter en oral dose nikergolin 30 mg (henholdsvis 38,1%, 42,6% og 25,7% av dosen); for MMDL er de tilsvarende verdiene henholdsvis 1,7%, 0,6% og 0,2%. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon observeres en signifikant reduksjon i urinutskillelse av MDL sammenlignet med de to andre gruppene. I tillegg viser pasienter med mild, moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon en gjennomsnittlig reduksjon i utskillelse av MDL i urin (0–72 timer) med 32%, 32% og 59% sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon når du tar nikergolin i en dose 30 mg.

Farmakokinetikken til nikergolin hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er ikke undersøkt..

Farmakokinetikken til nikergolin hos barn er ikke undersøkt.

Effekten av alder (geriatriske studier) på farmakokinetikken til nikergolin er ikke helt forstått.

Nicergoline er et derivat av ergoline.

Etter oral administrering gjennomgår legemidlet en rask og aktiv metabolisme med dannelse av et antall metabolitter, som også påvirker forskjellige nivåer av sentralnervesystemet.

Etter oral administrering har nikergolin en multippel nevrofarmakologisk effekt: stoffet forbedrer ikke bare opptaket og forbruket av glukose i hjernen, biosyntesen av proteiner og nukleinsyrer, men påvirker tilsynelatende forskjellige nevrotransmitter-systemer, og forbedrer også cerebrale kolinerge funksjoner..

I in vitro og in vivo eksperimenter økte nikergolin aktiviteten til AChE (acetylcholinesterase) betydelig.

Både enkel og langvarig oral administrering akselererte den basale og agonistavhengige metabolismen av fosfoinositid. Nicergoline øker også aktiviteten og bevegelsen av Ca-avhengige isoformer av proteinkinase C. til cellemembranregionen. Disse enzymene er involvert i sekresjonen av amyloid forløperprotein (APP), noe som fører til en økning i frigjøring av det og en reduksjon i produksjonen av unormal amyloid beta.

Med sine antioksidantegenskaper og aktivering av avgiftningsenzymer beskytter nikergolin nerveceller fra død forårsaket av oksidativt stress, samt mot apoptose i eksperimentelle modeller in vivo og in vitro.

Nicergoline reduserer aldersrelatert reduksjon i uttrykk for mRNA av den nevronale nitrogenoksidsyntase (nNOS), noe som kan bidra til forbedring av kognitiv funksjon.

Nicergoline hadde en normaliserende effekt på elektroencefalogrammet av eldre pasienter og unge voksne under hypoksi, økte α- og ß-aktiviteten og reduserte δ og θ-aktiviteten. Hos pasienter med mild til moderat demens av forskjellig opprinnelse (senil demens av Alzheimers type (SDAT) og multinfarkt demens (MID)) ble langtidsbehandling med nikergolin (2-6 måneder) registrert som positiv endringer i hendelsesavhengige potensialer og fremkalte reaksjoner; disse endringene var assosiert med forbedrede kliniske symptomer. Basert på det foregående, ble det funnet at nikergolin virker gjennom et bredt spekter av modulasjoner av de cellulære og molekylære mekanismer som er involvert i patogenesen av demens..

Under langvarig behandling med nikergolin var det en konstant forbedring av kognitive og atferdsforstyrrelser assosiert med demens. Endringer kunne observeres etter 2 måneders behandling, og de vedvarte i ett års behandling.

Det ble funnet at nikergolin forbedrer den metabolske og hemodynamiske tilstanden i hjernen. Nicergoline har også evnen til å hemme blodplate-aggregering og har en gunstig hemorologisk effekt..

Indikasjoner for bruk

- demens og Alzheimers sykdom

Dosering og administrasjon

Terapi skal startes og fortsettes under tilsyn av en lege som spesialiserer seg i diagnose og behandling av demens. Diagnosen skal stilles i samsvar med de godkjente anbefalingene. Terapi kan bare startes hvis pasienten får medisinsk hjelp av en spesialist som vil sikre regelmessig inntak av stoffet.

Sermion® bør tas før måltider, uten å tygge, med rikelig med væske.

Den anbefalte daglige dosen av Sermion® er 30-60 mg per dag i oppdelte doser med samme intervaller mellom dosene.

Dosen og varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad og er foreskrevet av den behandlende legen.

Voksne og eldre pasienter

Dosejustering for voksne og eldre pasienter er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Siden 80% av nikergolinmetabolitter skilles ut via nyrene, bør dosen reduseres hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med et serumkreatininnivå på ≥ 2 mg / dl). Effekten av behandlingen manifesteres gradvis. Siden terapi vanligvis utføres over lengre tid, bør legen med regelmessig intervall, men minst en gang hver 6. måned vurdere behovet for fortsatt behandling.

Sermion® skal ikke brukes til barn og ungdom under 18 år.

Bivirkninger

Da Sermion® ble brukt, ble det registrert bivirkninger som ble klassifisert etter frekvensen av forekomst som følger: ofte (fra ≥1 / 100 til

Abstrakt Sermion

Merkenavn: Sermion

Internasjonalt nonproprietært navn på stoffet: Nicergoline

Doseringsform: belagte tabletter, lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktive ingredienser: nikergolin

Farmakoterapeutisk gruppe: alfablokker

farmakodynamikk:

Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, alfablokker. Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen. Reduserer blodplateaggregeringen og forbedrer hemorheologiske parametere i blodet, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter, har en alfa-blokkerende effekt.

Indikasjoner for bruk:

Akutte og kroniske cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert akutt forbigående forstyrrelse av cerebral sirkulasjon, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme); akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organisk og funksjonell leddearteropati, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm); som et ekstra verktøy i behandlingen av hypertensiv krise.

Kontra:

Nylig akutt hjerteinfarkt; akutt blødning; alvorlig bradykardi; brudd på ortostatisk regulering; overfølsomhet for stoffets komponenter. Forsiktighet bør utvises i tilfelle hyperurikemi eller urinsyregikt i anamnese og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen og / eller utskillelsen av urinsyre..

Dosering og administrasjon:

Tabletter foreskrives oralt med 10 mg 3 ganger per dag. Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikler seg gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder. Ved vaskulær demens foreskrives 30 mg 2 ganger per dag. I dette tilfellet anbefales pasienten å oppsøke lege hver sjette måned om det er lurt å fortsette terapi. Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning. Intramuskulært: 2-4 mg (2-4 ml) 2 ganger per dag. Intravenøst: langsom infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen. Intraarterial: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter. Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning. Dosen, behandlingsvarigheten og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det å foretrekke å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dl) anbefales sermion ved lavere terapeutiske doser.

Bivirkninger:

Nedsatt blodtrykk (hovedsakelig etter parenteral administrering), svimmelhet, følelse av varme; døsighet eller søvnløshet; en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dosen og varigheten av behandlingen; sjelden - dyspeptiske symptomer, utslett på huden.

Interaksjon med andre medisiner:

Med samtidig bruk av sermion kan forbedre virkningen av antihypertensiva. Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheten for interaksjon av sermion med medisiner som metaboliseres med deltakelse av samme enzym ikke utelukkes.

Holdbarhet: belagte tabletter - 3 år; lyofilisat - 4 år

Apotekpermisjon: resept

Produsent: Pfizer Italy S.R.L., Italia.

Sermion

Priser i online apotek:

Sermion er et alfa-adrenolytisk medikament. Forbedrer perifer og cerebral sirkulasjon.

Slipp form og sammensetning

Sermion er tilgjengelig i følgende former:

  • Belagte tabletter: runde, bikonveks, oransje (Sermion 5 mg), hvit (Sermion 10 mg) eller gul (Sermion 30 mg) farge (5 mg og 30 mg - 15 stykker hver i blemmer, i en papppakke 2 blemmer; 10 mg - 25 stykker hver i blemmer, i en papppakke 2 blemmer);
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning: pulver eller porøs masse av hvit farge; løsningsmidlet er en fargeløs gjennomsiktig væske (4 mg lyofilisat i hetteglass med fargeløst glass, 4 ml løsemiddel i ampuller, i et sett med 4 flasker og 4 ampuller; i et pappbunt 1 sett).

Sammensetning 1 tablett:

  • Aktiv ingrediens: nikergolin - 5 mg, 10 mg eller 30 mg;
  • Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylcellulose, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, magnesiumstearat;
  • Shell sammensetning: Sermion 5 mg - talkum, titandioksyd, akasieharpiks, sukrose, kolofonium, sandaraka harpiks, carnauba voks, magnesiumkarbonat, solnedganggult; Sermion 10 mg - talkum, titandioksyd, akasieharpiks, sukrose, kolofonium, sandaraka-harpiks, carnauba voks, magnesiumkarbonat; Sermion 30 mg - titandioksid, hypromellose, silikon, gul jernoksid, polyetylenglykol 6000.

Sammensetning av 1 flaske lyofilisat:

  • Aktiv ingrediens: nikergolin - 4 mg;
  • Hjelpekomponenter: vinsyre, laktosemonohydrat;
  • Løsemiddelsammensetning: natriumklorid, vann for injeksjon, benzalkoniumklorid.

Indikasjoner for bruk

  • Kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (på grunn av arteriell hypertensjon, aterosklerose, emboli eller trombose av cerebrale kar, inkludert vaskulær demens, akutt forbigående forstyrrelse av hjernesirkulasjonen og hodepine forårsaket av vasospasme);
  • Kroniske og akutte perifere vaskulære og metabolske forstyrrelser (Raynauds sykdom, funksjonelle og organiske arteriopatier i lemmer, syndromer assosiert med nedsatt perifer blodstrøm);
  • Hypertensiv krise (parenteralt som et ekstra verktøy).

Kontra

Absolutt (vanlig for alle doseringsformer):

  • Akutt blødning;
  • Brudd på ortostatisk regulering;
  • Alvorlig bradykardi;
  • Nylig led hjerteinfarkt i den akutte fasen;
  • Økt individuell følsomhet for stoffets hoved- eller hjelpekomponenter.

Absolutt (valgfritt for stoffet i tablettform):

  • Glukose-galaktose malabsorpsjon, fruktoseintoleranse, mangel på enzymet sukrose / isomaltase;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Barn og ungdom under 18 år.

Relativ (Sermion brukes med forsiktighet):

  • En historie med gikt eller hyperurikemi;
  • Samtidig bruk med medisiner som krenker utskillelsen og / eller metabolismen av urinsyre.

Dosering og administrasjon

Belagte tabletter
Sermion i form av tabletter er beregnet på oral administrering av 5-10 mg tre ganger om dagen eller 30 mg to ganger om dagen med jevne mellomrom, i lang tid.

Anbefalte doser og varighet av behandlingen:

  • Vaskulær kognitiv svikt, kronisk cerebrovaskulær ulykke, tilstander etter hjerneslag: 10 mg tre ganger om dagen. Varigheten av terapien er minst 3 måneder;
  • Vaskulær demens: 30 mg to ganger daglig. Hvert halvår anbefales det å konsultere legen din om hensiktsmessigheten av videre terapi;
  • Perifere sirkulasjonsforstyrrelser: 10 mg tre ganger om dagen i lang tid (opptil flere måneder eller mer).

Ved akutte og forbigående cerebrovaskulære ulykker og iskemisk hjerneslag er det å foretrekke behandling med den parenterale formen av medikamentet, etterfulgt av overføring av pasienten til inntak av nikergolin inne.

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning
Sermion i form av et lyofilisat administreres: intramuskulært - 2-4 mg to ganger om dagen; intraarterielt - 4 mg i 10 ml isoton natriumkloridløsning i 2 minutter; intravenøst ​​- 4-8 mg i 100 ml av en isoton natriumkloridoppløsning eller 5-10% dekstroseløsning i form av en langsom infusjon (i denne dosen kan legemidlet administreres flere ganger om dagen).

Den rekonstituerte løsningen må brukes umiddelbart etter tilberedning, må ikke oppbevares.

Administrasjonsmåte, dose og varighet av behandlingen avhenger av sykdommens natur.

Ved nedsatt nyrefunksjon anbefales det å forskrive legemidlet i lavere doser..

Bivirkninger

  • Hjerte-kar-system: markert reduksjon i blodtrykk (vanligvis etter parenteral administrasjon), følelse av feber, svimmelhet;
  • Fordøyelsessystem: ubehag i magen, kvalme, dyspeptiske symptomer, forstoppelse, diaré;
  • Nervesystemet: hodepine, forvirring, søvnløshet eller døsighet;
  • Metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, uavhengig av dose og behandlingsvarighet;
  • Andre reaksjoner: utslett.

Bivirkninger av stoffet er vanligvis milde eller moderate.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker ikke Sermion blodtrykket, men hos personer med høyt blodtrykk kan det føre til en gradvis reduksjon.

Den terapeutiske effekten av medikamentet manifesteres gradvis, derfor anbefales en langvarig administrering med en periodisk vurdering av effektiviteten av behandlingen, så vel som dens videre gjennomførbarhet..

I forbindelse med mulig forekomst av arteriell hypotensjon på grunn av parenteral administrering av Sermion, bør pasienten være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og andre kjøretøyer, samt arbeid med potensielt farlige mekanismer, er ikke blitt undersøkt, men gitt den underliggende sykdommens natur, bør pasienter være forsiktige når de utfører slikt arbeid.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med Sermion kan effekten av antihypertensive medisiner øke.

Når det gis sammen med acetylsalisylsyre, er det nødvendig å kontrollere blødningstiden, siden den kan øke.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av nikergolin med legemidler som metaboliseres med deltakelse av CYP2D6-isoenzym, ettersom sannsynligheten for medikamentell interaksjon med hverandre ikke kan utelukkes.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet: tabletter - 3 år, lyofilisat - 4 år, løsemiddel - 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Sermion: instruksjoner for bruk og hvorfor det trengs, pris, anmeldelser, analoger

Legemidlet Sermion tilhører den kliniske og farmakologiske gruppen av alfablokkere. Legemidlet har evnen til å forbedre perifer sirkulasjon i hjernen. Spesielt brukes stoffet mot forskjellige brudd på den funksjonelle tilstanden i vaskulærbedet.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter med en bikonveks form og en glatt overflate. Fargen på tabletten avhenger av doseringen av den aktive komponenten av stoffet.

Beskrivelse og sammensetning

Tabletter kan ha en annen dosering:

  • 5 mg - nettbrettet har en oransje farge;
  • 10 mg - et element med hvit farge;
  • 30 mg - gul tablett.

Nicergoline fungerer som den viktigste aktive komponenten i stoffet. Sammensetningen av tablettene inneholder også hjelpeforbindelser:

  • natriumkarboksymetylcellulose;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • titandioksid;
  • magnesiumstearat;
  • rosin;
  • kalsiumhydrogenfosfatdihydrat;
  • magnesiumkarbonat;
  • sandarak harpiks;
  • carnauba voks;
  • sukrose;
  • silikon;
  • hypromellose;
  • akasieharpiks.

Farmakologisk gruppe

Sermion er et vasodilatasjonsmedisin, hvis virkning er konsentrert om restaurering av normal cerebral og perifer blodsirkulasjon. Verktøyet kan brukes ved akutt, kronisk og metabolsk vaskulær cerebral insuffisiens. Den viktigste aktive ingrediensen er nikergolin. nicergoline er et derivat av ergoline. Det har evnen til å gjenopprette hemodynamiske prosesser i hjernen, hemmer blodplateaggregering, gjenoppretter reologiske parametre av blod, hjelper til med å gjenopprette normal blodstrøm i nedre ekstremiteter. På bakgrunn av langvarig bruk av stoffet manifesteres en jevn restaurering av kognitiv funksjon, det er en betydelig reduksjon i intensiteten og hyppigheten av manifestasjoner av atferdsforstyrrelser hos pasienter.

Etter oral administrering blir stoffet raskt absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Stoffet er jevnt fordelt i vevene og trenger raskt inn i blod-hjerne-barrieren, går direkte inn i hjernevevet, hvor det viser sin egen aktivitet. Metabolismen av medikamentet skjer i leveren, den aktive komponenten brytes ned med dannelse av forfallsprodukter, som skilles ut i urin og avføring.

Indikasjoner for bruk

Serenton tabletter brukes for å forbedre kvaliteten på hemodynamikk og den funksjonelle aktiviteten til hjerneceller, som er hemmet på bakgrunn av akutte og kroniske lidelser i sentralnervesystemet. Slike feil oppstår ofte på bakgrunn av følgende patologier:

  • aterosklerotiske lesjoner av blodkar og arterier (avsetning av kolesterol, ledsaget av en innsnevring av lumen mellom karene);
  • blokkering av en trombe av enhver arterie;
  • hjerne spasme i hjernen, manifestert på bakgrunn av skarpe endringer i blodtrykk;
  • vaskulær demens - en tilstand som manifesteres hovedsakelig hos eldre mennesker på bakgrunn av nedsatt blodstrøm i hjernen;
  • spastisk innsnevring av karene i nedre ekstremiteter.

Legemidlet kan brukes som en komponent i den komplekse behandlingen av arteriell hypertensjon.

for voksne

Legemidlet kan brukes ved akutte forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernens kar, provosert av følgende tilstander og patologier:

  • hypertensjon 2-3 grader;
  • aterosklerotisk vaskulær sykdom;
  • emboli;
  • trombose;
  • cerebral vasospasme;
  • cerebrovaskulær angiospasme;
  • perifere blodstrømningsforstyrrelser.

For pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, bør dosen av medisinen reduseres..

for barn

Stoffet brukes ikke i barndom og ungdom. Aksept av midler er tillatt for pasienter over 18 år.

for gravid og ammende

Spesielle studier på bruk av nikergolin under graviditet er ikke utført. Informasjon om virkningen av den aktive komponenten på fosterutviklingsprosesser mangler.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming seponeres og barnet bør overføres til en spesiell morsmelkerstatning. Den aktive komponenten og dens forfallsprodukter absorberes og skilles ut sammen med morsmelk.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner for bruk er som følger:

  • en historie med hjerteinfarkt;
  • akutt indre blødning;
  • hjerterytmefeil;
  • funksjonsfeil ved ortostatisk regulering;
  • mangel på sukrose;
  • fruktoseintoleranse;
  • barndom;
  • periode av graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor den aktive komponenten i midlet og andre hjelpestoffer.

Dosering og administrasjon

Anbefalte doser bestemmes avhengig av hvilken type lidelse manifesterer seg i pasienten..

for voksne

Legemidlet brukes oralt 5-10 mg 3 ganger om dagen. Legemidlet bør konsumeres med jevne mellomrom, uavhengig av matinntak over lengre tid..

Ved kroniske lidelser i hjernesirkulasjonen foreskrives stoffet 10 mg 3 ganger om dagen. Varigheten av eksponeringsforløpet er minst 3 måneder.

Med vaskulær demens er medisinen foreskrevet i lang tid. Den anbefalte doseringen er 30 mg 2 ganger om dagen. I dette tilfellet bør pasienten konsultere en spesialist hver 6. måned for å diskutere muligheten for videre bruk av stoffet.

Ved akutt cerebrovaskulær ulykke bestemmes doseringen og inntakets varighet individuelt.

Ved perifere sirkulasjonsforstyrrelser foreskrives Sermiton 10 mg 3 ganger om dagen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres doseringen.

for barn

Medikamentinntak er forbudt.

for gravid og ammende

Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet og amming.

Bivirkninger

På tidspunktet for å ta Sermion tabletter, kan pasienten manifestere forskjellige patologiske reaksjoner fra forskjellige organer og systemer.

Fra fordøyelsessystemet:

Fra det kardiovaskulære systemet:

  • en betydelig reduksjon i blodtrykk;
  • utseendet på varme i ansiktet og nakken;
  • hjertefrekvensfeil.

Brudd på nervesystemet kan være som følger:

  • søvnløshet;
  • Svimmelhet
  • besvimelse
  • døsighet;
  • forvirring.

Manifestasjonen av allergiske reaksjoner i form av utslett på huden er ikke utelukket. Utslett er vanligvis ledsaget av kløe..

Hvis noe oppstår, må du kontakte en spesialist. Bare en lege vil kunne bestemme behovet for å nekte å bruke stoffet.

Interaksjon med andre medisiner

Sermion mens du tar med antihypertensiva kan øke effektiviteten. Ved samtidig administrering med preparater som inneholder acetylsalisylsyre, øker blødningens varighet.

spesielle instruksjoner

Listen over spesielle instruksjoner for bruk av medisinsk sammensetning er som følger:

  1. Verktøyet kan brukes til arteriell hypertensjon, men det er viktig å ta i betraktning at legemiddelsammensetningen kan føre til en reduksjon i blodtrykket.
  2. Legemidlet anbefales for langvarig bruk, fordi den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis. Pasienten bør konsultere en spesialist for å bestemme muligheten for videre bruk av stoffet og bestemme de anbefalte dosene.
  3. Det anbefales ikke å kombinere å ta Sermion med utnevnelsen av medisiner som øker konsentrasjonen av urinsyre i pasientens kropp. En slik kombinasjon kan provosere en betydelig reduksjon i blodtrykk.
  4. Stoffet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Sermion blir dispensert fra et nettverk av apotek med resept, en lignende begrensning eliminerer muligheten for uavhengig bruk.

Overdose

Med et betydelig avvik fra anbefalte doseringer utelukkes ikke en betydelig reduksjon i blodtrykksindikatorer. Ofte krever ikke et slikt brudd spesiell korreksjon, normale verdier gjenopprettes uavhengig.

Lagringsforhold

Sermion bør oppbevares i originalemballasjen på et sted beskyttet mot sollys ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader. Det er viktig å begrense barns tilgang til lagring. Holdbarheten er 3 år fra produksjonsdato..

analoger

I stedet for Sermion, kan følgende medisiner brukes:

  1. Nicergoline er en komplett analog av Sermion. Medisinen er produsert av flere selskaper. Til salgs er stoffet i form av tabletter og et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning. For gravide pasienter kan medisiner kun foreskrives hvis fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret. Nicergoline er ikke tillatt for barn og kvinner som ammer.
  2. Nicergoline er et innenlandsk medikament, som er en komplett analog av Sermion. Det er produsert i form av et lyofilisat, hvorfra en løsning for parenteral administrering er laget. Medisinen kan foreskrives bare til voksne pasienter, inkludert kvinner i stilling. Injeksjoner av stoffet er uforenlig med amming..
  3. Vinpocetine-Akos er produsert av Synthesis Russia. Legemidlet forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen. Det produseres i konsentrat, hvorfra en løsning for intravenøs administrering og tabletter lages. Vinpocetine-Akos kan kun foreskrives til personer over 18 år, med unntak av kvinner i stilling og ammer.
  4. Cavinton forte er et ungarsk medikament som kan erstatte Sermion i den terapeutiske gruppen. Det er tilgjengelig i tabletter som ikke er egnet for barn, gravide og ammende..

Legemiddelpris

Kostnaden for et medikament er i gjennomsnitt 787 rubler. Prisene varierer fra 327 til 2204 rubler.

Injeksjoner og tabletter Sermion: instruksjon, pris og anmeldelser

Serumion er et vasodilatasjonsmedisin som forbedrer cerebral og perifer sirkulasjon. Bruksanvisning informerer om at injeksjonsløsning, 5 mg, 10 mg og 30 mg tabletter er effektive for metabolsk, kronisk og akutt cerebrovaskulær insuffisiens. I følge anmeldelser hjelper medisinen i behandlingen av sirkulasjonssvikt, migrene, Raynauds sykdom..

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  1. 5 mg tabletter: konvekse runde tabletter med et oransje skall i blemmer på 15 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  2. Sermion tabletter på 10 mg: konvekse runde tabletter med et hvitt skall i blemmer på 25 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  3. 30 mg tabletter: bikonvekse runde gulbelagte tabletter i blemmer på 15 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  4. Lyofilisatet for fremstilling av injeksjonsløsninger er inneholdt i fargeløse glassflasker. Ampuller med løsemiddel inkluderer også. En papppakke inneholder 4 hetteglass med lyofilisat og 4 ampuller med løsemiddel.

Sammensetning 1 tablett: aktiv ingrediens: nicergoline - 5, 10 eller 30 mg.

Sammensetning av 1 flaske lyofilisat: aktiv ingrediens: nikergolin - 4 mg og hjelpekomponenter: vinsyre - 1,04 mg, laktosemonohydrat - 40 mg. Løsningsmiddel: benzalkoniumklorid - 0,2 mg, natriumklorid - 34 mg, vann for injeksjon - i en mengde opp til 4 ml.

farmakologisk effekt

Virkestoffet i Sermion, nikergolin, har en uttalt alfa-adrenerge blokkerende effekt, og forbedrer den sirkulære og perifere blodsirkulasjonen. Legemidlet senker vaskulær motstand, øker arteriell blodstrøm, samt forbruket av glukose og oksygen fra hjernevev.

Bruken av Sermion hjelper til med å redusere blodplateaggregeringen, forbedre hemodynamiske og metabolske prosesser i hjernen, og øker også blodstrømmen i under- og overekstremiteter.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Sermion? Hvem er foreskrevet? Tabletter og injeksjoner er foreskrevet for voksne med:

  • kroniske og akutte vaskulære og metabolske forstyrrelser (funksjonell og organisk arteriopati av ekstremitetene, syndromer som manifesterte seg som et resultat av et brudd på perifert blodstrøm, samt Raynauds sykdom);
  • kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (som følge av arteriell hypertensjon, åreforkalkning, emboli eller trombose av cerebrale kar, inkludert vaskulær demens, akutt kortvarig forstyrrelse i blodsirkulasjonen i hjernen, samt hodepine forårsaket av vasospasme);
  • som et ekstra verktøy under behandlingen av hypertensiv krise.

Instruksjoner for bruk

Sermion Piller

Ta inn. Vanligvis er medisinen foreskrevet 3 ganger om dagen for 5-10 mg eller 2 ganger om dagen i 30 mg. Det må observeres like pauser mellom enkeltdoser. Langtidsbehandling indisert.

Funksjoner ved doseringsregimet:

  • perifere sirkulasjonsforstyrrelser: 3 ganger om dagen i 10 mg i lang tid (løpetur på minst flere måneder);
  • vaskulær demens: 2 ganger om dagen, 30 mg hver. Hver sjette måned anbefales det å konsultere en spesialist om det er lurt å fortsette å ta Sermion;
  • akutte cerebrovaskulære ulykker, iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (hypertensive cerebrale kriser, forbigående iskemiske angrep): det er foretrukket å starte kurset med parenteral administrering av Sermion, og deretter fortsette å bruke medisinen internt;
  • kronisk cerebrovaskulær ulykke, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag: 3 ganger om dagen i 10 mg med et kurs på minst 3 måneder. Som regel utvikler den legende effekten seg gradvis.

I tilfelle funksjonsnedsettelse av nyrene (serumkreatinininnhold ≥2 mg / dl), anbefales det å bruke Sermion i alle doseringsformer i lavere doser.

Løsning

Sermion i form av et lyofilisat er foreskrevet i / i (intravenøst), i / m (intramuskulært) eller i / a (intra-arterielt).

  • Med a / m introduksjon er anbefalt dose 2-4 mg (2-4 ml) 2 ganger per dag.
  • Ved iv: sakte infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen..
  • V / a: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning. Dosen, behandlingsvarigheten og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det å foretrekke å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales Sermion for bruk i lavere terapeutiske doser..

Kontra

Med en rekke patologiske eller fysiologiske tilstander i kroppen, er det å ta Sermion tabletter kontraindisert, disse inkluderer:

  • Forstyrrelse i fordøyelsen eller absorpsjonen av karbohydrater i tarmen (glukose-galaktose malabsorpsjon, laktasemangel, laktose eller sukroseintoleranse).
  • Markert reduksjon i hjerterytme (bradykardi).
  • Pasientalder opp til 18 år.
  • Akutt blødning av enhver lokalisering i kroppen og intensiteten.
  • Graviditet og amming (amming) hos kvinner.
  • Akutt hjerteinfarkt (død av en del av hjertemuskelen).
  • Ortostatisk hypotensjon - en markert reduksjon i blodtrykk når man endrer posisjonen til menneskekroppen fra horisontal til vertikal.
  • Individuell intoleranse mot nikergolin eller hjelpestoffer.

Med forsiktighet brukes stoffet mot samtidig gikt (et brudd på utvekslingen av urinsyre med avsetning av uoppløselige krystaller av dets salter i vevene i kroppen), inkludert en tidligere sykdom. Før du begynner å ta Sermion tabletter, er det viktig å forsikre deg om at det ikke er noen kontraindikasjoner.

Bivirkninger

For metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet kan forekomme. Denne effekten avhenger ikke av dosering eller varighet av behandlingen.

  • For det kardiovaskulære systemet: en uttalt reduksjon i blodtrykk (spesielt ved parenteral administrering av stoffet), feber, svimmelhet manifesteres tidvis.
  • For nervesystemet: Noen ganger forekommer søvnløshet eller døsighet.

Andre bivirkninger: sjelden utslett og dyspeptiske symptomer.

Barn under graviditet og amming

Sermion kan brukes under graviditet, men bare under tilsyn av en lege. Det anbefales ikke å bruke stoffet i ammingstiden. Bruk av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker ikke Sermion blodtrykket. I noen tilfeller, hos pasienter med hypertensjon, kan stoffet forårsake en gradvis reduksjon i blodtrykket. For å forhindre dette fenomenet, anbefales pasienter å være i horisontal stilling i par minutter etter parenteral administrering av løsningen.

Legemiddelinteraksjon

Legemiddelmetabolismen utføres med direkte deltakelse av CYP 2D6-enzymet, derfor kan det samhandle med andre medisiner som også biotransformeres ved hjelp av dette enzymet (Risperidon, Rinidine, samt andre antipsykotika). Tar Sermion sammen med antikolinolytiske og antihypertensive midler, kan effekten av sistnevnte forbedres.

Hvis du tar stoffet samtidig med kolestyramin eller ikke-absorberbare antacida, er absorpsjonen av stoffet tregere.

Analoger av stoffet Sermion

Strukturen bestemmer analogene:

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Sermion (5 mg tabletter nr. 30) i Moskva er 518 rubler. Doseringsprisen på 30 mg er 924 rubler. Lyophilisate koster 1776 rubler for 4 flasker med 4 mg. Resept tilgjengelig.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheten for det lyofiliserte pulveret for injeksjon er 4 år, løsningsmidlet er 5 år og tablettene er 3 år..