Emoxipin - bruksanvisning, analoger, anmeldelser og frigjøringsformer (øyedråper 1%, injeksjoner i ampuller for intramuskulære og intravenøse injeksjoner) av et medikament for behandling av blødning hos voksne, barn og graviditet

Betennelse

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Emoxipin. Gir tilbakemeldinger fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt vurderingene fra medisinske spesialister om bruken av Emoxipine i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Analoger av Emoxipin i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av blødninger og sirkulasjonsforstyrrelser hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Emoxipin - en angiobeskytter, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av frie radikale prosesser, antihypoxant og antioksidant.

Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og risikoen for blødning, fremmer resorpsjon deres. Utvider kransårene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på fokus for nekrose, forbedrer sammentrammingen i hjertet og funksjonen til det ledende systemet. Med økt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Det har retinoprotektive egenskaper, beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av høyt intensitetslys, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedrer mikrosirkulasjonen i øyet.

sammensetning

Metyletylpyridinolhydroklorid (emoksypin) + hjelpestoffer.

indikasjoner

Som en del av kompleks terapi:

  • konsekvenser av cerebrovaskulær ulykke av iskemisk og hemorragisk art;
  • TBI;
  • postoperativ periode med epi- og subdural hematomer;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • ustabil angina.

Behandling av øyesykdommer:

  • subkonjunktival og intraokulær blødning;
  • angioretinopati (inkludert diabetiker);
  • chorioretinal dystrofi (inkludert aterosklerotisk genese);
  • dystrofisk keratitt;
  • retinal vaskulær trombose;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • beskyttelse av hornhinnen (når du bruker kontaktlinser) og øyets netthinne mot lys med høy intensitet (laser og solbrenthet, laser-koagulasjon);
  • traumer, betennelse og forbrenninger i hornhinnen;
  • grå stær (inkludert forebygging hos personer over 40 år);
  • øye operasjon;
  • tilstand etter operasjon for glaukom med choroid løsrivelse.

Slipp skjemaer

Øyedråper 1%.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (injeksjoner i ampuller for injeksjon).

Bruksanvisning og bruksmåte

I nevrologi og kardiologi, en intravenøs drypp (dropper) (20-40 dråper / min), 20-30 ml av en 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager (tidligere fortynnet stoffet i 200 ml 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dekstroseløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Deretter går de over til intramuskulær administrasjon - 3-5 ml av en 3% løsning 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

I oftalmologi - subkonjunktival eller parabulbar, 1 gang per dag eller annenhver dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Behandlingsvarigheten er 10-30 dager; mulig repetisjon av kurset 2-3 ganger i året.

Om nødvendig - retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 1 gang per dag i 10-15 dager.

For å beskytte netthinnen under laserkoagulering (inkludert begrensende og ødeleggende koagulering av svulster) - parabulbar eller retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 24 timer og 1 time før koagulering; deretter - i de samme dosene (0,5 ml 1% løsning) 1 gang per dag i 2-10 dager.

Bivirkning

  • kortsiktig spenning;
  • døsighet;
  • økning i blodtrykk;
  • allergiske reaksjoner (hudutslett og andre);
  • smerter, svie og kløe på bruksstedet;
  • hyperemia;
  • komprimering av paraorbital vev (løses uavhengig).

Kontra

Graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet.

spesielle instruksjoner

Behandlingen skal være under kontroll av blodtrykk og blodkoagulasjon..

Legemiddelinteraksjon

Farmasøytisk uforenlig med andre medisiner (kan ikke fortynnes eller brukes i samme sprøyte med andre medisiner).

Øyedråper skal ikke blandes med andre medisiner. Om nødvendig, samtidig bruk av andre øyedråper, blir stoffet innpodet sist, etter fullstendig absorpsjon av det forrige stoffet (ikke mindre enn 15 minutter).

Analoger av stoffet Emoxipin

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Cardioxypine;
  • Metyletylpyridinol Eskom;
  • Metyletylpyridinolhydroklorid;
  • Emoxy Optiker;
  • Emoxibel
  • Emoksipininjeksjon 1%.

Emoxipin-injeksjoner

Emoxipin reduserer permeabiliteten til karveggen, er en hemmer av frie radikale prosesser, antihypoxant og antioksidant.

Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (syklisk adenosinmonofosfat og syklisk guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og risikoen for blødning, fremmer resorpsjonen deres. Utvider kransårene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt, begrenser størrelsen på fokus for nekrose, forbedrer hjertets sammentrekkelighet og funksjonen til det ledende systemet. Med høyt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Det har retinoprotektive egenskaper, beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av høyt intensitetslys, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedrer mikrosirkulasjonen i øyet.

  • Subkonjunktival og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
  • Angioretinopati (inkludert diabetisk retinopati);
  • Sentral og perifer korioretinal dystrofi, inkludert komplisert nærsynthet;
  • Trombose i den sentrale netthinnen og dens grener;
  • Kirurgi på øynene, staten etter operasjon for glaukom med løsgjøring av koroidene;
  • Dystrofiske sykdommer i hornhinnen;
  • Traumer, betennelse og forbrenninger i hornhinnen;
  • Beskyttelse av hornhinnen (når du bruker kontaktlinser) og øyets netthinne mot eksponering for intenst lys (laser og solbrenthet, med laserkoagulasjon).
  • Økt individuell følsomhet for stoffet;
  • Graviditet og amming;
  • Barn under 18 år.

Emoksipinløsningen administreres subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang per dag eller annenhver dag. 0,2-0,5 ml 1% oppløsning (2-5 mg) administreres subkonjunktivt, 0,5-1 ml 1% oppløsning (5-10 mg) parabulabelt. Behandlingsvarigheten er 10-30 dager; mulig repetisjon av kurset 2-3 ganger i året.

Om nødvendig - retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 1 gang per dag i 10-15 dager.

For å beskytte netthinnen under laserkoagulering (inkludert begrensende og ødeleggende koagulering av svulster) - parabulbar eller retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 24 timer og 1 time før koagulering; deretter - i de samme dosene (0,5 ml 1% løsning) 1 gang per dag i 2-10 dager.

Det anbefales ikke å blande med andre injiserbare medisiner i en sprøyte.

Behandlingen skal være under kontroll av blodtrykk og blodkoagulasjon.

Løsning for injeksjoner "Emoksipin" 10 mg / ml, 1 ml ampuller med nøytralt glassmerke НС-1 eller НС-3 eller importert. 5 ampuller per blisterpakning av PVC-film og aluminiumsfolie trykt lakkert eller fleksibel emballasje basert på aluminiumsfolie eller uten folie eller belegg. 1 eller 2 blisterpakninger (uten folie eller belegg) med bruksanvisning og kniv- eller ampullsnekker i en pakke papp. 20, 50 eller 100 blisterpakninger (til et sykehus) med folie eller belegg med henholdsvis 10, 25 eller 50 bruksanvisning ampullkniver eller skjermer i en pappeske eller bølgepappeske. Når du pakker ampuller med hakk, ringer og knekkpunkter, settes ikke ampullskjermer eller kniver i.

På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Intramuskulær og intravenøs administrering av injeksjoner av emoxipin

Emoksipin i form av en injeksjonsvæske, oppløsning brukes i mange medisinområder, særlig innen nevrologi, kardiologi, oftalmologi, endokrinologi, kirurgi. Legemidlet er en kraftig antioksidant, under sin påvirkning, blodfortynnende, en reduksjon i blodplateaggregasjonen observeres..

Injeksjoner av Emoxipin i form av en 3% oppløsning administreres intramuskulært eller intravenøst ​​for slike sykdommer:

  • slag;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • cerebral hypoxia;
  • hode skader;
  • arterielle aneurismer;
  • forbigående iskemiske angrep;
  • pankreatitt
  • ustabil angina;
  • arteriovenøs misdannelse av cerebrale kar.

I tillegg til injeksjoner er Emoxipin foreskrevet til infusjonsbehandling. Oftest brukes denne administrasjonsmåten i kirurgisk og kardiologisk praksis..

I nevrologi administreres stoffet intravenøst. Ved hemoragisk hjerneslag brukes Emoxipin til intra-arteriell bolusinjeksjon, etter å ha koblet den til en løsning av natriumklorid. Etter å ha stoppet den akutte perioden, administreres stoffet intravenøst.

Emoxipin som et øyeskudd

Denne medisinen i oftalmisk praksis kan ikke bare brukes som øyedråper. Ofte er det foreskrevet for injeksjon i vevene i synsorganet.

Injeksjoner av Emoxipin i dette tilfellet kan utføres på følgende måter:

  1. Subconjunctival. For injeksjon brukes en 1% løsning av medikamentet, nålen føres inn i bindehinnen i sonen for overgangsfoldinger i slimhinnen. Dosering - 0,2-0,5 ml.
  2. Parabulbarno. Nålen settes inn i øyeeplet ved å stikke hull i huden på det nedre øyelokket. Administrasjonsdybden er omtrent 1 cm, doseringen er 0,5-1 ml.
  3. Retrobulbar. Nålen settes i en vinkel gjennom den indre folden av slimhinnen i det nedre øyelokket mot midten av øyet. Innføringsdybde ca 15 mm, dosering - 0,5-1 ml.

Emoksipin intraokulære injeksjoner foreskrives hver 24-48 time. Behandlingsforløpet er fra 1,5 til 4 uker, avhengig av kompleksiteten i den patologiske prosessen.

Denne typen administrering av Emoxipin-løsning brukes til traumatiske skader i synsorganet, brannskade i hornhinnen og skader på karene som mater øyet. En lignende bruksmåte er også berettiget i den postoperative perioden, for behandling av dystrofiske prosesser, om nødvendig, beskytte hornhinnen mot de negative effektene av lys med høy intensitet.

EMOXIPININJEKSJONER ØYMELDIG

Farmasøyt-redaktøren av Pharmacies Say A svarer på spørsmålene dine.
De grunnleggende prinsippene for apoteket er pålitelighet, profesjonalitet, kvalitetssikring av medisiner og alle produkter, vennlig og rask service.

Kjære besøkende, du kan fortsette konsultasjonen på vår hjemmeside.

Ring oss! tlf. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (kundesenter)

SKAP ET NYTT MELDING.

Men du er en uautorisert bruker.

Hvis du registrerte deg tidligere, så logg inn (påloggingsskjema øverst til høyre på siden). Hvis dette er første gang her, kan du registrere deg.

Hvis du registrerer deg, vil du kunne spore svar på meldingene dine i fremtiden, fortsette dialogen i interessante emner med andre brukere og konsulenter. I tillegg vil registrering tillate deg å føre privat korrespondanse med konsulenter og andre brukere av nettstedet.

Emoxypine injeksjonsvæske, oppløsning 1% (Emoxypine injeksjonsvæske, oppløsning 1%)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for utgivelse

1 ampul med 1 ml injeksjon inneholder emoxipin 0,01 g; i en pappeske 10 stk.

farmakologisk effekt

Reduserer vaskulær permeabilitet og blodviskositet, normaliserer vevsmetabolismen, inkludert med hjerneslag og hjerteinfarkt.

Indikasjoner for legemidlet Emoxipin injeksjonsvæske, oppløsning 1%

Intraokulær blødning, diabetisk retinopati, sentral kororetinal dystrofi, sentral retinal venetrombose og dens forgreninger, post-traumatisk blødning, komplisert nærsynthet, for å beskytte retina i øyet når det utsettes for høyt intensitetslys (laser og solbrenthet, laserkoagulasjon), hos pasienter med postoperativ glaukom løsrivelse av koroid, cerebrovaskulær ulykke av iskemisk og hemorragisk art (hos voksne).

Kontra

Bivirkninger

Opphisselse (kortvarig), døsighet, økt blodtrykk, utslett, lokale reaksjoner: smerter, brennende følelse, kløe, rødhet, innstramning av paraorbital vev.

Dosering og administrasjon

I oftalmologi - retrobulbar i en dose på 0,5 ml 1% løsning 1 gang per dag daglig i 10-15 dager; subkonjunktival og parabulbarbarhet - 0,2–0,5 ml av en 1% løsning en gang daglig daglig i 10–30 dager (om nødvendig kan behandlingen gjentas 2-3 ganger i året). For å beskytte netthinnen i øyet under laserkoagulering, før begrensning og destruktiv koagulering av svulster, administreres 0,5 ml 1% oppløsning retrobulabelt 24 timer og 1 time før koagulering. Deretter brukes den i 2-10 dager, 1 gang per dag, retrobulbar i de samme dosene (0,5 ml av en 1% løsning). I nevrologi, i / m i en dose på 0,03-0,05 g (3-5 ml av en 1% løsning) hver dag 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager; med på / i introduksjonen før bruk, blir stoffet fortynnet i 100-200 ml isoton natriumkloridløsning og administrert dråpevis (20-30 dråper per minutt) i en dose på 0,05-0,15 g (5-15 ml 1% oppløsning) 1 gang per dag daglig i 7-10 dager (om nødvendig opp til 2 uker).

Forholdsregler

Det er nødvendig å konstant overvåke blodtrykk og blodkoagulasjon. Ikke bland med andre medisiner (i samme sprøyte).

Lagringsbetingelser for legemidlet Emoxipin injeksjonsvæske, oppløsning 1%

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Emoxipin injeksjonsvæske, oppløsning 1%

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Emoxipin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og priser

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Beskrivelse og egenskaper

Emoxipin er et pulverformet stoff med en krystallinsk struktur og høy løselighetsgrad i vann. Det internasjonale navnet på virkestoffet er metyletylpyridinol..

Legemidlet har egenskapene til en antioksidant og et antihypoxant, så vel som en vasokonstriktor og et antiplatelet middel. Antioksidantegenskapene til Emoxipin gir nøytralisering av frie radikaler, opphør av oksidative reaksjoner i kjeden, og forhindrer derfor skade på vitale biologiske molekyler - DNA, proteiner, enzymer, cellemembranstrukturer, etc..

Antihypoxant-egenskapen gjør det mulig for Emoxipin å forhindre oksygen-sult i indre organer og vev ved å levere mer gass og forbedre dens penetrering gjennom den vaskulære veggen og cellemembranen.

Den vasopbeskyttende egenskapen til Emoxipin kommer til uttrykk i evnen til å gi fartøyets styrke, glatthet og elastisitet. Sammen med en økning i styrken til den vaskulære veggen, synker dens permeabilitet.

Den glatte overflaten på karene gjør det mulig å redusere "bindingen" av blodelementene i blodet, så vel som å forhindre fiksering av dem på veggene i venene og arteriene, noe som sikrer Emoxipins antiplatelet-egenskap. På grunn av denne effekten forbedres også blodets fluiditet, dvs. viskositeten er redusert..

I tillegg til å redusere "liming" av blodceller, forbedrer Emoxipin prosessene med resorpsjon av blodpropp, reduserer vaskulær permeabilitet og forhindrer blødninger, og fremmer også hurtig resorpsjon av sistnevnte. Ved hjertepatologier utøver Emoxipin en vasodilaterende effekt, fremmer lokalisering og en tydelig avgrensning av lesjonen i tilfelle hjerteinfarkt, styrker sammentrekningskraften og normaliserer impulser, og forhindrer forstyrrelser i hjerterytmen. Generelt øker Emoxipin motstanden i kroppsvev mot mangel på oksygen og blodsirkulasjon.

Emoxipin - frigjør skjemaer (øyedråper, i ampuller)

Emoksipinindikasjoner

Emoxipin applikasjon

Medisinske prosedyrer som bruker lyskilder med høy intensitet og hyppighet, krever øyebeskyttelse mot de negative effektene av disse prosedyrene. I denne situasjonen brukes Emoxipin for å beskytte øynene mot ultrafiolett og laserstråling, inkludert solbrenthet..

Pasienter som har løsrivelse av koroidene og operert for en annen patologi, for eksempel glaukom, trenger vedlikeholdsdoser av Emoxipin for å forhindre utvikling av skade på vener og arterier i synsorganet, og for å opprettholde deres funksjon.

I tillegg til oftalmisk praksis, brukes stoffet i kardiologi, siden det har en beskyttende effekt, inkludert på hjertets blodkar. Den hjertebeskyttende egenskapen til Emoxipin brukes til behandling av akutt hjerteinfarkt, så vel som forebygging av "reperfusjonssyndrom." Inntak av Emoxipin forbedrer ernæringen og metabolismen i hjertemuskelen betydelig etter et hjerteinfarkt. Ustabil angina kontrolleres mye bedre ved bruk av Emoxipine, og smertefulle symptomer og mer smertefulle angrep i hjerteområdet blir mye mindre uttalt og sjeldnere..

I nevrologisk praksis brukes Emoxipin til å behandle sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen av forskjellig opprinnelse. Videre fungerer stoffet like effektivt i forhold til kraftig redusert blodstrøm og blødning i hjernevevet. Etter kirurgiske inngrep for å fjerne hematomer lokalisert i subdural og epidural rom, lar stoffet Emoksipin deg normalisere blodsirkulasjonen, og forhindre gjentatte blødninger.

Til dags dato blir Emoxipin brukt til å behandle enhver tilstand der prosesser med aktiv peroksydasjon, dvs. oksidativt stress, blir observert. Oksidativt stress observeres med et veldig bredt spekter av sykdommer, for eksempel med hjerteinfarkt, hjerneslag, glaukom, virusinfeksjon, etc..

Emoksipin injeksjonsvæske - instruksjoner for bruk

Intramuskulære og intravenøse injeksjoner for behandling av kardiologiske og nevrologiske patologier

2. I løpet av 10-30 dager administreres en 3% oppløsning av Emoxipin intramuskulært, 3-5 ml per injeksjon. Innføringen av stoffet utføres 2-3 ganger om dagen.

Tidspunktet for behandling med Emoxipin avhenger direkte av kompleksiteten i patologien, hastigheten på utvinning og normaliseringen av kroppsfunksjoner.

Emoksipininjeksjoner for behandling av øyepatologi

Øyeleger bruker en 1% løsning av Emoxipin, og injeksjoner utføres i nærheten av øyeeplet (retrobulbar og parabulbar), samt under konjunktiva (subconjunctival). Injeksjoner av Emoxipin parabulbarno ble utført en gang om dagen eller annenhver dag, og injisert med en 1% oppløsning i en mengde på 0,5-1 ml. Under konjunktiva administreres også en 1% injeksjonsvæske hver dag, eller annenhver dag, 0,2-0,5 ml. Subkonjunktival og parabulbar administrering av Emoxipin gjennomføres i kurs som varer 10-30 dager. I løpet av ett kalenderår kan du gjenta behandlingen 2-3 ganger.

Ved dyp øyeskade brukes metoden for retrobulbar administrering av en 1% oppløsning av Emoxipin for injeksjon. Behandlingsforløpet består av en daglig administrering av Emoxipin 1% i en mengde på 0,5-1 ml i 10-15 dager.

For å beskytte øynene under manipulering av laserkoagulering, utføres parabulbar eller retrobulbar administrering av en 1% oppløsning av Emoxipin i en mengde på 0,5-1 ml to ganger - 24 timer og 1 time før operasjonen. Etter operasjon i 2-10 dager administreres medisinen på samme måte, 0,5 ml 1% løsning en gang daglig, daglig.

Emoxipin øyedråper - instruksjoner for bruk

Spesielle instruksjoner for bruk av Emoxipin

Hvis en person lider av hypertensjon, må bruken av Emoksipin utføres med konstant overvåking av blodtrykket. Du bør også konstant overvåke blodkoagulasjon.

Hvis Emoxipine i form av øyedråper må brukes sammen med en annen lokal medisin, må du innpaste den sist etter minst 10-15 minutter etter påføring av forrige middel.

Emoxipin bør ikke blandes med andre medikamenter, spesielt administrering av legemidlet med et annet i samme sprøyte er ikke tillatt.

Bivirkninger av Emoxipin

Dråper for øynene kan forårsake smerter, svie, tweaking i øynene etter administrering. Disse ubehagene forsvinner vanligvis helt på egen hånd.

Intraokulære injeksjoner (retrobulbar, parabulbar, subconjunctival) av Emoxipin kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

  • smerter på injeksjonsstedet;
  • kløe
  • brenning;
  • rødhet;
  • komprimering av vev rundt øyets bane.

Disse bivirkningene utvikler seg lokalt, bare i injeksjonssonen, og passerer på egenhånd.

Intravenøs administrering av Emoxipin i behandling av hjertesykdommer og nevrologiske sykdommer kan provosere følgende bivirkninger:

  • økt irritabilitet i kort tid;
  • døsighet;
  • svak trykkøkning;
  • lokale allergiske reaksjoner (hudutslett, utslett, etc.).

Kontra

Emoxipin til injeksjon og øyedråper - pris

Emoxipin for injeksjon og øyedråper - anmeldelser

Emoxipin er et svært effektivt medikament, men det har en sterk lokal irriterende effekt, noe som skaper ubehag når du bruker stoffet i øynene. Personer som lider av ganske alvorlige øyesykdommer, og tar dråper og injeksjoner av Emoxipine, tar hensyn til indikasjonene og en klar forståelse av behovet for behandling, får et utmerket resultat. I dette tilfellet dannes vanligvis et positivt inntrykk av stoffet og følgelig en positiv gjennomgang. Hvis Emoxipin brukes til å behandle mindre lidelser, og en person ikke er klar til å stille opp med noen ubehagelige sensasjoner, danner dette en negativ anmeldelse av stoffet, siden behandlingseffekten i denne situasjonen er liten og er assosiert med ulemper..

Emoxipin til injeksjon bidro til å eliminere effekten av hjerteinfarkt og hjerneslag hos mange pasienter som var i stand til å redusere manifestasjonene av nevrologiske lidelser betydelig på kort tid. Denne gruppen av pasienter har positiv erfaring med bruk av stoffet og følgelig en positiv gjennomgang. Folk som brukte det med det formål å forbedre cerebral sirkulasjon og rask resorpsjon av hematomer, reagerer positivt om stoffet. Negative vurderinger med injiserbar bruk av Emoxipine blir vanligvis lagt igjen av folk som bruker stoffet på egen hånd for å behandle den kollokviale som er omtalt som "tykt blod".

Analoger av Emoxipin

Der hvor å kjøpe Emoxipin

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Emoxipin

Emoxipin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Emoxipine

ATX-kode: S01XA (øyedråper 1%, injeksjonsvæske, oppløsning), C05CX [oppløsning for intravenøs (iv) og intramuskulær (iv) administrering]

Aktiv ingrediens: metyletylpyridinol (metyletylpiridinol)

Produsent: Moskva endokrine anlegg, FERMENT selskap (Russland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Oppdatering av beskrivelse og foto: 11.26.2018

Prisene i apotek: fra 184 rubler.

Emoxipin er et antioksidantmiddel; forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer kapillær permeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoksisk effekt.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer av Emoxipin:

  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: en lett farget eller fargeløs gjennomsiktig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: 5 ampuller i en papppakke; 5 ampuller i plastkonturpakker, i pappbunt 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
  • injeksjon: klar væske uten farge (1 ml i ampuller: 5 ampuller i en papppakke; 5 ampuller i plastkontorpakker, 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger i en papppakke);
  • øyedråper 1%: svakt farget eller fargeløs væske med svak opalesens (5 ml hver: i glassflasker med en dråpehette, i en pappbunt 1 flaske; på flasker, i en pappbunt 1 flaske komplett med en dråpehette).

I 1 ml løsning for intravenøs og intramuskulær administrering inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid (emoksypin) - 30 mg;
  • hjelpekomponenter: 1 M natriumhydroksydoppløsning, vann for injeksjon.

I 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: saltsyre OD M, vann for injeksjon.

1 ml dråper inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: kaliumdihydrogenfosfat, vannløselig metylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, vannfri natriumsulfitt, vann for injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Emoxipin er et medikament med antioksidant, angiobeskyttende, antihypoksiske egenskaper. Det aktive stoffet er metyletylpyridinol, det reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, blodviskositet og blodplateaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hemmer frie radikale prosesser. Øker innholdet av sykliske nukleotider (adenosinmonofosfat og guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, reduserer risikoen for blødning og bidrar til raskere resorpsjon.

I tilfeller av akutt iskemisk cerebrovaskulær ulykke reduserer det alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer og øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Bruken av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering hjelper til med å forbedre sammentrekningen og funksjonen i hjerteledningssystemet, og til å begrense størrelsen på nekrosefokus i den akutte perioden med hjerteinfarkt. Utvider kransårene, hos pasienter med høyt blodtrykk - har en hypotensiv effekt.

De retinbeskyttende egenskapene til Emoksipin kan beskytte netthinnen når de skadelige effektene av høyt intensitetslys på den. I oftalmologi brukes stoffet for å løse intraokulære blødninger, forbedre mikrosirkulasjonen i øyet. Øyedråper forårsaker en reduksjon i permeabiliteten til kapillærer, styrker veggene i blodkar, bidrar til stabilisering av cellemembranen.

farmakokinetikk

Med inn / inn og / m-introduksjonen er distribusjonsvolumet av emoxipin 5,2 l, klaringen er 214,8 ml / min. Metyletylpyridinolmetabolisme forekommer i leveren. Det skilles ut gjennom nyrene. Eliminasjonshalveringstiden er 18 minutter..

Etter innstøping av Emoxipin i øyet, blir det aktive stoffet raskt absorbert i vevet. Binding til plasmaproteiner er omtrent 42%. Metyletylpyridinol blir avsatt og metabolisert i øyevevet med dannelse av 5 metabolitter i form av desalkylerte og konjugerte produkter etter omdannelse. Det skilles ut gjennom nyrene i form av metabolitter. Konsentrasjonen av stoffet i vevet i øyet er høyere enn i blodet.

Indikasjoner for bruk

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Bruken av Emoxipin i nevrologi, kardiologi og nevrokirurgi er indikert i kompleks terapi av følgende sykdommer og tilstander:

  • iskemisk hjerneslag;
  • hemorragisk hjerneslag i utvinningsperioden;
  • forbigående cerebrovaskulær ulykke;
  • kronisk cerebrovaskulær insuffisiens;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • ustabil angina pectoris;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • traumatisk hjerneskade;
  • perioden etter operasjon for et hematom (epidural, subdural, intracerebral), kombinert med et blåmerke i hjernen som følge av en traumatisk hjerneskade.

injeksjon

  • subkonjunktival og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
  • angioretinopati, inkludert diabetisk retinopati;
  • perifert og sentralt chorioretinal retinal dystrofi;
  • angiosklerotisk makuladegenerasjon (tørr form);
  • dystrofisk patologi i hornhinnen;
  • trombose i den sentrale netthinnen og dens grener;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • øye operasjon;
  • tilstand etter kirurgi for glaukom komplisert av choroid løsrivelse;
  • forbrenning, traumer, betennelse i hornhinnen;
  • beskyttelse av hornhinnen når du bruker kontaktlinser;
  • øyebeskyttelse mot høyintensiv lys (solstråling, laser).

Øyedråper

  • behandling av blødninger i det fremre kammeret i øyet;
  • trombose i den sentrale netthinnen og dens grener;
  • diabetisk retinopati;
  • forebygging og behandling av brannskader og betennelser i hornhinnen;
  • forebygging og behandling av blødninger i sklera hos eldre pasienter;
  • behandling av nærsynthetskomplikasjoner.

Kontra

  • graviditetsperiode;
  • amming;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet for komponentene i Emoxipin.

Instruksjoner for bruk av Emoxipin: metode og dosering

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Løsningen brukes av i / m og iv drypp.

En infusjonsoppløsning tilberedes umiddelbart før prosedyren ved å løse opp den foreskrevne dosen Emoxipine i 200 ml isoton natriumkloridløsning..

Anbefalt dosering for bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: iv drypp - med en hastighet på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Kursets varighet er 10-12 dager. Deretter administreres Emoxipin IM 60–300 mg 2-3 ganger om dagen i 20 dager.

Anbefalt dosering for bruk i kardiologi: iv drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt - 600-900 mg 1-3 ganger om dagen. Kursets varighet avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter administreres Emoxipin intramuskulært 2-3 ganger om dagen i en dose på 60-300 mg, behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.

injeksjon

Løsningen brukes ved subconjunctival, parabulbarbar og retrobulbar administrering.

  • subkonjunktival administrering: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Kursvarighet - fra 10 til 30 dager;
  • parabulbar administrering: 5–10 mg (0,5–1 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager;
  • retrobulbar administrering: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1 gang per dag i 10–15 dager.

Ved laserkoagulering (inkludert begrensende og destruktiv koagulering av svulster), er parabulbar eller retrobulbar administrering av Emoxipine i en dose på 5-10 mg 24 timer og 1 time før koagulering indikert for å beskytte netthinnen. Etter inngrepet, bør introduksjonen av stoffet i startdosen gjøres 1 gang per dag i 2-10 dager.

Gjenta om nødvendig behandlingen gjennom året 2-3 ganger.

Øyedråper

Øyedråper av Emoxipin blir innpodet i konjunktivalsekken.

For å bruke stoffet er det nødvendig å åpne flasken, ta på halsen på den påsatte dropperhetten. For å sette flasken inn, skru ned dropperen og trykk på kroppen. Etter hver prosedyre, lukk flasken tett med en liten hette..

Anbefalt dosering: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Kursvarighet - fra 3 til 30 dager.

Med god toleranse, om nødvendig, kan behandlingen fortsettes opptil 180 dager.

I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året..

Bivirkninger

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon og injeksjon

  • lokale reaksjoner: smerter, svie, kløe på injeksjonsstedet;
  • fra nervesystemet: agitasjon, døsighet;
  • på hjerte- og karsystemets side: økt blodtrykk (BP);
  • fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner.

I tillegg er utviklingen av følgende bivirkninger mulig:

  • en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: smerter i hjertet, hodepine, forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av dyspepsi, blodproppsykdom;
  • injeksjon: lokale reaksjoner - hyperemi, forbigående konsolidering av paraorbital vev.

Øyedråper

  • mulig: brennende følelse, kortvarig konjunktival hyperemi, kløe;
  • sjelden: lokale allergiske reaksjoner.

Overdose

Overdoseringssymptomer ikke funnet.

spesielle instruksjoner

Parenteral bruk av Emoxipine bør ledsages av nøye overvåking av blodtrykk og blodkoagulasjon.

Ved samtidig bruk av flere midler i form av øyedråper, må instillasjonen av Emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter instillasjon av det forrige stoffet. Du bør vente til fullstendig absorpsjon av andre dråper, for ikke å forårsake brudd på de farmasøytiske egenskapene til metyletylpyridinol.

Dannelse av skum som et resultat av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke kvaliteten på løsningen, etter en stund forsvinner skummet.

Graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Emoxipin kontraindisert for bruk under svangerskap og amming..

Bruk i barndommen

Det er kontraindisert å bruke enhver form for Emoxipin til behandling av barn under 18 år.

Legemiddelinteraksjon

Samtidig bruk av Emoxipin med andre medisiner fører til brudd eller fullstendig tap av dets terapeutiske effektivitet.

analoger

Analoger av Emoksipin er: løsning for infusjoner - Emoksipin-Akti; øyedråper - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; en løsning i / i og / m administrering - Emoxibel, Cardioxypine; injeksjonsløsning - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn..

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted..

Holdbarhet: injeksjon i 3 år, øyedråper, løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - 2 år. Etter at flasken er åpnet, skal dråper brukes innen en måned.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Emoxipin anmeldelser

Omtaler om Emoxipin er positive. Pasienter og leger bemerker den høye effektiviteten av stoffet når det brukes til monoterapi og som en del av den komplekse behandlingen av alvorlige oftalmiske sykdommer, konsekvensene av hjerneslag og hjerteinfarkt, forskjellige manifestasjoner av nevrologiske lidelser..

Ulempene med injeksjonen inkluderer alvorlig irritasjon på injeksjonsstedet, øyedråper Emoxipin - midlertidig ubehag i form av svie.

Prisen på Emoxipin i apotek

Prisen på Emoxipin for en pakke som inneholder 10 ampuller injeksjonsløsning kan være fra 183 rubler, 1 flaske øyedråper - fra 179 rubler.

Hvorfor er injeksjoner av Emoxipin i nevrologi foreskrevet, og hva er indikasjonene for bruk intravenøst ​​eller intramuskulært

For å behandle vaskulær patologi får pasienter forskrevet medisinen Emoxipin, hvis injeksjoner gjenoppretter nedsatt blodstrøm og forbedrer pasientens livskvalitet. Nevrologiske problemer elimineres ved hjelp av et moderne medikament. Angioprotector har antioksidant og antihypoksiske egenskaper.

Sammensetning og handling

Oppløsningen av Emoxipin inneholder virkestoffet - metyletylpyridinol. Ytterligere ingredienser er: natriumhydroksyd, vann.

Angioprotector er pakket i ampuller med 1 ml 1% og 5 ml 3% løsning.

Legemidlet brukes i nevrologi, fordi medisinen reduserer kapillær permeabilitet, har en antioksidant effekt. Legemidlet fortynner blodet, reduserer blodplateadhesjon, påvirker antall nukleotider i hjernevevet.

Legemidlet utvider hovedkarene, påvirker utfallet av en sykdom som hjerteinfarkt, øker hjertemuskelens kontraktilitet. Medisinering senker blodtrykket.

Med en nevrologisk sykdom som hjerneslag, reduserer angioprotector manifestasjonene av nevrologiske symptomer, påvirker levedyktigheten til vev som gjennomgår hypoksi og utilstrekkelig blodstrøm. Stoffet bremser oksidasjonen av fett.

Hva er legemidlet foreskrevet til?

Medisinen anbefales for behandling av følgende tilstander:

  • sirkulasjonsforstyrrelser i vevet i hjernen;
  • med traumatisk hjerneskade.

Legemiddelfirmaet Belmed brukes til å lindre et angrep av angina pectoris. Ofte er injeksjoner av Emoxipin nødvendig for å eliminere en nødsituasjon ledsaget av suburalt blødning..

Indikasjoner for bruk inkluderer bruk av en antioksidant for å behandle en pasient med akutt hjerneslag for å eliminere nevrologiske lidelser. In / i injeksjonen av 1% oppløsning i 10 dager har en gunstig effekt på pasientens tilstand.

Hvis en pasient får forskrevet medisiner for behandling av kronisk hjernesvikt, bør oppmerksomhet rettes mot de reologiske egenskapene til blod.

Etter forskrivning av medisinen forbedres pasientens intellektuelle evner, angsten avtar.

Stoffet i ampuller brukes til å behandle akutt betennelse og forhindre ødeleggelse av bløtvev i tilfelle åreknuter..

Kontra

Injeksjonsløsningen skal ikke foreskrives til en pasient som lider av allergiske sykdommer. Veiledningen for bruk av antioksidantmidler indikerer at medisinen er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner, så vel som barn under 18 år.

Medisinen kan forårsake kløe og hevelse på injeksjonsstedet. I dette tilfellet er det nødvendig å bruke kortikosteroider for å eliminere hudpatologi..

Legemidlet anbefales ikke til bruk hos pasienter som lider av depresjon, ledsaget av selvmordsforsøk.

Ikke alle pasienter får introduksjon av legemidlet i kombinasjon med Mexidol etter operasjon for brystkreft.

I noen tilfeller bremser antioksidanten oppløsningen av det ekssudative inflammasjonsstadiet i såret..

Hos noen pasienter med brystkreft førte bruken av stoffet ikke til redusert postoperativ smerte..

Stoffet i form av injeksjoner er kontraindisert hos pasienter med hudpatologi, avmagrede mennesker som lider av kreft.

Hvordan stikke og kan det administreres intramuskulært

Instruksjoner for bruk av stoffet inneholder informasjon om den intravenøse bruken av stoffet. Emoksipin i injeksjoner administreres i kroppen til en kardiologisk pasient, i samsvar med ordningen. Fra 3 til 5 ml injiseres daglig. 6 ampuller brukes per dag. Behandlingsforløpet er 2 uker. En dropper plasseres 1 gang per dag.

For å tilberede medisinen, ta 10 ml av stoffet, tilsett det til 200 ml natriumkloridløsning (kan erstattes med 5% glukosesammensetning). Administrasjonshastigheten av antioksidanten er 25 dråper / min.

For behandling av pasienter som lider av nevrologisk patologi, er medisinen foreskrevet i en dose på 5-10 mg per 1 kg pasientvekt. Behandlingsforløpet overstiger ikke 12 dager.

I tilfelle av iskemisk hjerneslag injiseres antioksidanten jet 1 gang per dag. Volumet av sammensetningen skal ikke overstige 5-10 ml, det blandes med 10 ml saltvann.

I kirurgi foreskrives droppere med en antioksidant til en pasient som lider av pankreatitt. 5 ml av stoffet kombineres med 200 ml av en oppløsning av natriumklorid. Emoxipin injiseres intramuskulært 2 ganger om dagen.

Ved pancreasnekrose økes dosen til 10 ml av 3% av sammensetningen, fortynnet i 100 ml saltvann. Legemidlet administreres dråpevis med en hastighet på 1-2 ml per minutt inn i arterien som mater mageorganene.

Bivirkning

Under behandlingen av nevrologiske sykdommer kan bivirkninger observeres i form av:

Medisinen, selv etter en enkelt injeksjon, kan forårsake kløe, smerter og en brennende følelse. En allergisk reaksjon utvikler seg ofte. Nevrologiske pasienter kan oppleve svimmelhet, som varer noen sekunder..

Bevisstheten endrer seg ikke. Symptomene er avhengige av samtidig sykdommer som har blitt verre under behandlingen med stoffet. Pasienten har ikke bare spenning, men også en følelse av angst.

Den mest uttalte bivirkningen av stoffet manifesteres hos pasienter som lider av psykiatrisk patologi, for eksempel demens, nedsatt hukommelse og depresjon. Ofte er en hodepine ledsaget av ataksi..

Fra CCC observeres følgende endringer:

  • økt systolisk blodtrykk;
  • smerter bak brystbenet.

Hyppige hendelser etter intravenøs administrering av en antioksidant kan betraktes som gastrointestinale funksjonsforstyrrelser:

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet er uforenlig med visse medisiner..

Legemidlet er kombinert med Isosorbide-5-mononitrat for å oppnå en stabil antiarytmisk effekt som forhindrer utvikling av hjerteinfarkt..

Legemidlet kan kombineres i samme sprøyte med andre medisiner. Antioksidanten interagerer med alfa-tokoferolacetat, noe som forårsaker en økning i dets farmakologiske egenskaper..

Det metabolske medikamentet er kompatibelt med saltvann, 5% glukose. Med ustabil angina viser medisinen antiarytmisk aktivitet i en dose på 12 mg / kg. Medisinen kan brukes sammen med andre kardiologiske midler i løpet av terapien med 1-3 mg / kg intravenøst ​​i 10 dager.

Vilkår for lagring

Medisinen oppbevares i et mørkt, kjølig rom ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Medisinen må legges utenfor rekkevidde for barn..

Antioksidanten er egnet for bruk i 3 år. Det anbefales ikke å forskrive medisinen etter utløpsdatoen.

Indikasjoner for bruk av injeksjoner Emoxipin

Emoxipin (injeksjoner) er foreskrevet i behandling av mange sykdommer, det forbedrer blodsirkulasjonen. Selv om medisinen til å begynne med bare ble brukt i oftalmologi.

Stoffets sammensetning

Doseringsformen av Emoxipin er en injeksjonsløsning basert på den aktive komponenten av emoxipin (metyletylpyridinolhydroklorid). 1 ml inneholder 10 mg av hovedstoffet. Sammensetningen er supplert med injeksjonsvann og saltsyre.

Farmakologiske egenskaper

En medisinering reduserer graden av permeabilitet i veggene i blodkar. Det har en hemmende effekt på frie radikaler, som bestemmer stoffets antioksidantegenskaper.

Emoxipin gjør blodet mindre tyktflytende og hemmer blodplateaggregeringen. Det bidrar til utvidelse av veggene i koronarkarene, på grunn av at fokuset på nekrotisk lesjon i myke vev i det akutte løpet av et hjerteinfarkt er begrenset og ikke sprer seg. Hjelper med hypertensjon, som preget av en hypotensiv effekt. Medisinen har følgende effekter på kroppen:

  1. Angioprotective - gjenoppretter elastisiteten og styrken til vaskulære vegger.
  2. Antioksidant - eliminerer blodpropp, forhindrer re-dannelse av dem, hjelper til med å fjerne giftige stoffer fra kroppen raskere, undertrykker effekten av frie radikaler.
  3. Fibrinolytisk - reduserer risikoen for blødning, har en positiv effekt på hjertets kontraktile funksjon.
  4. Antiplatelet - forhindrer ansamling av blodelementer på veggene i blodkarene.

På grunn av forbedring av tilstanden i blodkar og akselerasjon av blodsirkulasjonen, optimaliserer Emoksipin bioenergetiske prosesser, gjenoppretter hjernens funksjon, noe som påvirker hukommelsen og mentale evner positivt. Medisinen gjenoppretter rytmen i hjertemuskelen og forbedrer impulsenes tålmodighet..

Innen kardiologi og nevrologi hjelper bruken av Emoxipin til gradvis å redusere oksidasjonen av frie radikaler, mens aktivering av enzymer som har en antioksidant effekt. I behandlingen av hemodynamisk dysfunksjon hjelper en cerebral art til å lindre symptomer på sykdommen, og lindre pasientens tilstand.

Ved forstyrrelser i hjernens funksjoner øker Emoxipin cellernes motstand mot negative faktorer, og reduserer effekten av hypoksi. Legemidlet hjelper til med å korrigere dysfunksjoner av vegetativ karakter og akselererer utvinningsprosesser.

farmakokinetikk

Utskillelse i uendret form og en liten mengde gjennomføres gjennom nyrene, med urin.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Emoxipin har et bredt spekter av effekter, som gjør det mulig å anvende det i forskjellige medisinske bransjer. Legemidlet er foreskrevet i følgende kliniske tilfeller:

  • hjertemuskulær iskemi;
  • akutt stadium av hjerteinfarkt, hjerneslag;
  • pankreatitt og peritonitt;
  • hode skader;
  • angina pectoris;
  • forskjellige typer keratitt;
  • patologier i hjernen, ledsaget av sirkulasjonsforstyrrelser;
  • blodpropp dannet i fartøyene i netthinnen;
  • grå stær;
  • komplisert løpetur av nærsynthet;
  • hornhinneskader: mekanisk skade, brannskader;
  • kontusjon;
  • blodstrøm inne i øyet av forskjellige etiologier;
  • personlighetsforstyrrelser.

Injeksjoner av stoffet er også foreskrevet for aneurisme, under forberedelse til operasjon. Amoksipinampuller anbefales til periodisk bruk av personer som bruker kontaktlinser. Slike egenskaper av stoffet som blodfortynnende, forebygging av blodpropp, bidrar til å redusere graden av traumer for øyet med vanlige kontaktlinser.

Injeksjoner av Emoxipin har ikke en uttalt giftig effekt på menneskekroppen, derfor er listen over kontraindikasjoner for dets bruk liten: gravide og ammende kvinner, barn under 14 år. I tillegg er bruk av stoffet forbudt hvis pasienten har overfølsomhet for visse komponenter. Emoxipin er ikke foreskrevet i nærvær av blodsykdommer som er preget av langsom koagulering og systematisk forhøyet blodtrykk.

Instruksjoner for bruk av injeksjoner

I nevrologi og kardiologi administreres Emoxipine intramuskulært eller intravenøst. I oftalmologi velges metoden for å administrere stoffet avhengig av indikasjonene for dets bruk: parabulbar, subconjunctival og retrobulbar.

Dosering og administrasjon

Doseringen for intramuskulær administrering er 3 ml, fra 2 til 3 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien. In / in medikamentet administreres med en dropper med en hastighet på 30 dråper / min.

Dosen Emoxipin for nevrokirurgiske og nevrologiske avvik er fra 5 til 10 mg per kg kroppsvekt av pasienten. Før intravenøs administrering, må medisinen fortynnes med 200 ml isotonisk natriumkloridløsning. Etter å ha forbedret pasientens tilstand, er det mulig å bytte til IM-injeksjoner, 2-3 ganger om dagen.

Med kardiologiske patologier - fra 20 til 40 dråper / min. Med på / i innføring av forfortynnet 200 ml av en løsning av isotonisk natriumklorid. Intramuskulært - fra 2 til 10 ml, 2-3 ganger om dagen.

Subkonjunktivalmetoden er introduksjonen av stoffet under oftalmisk konjunktiva ved hjelp av en insulinsprøyte. Prosedyren er smertefull, så lokalbedøvelse brukes før den.

Parabural administrering av stoffet: en injeksjon plasseres i nedre øyelokk, nålen settes inn i en dybde på 1 cm. Prosedyren er smertefull, komplisert, derfor brukes den i sjeldne tilfeller og bare av en erfaren lege.

Retrobulbar - nålen settes inn i det nedre øyelokket utover kanten av øyet.

På oftalmologi, på grunn av vanskeligheten med å injisere i øynene, brukes Emoxipine i unntakstilfeller. Multiplikasjon per dag - 1 gang. Dosering velges individuelt..

Ved behandling av pankreatitt og andre kirurgiske patologier brukes Emoxipin i en dosering på 5 ml med foreløpig fortynning av 200 ml fysiologisk saltvann. Introduksjon - drypp, opptil 2 ganger om dagen. Nekrotiserende pankreatitt - fra 5 til 10 ml fortynnet med 100 ml saltvann. Akutt pankreatitt - 3 ml medisin per 10 ml saltvann.

Disse dosene er gjennomsnittlige og kan justeres opp eller ned avhengig av indikasjoner på bruk og sykdommens alvorlighetsgrad.

Behandlingsvarighet

Behandlingen av øyepatologier er 10-30 dager. Gjenta om nødvendig behandling, en pause på 6 måneder.

I kardiologi og nevrologi velges behandlingsvarigheten individuelt under hensyntagen til alvorlighetsgraden av det kliniske tilfellet og tar i gjennomsnitt fra 10 til 30 dager.

Bivirkninger og overdose

Injeksjonsformen av Emoxipin tolereres godt. Sannsynligheten for bivirkninger med riktig dosering og fravær av kontraindikasjoner er praktisk talt fraværende. På grunn av kroppens individuelle egenskaper, er ikke risikoen for følgende bivirkninger utelukket:

  1. På injeksjonsstedet med langvarig bruk av stoffet, kan smerter, kløe, svie, følelse av rødhet og lett hevelse vises..
  2. Hyppige hopp i blodtrykket.
  3. Døsighet og konstant følelse av tretthet, oppstår selv etter liten fysisk anstrengelse.
  4. Dyspeptiske lidelser: kvalme, veldig sjelden - oppkast.
  5. Feil i fordøyelsessystemet.
  6. Psyko-emosjonell irritabilitet, økt irritabilitet.

Med overfølsomhet for stoffets komponenter, kan intense allergiske reaksjoner oppstå til anafylaktisk sjokk.

Sidetegn krever ikke behandling, passerer uavhengig etter tilbaketrekking av medikament. Moderat intensitet av manifestasjon av uønskede effekter er ikke en indikasjon for å stoppe bruken av Emoxipine, men krever dosejustering.

Det finnes ingen data om tilfeller av overdosering. Innføring av for høy dose kan øke bivirkningene. Det er ingen spesifikk motgift. Symptomatisk behandling utføres, med sikte på å fjerne restene av stoffet, stoppe negative reaksjoner og forbedre pasientens generelle tilstand.

spesielle instruksjoner

Emoxipin har en tynnere effekt på blodet, i forbindelse med dette, ved langvarig bruk, er det nødvendig å regelmessig gjennomføre laboratorieblodprøver og måle blodtrykk.

Under terapi med Emoxipin anbefales det å avstå fra å kjøre kjøretøy og jobbe med komplekse mekanismer. Legemidlet kan forårsake døsighet, og dette vil påvirke reaksjonshastigheten negativt..

Amming er en kontraindikasjon for utnevnelsen av Emoxipin. I sjeldne tilfeller, hvis legen bestemmer at den positive effekten overstiger risikoen for komplikasjoner, kan medisinen brukes til behandling av ammende kvinner. I løpet av behandlingen skal det nyfødte overføres til kunstige blandinger.

Det anbefales å skifte injeksjonssted med jevne mellomrom for å forhindre utseende av smerte, hevelse og svie.

Kompatibilitet med andre medisiner

Det er ingen holdepunkter for at Emoxipin i kompleks behandling har en negativ effekt på den terapeutiske effekten og farmakologiske egenskapene til andre medisiner. Det er forbudt å blande det med andre medisiner i samme sprøyte.

Om nødvendig avtale i oftalmologi sammen med andre øyedråper, dette legemidlet bør administreres sist, ikke tidligere enn 15 minutter etter instillasjon av andre medisiner.

Alkoholinteraksjon

I løpet av behandlingen er det strengt forbudt å drikke alkohol. Ved kompleks terapi tillates Emoxipin å brukes sammen med medisiner som inkluderer etylalkohol..

Ferievilkår og pris

På resept. Kan kjøpes for 150 rubler.

Lagringsforhold

Ved romtemperatur, på et mørklagt sted. Holdbarhet - 2 år..

Analoger (kort)

Hvis det er kontraindikasjoner for bruk av Emoxipine eller utseendet av sidetegn under terapi, kan det erstattes av en analog med et lignende handlingsspekter. Substitutionsmedisiner inkluderer: Inokardin, Corvitin, Mildronate, Cardioxypine. Bare en lege foreskriver en analog, og velger individuelt en dosering.