I hvilke tilfeller tildeles kondisjonskategorien A? Underkategorier, nyanser og typer tropper.

Retina

Kategorien skikkethet for tjeneste blir tildelt av legekommisjonen i det militære vervetekontoret basert på vernepliktens fysiske og mentale tilstand. Dette kriteriet indikerer hvor godt en ung person er forberedt på belastningene som må oppfylles under overgangen til militærtjeneste. A og B anses som vernepliktkategorier. Hvis en innbyggers gode helse tillater ham å tjenestegjøre i noen form for hær, vil han bli tildelt A. Den har fire modifikasjoner til, noe som indikerer mindre helsefeil.

Hva er

Treningskategorien er en spesifikk indikator på evnen til å utføre militærtjeneste i landets væpnede styrker når det gjelder fysiske og psykiske helseparametere. Spesialister skiller fem viktigste, hver av dem er tildelt på grunnlag av planen for sykdommer. Dette er en liste over sykdommer der det tydelig fremgår hvilke tropper og med hvilken diagnose du kan tjenestegjøre i hæren, og hvilke sykdommer som ikke rekrutteres.

Alle disse parametrene er gruppert i fem hovedgrupper, er utpekt med bokstaven i det russiske alfabetet og tolkes slik:

  • Og - utmerket helse, gjør det mulig å ikke begrense typen tropper for militærtjeneste, inkludert de som kan sendes til eliten. Samtalen er uunngåelig.
  • B - det er sykdommer der fysisk aktivitet i hæren ikke vil skade helsen. Det er begrensninger for valg av vaktstasjon. Borger som skal trekkes.
  • B - etter undersøkelsen blir den unge mannen kreditert reservatet med en militær ID i hendene. Han anses for å være av begrenset bruk - dette betyr at en borger ikke i en fredelig periode blir trukket inn i hæren og ikke tjener militærtjeneste. I krigslov vil han bli ført inn i hæren.
  • G - det er en ganske alvorlig sykdom som ikke tillater å utføre militærtjeneste i denne perioden. En innbygger får muligheten, det vil si en forsinkelse, til å forbedre helsen. Hvis situasjonen ikke endrer seg for det neste utkastet til komité, vil han få en annen utsettelse eller en militærmann.
  • D - fysisk eller mental tilstand tillater ikke militærtjeneste, heller ikke i krigstid. Det blir utstedt en militær ID og innbyggeren blir ikke lenger tiltrukket av samtalen.

Hvordan tilordne

Etter å ha nådd militæralder, mottar den unge mannen stevning, i henhold til hvilken han er forpliktet til å komme til militærregistrerings- og vervingskontoret for medisinsk undersøkelse. Inspeksjon utføres sentralt ved kommissariatet eller medisinsk institusjon på registreringsstedet. Basert på resultatene fra den medisinske undersøkelsen bestemmer legene hvilken kondisjonskategori de skal tilordne den unge. Under inspeksjonen bestemmer hver av de syv spesialistene foreløpig egnetheten for hæren i henhold til deres profil. Konklusjonen er satt av hovedlegen i kommisjonen. Han fokuserer på den vanskeligste sykdommen. Så hvis seks spesialister tilordnet modifisering A-1 til en ansvarlig, og en spesialist tilordnet A-3, vil A-3 bli tildelt.

Kommisjonens sammensetning må inneholde følgende spesialister:

Under den medisinske undersøkelsen er legene forpliktet til å ta hensyn til den eksisterende diagnosen av verneplikten, som tidligere ble gjort til ham av den behandlende legen. Hvis det militære vervetekontoret tviler på den presenterte diagnosen, blir verneplikten sendt for ytterligere undersøkelse. Mistanken kan også føre til vitnesbyrd eller undersøkelse. En sekundær medisinsk undersøkelse er foreskrevet for å avklare den eksisterende diagnosen..

Alle re-diagnoser er gratis. Sekundærkommisjonskostnader er ulovlige.

Hva er A og til hvem tildeles det?

Tildelingen av hvilken som helst kategori utføres på grunnlag av planen for sykdommer - dette er en katalog der alle sykdommer som forhindrer evnen til å tjene eller begrense valget av tropper er registrert. Hver sykdom er assosiert med en av de fem hovedgruppene.

Hvis alle spesialistene i det medisinske styret tildelte den unge mannen en A-egnethet, har han ikke noen utilnærmelige helsepatologier og kan tjene i enhver militær enhet. I dette tilfellet er en sykdom som er i et innledende stadium og som ennå ikke hindrer en fullverdig militærtjeneste med fysisk aktivitet, tillatt..

I tillegg til å undersøke spesialister, inkluderer en medisinsk undersøkelse også diagnostikk basert på fluorografiske bilder, EKG-data og analyseresultater. Kategori A tildeles hvis en borger under den medisinske undersøkelsen ikke viser følgende patologier:

  • eventuelle psykiatriske lidelser;
  • alvorlige former for sykdommer i synsorganene (astigmatisme, nærsynthet, hyperopi);
  • allergi
  • genetiske avvik;
  • patologiske forandringer i den metabolske prosessen;
  • smittsomme lesjoner, inkludert parasittiske;
  • dysfunksjoner i indre organer;
  • systemiske patologier.

Kategori A har fire underkategorier, eller destinasjonsindikatorer. De viser graden av kondisjon for service i alle tropper.

Hvor kan jeg tjene på A-1

Denne underkategorien har den høyeste destinasjonen, noe som gjør det mulig for en verneplikt å komme inn i elitestroppene til den russiske hæren. Tropper av denne typen inkluderer:

  • luftbåren landing;
  • Marines;
  • Spesial styrker;
  • spesielle missilstyrker;
  • luftangrepsenheter.

For å komme inn i slike militære enheter, må du ha gode helse- og høye fysiske indikatorer:

Fysiske parametereindikatorer
Vekstalt fra 170 cm til 185
Auditiv oppfatninghvisking av diskriminering fra 6 moh
Fargeoppfatninggod fargeoppfatning, mangel på fargeblindhet og andre farge abnormiteter
Vektnormalvekt, det er tillatt overvekt i 1. grad, det skal ikke være noen undervekt

Modifisering A-2 tilordnes dem som en gang brakk lemmer eller led alvorlige sykdommer. Men på samtalen er disse helseavvikene fraværende, eller det er ubetydelige resteffekter som ikke vil forstyrre passering av militærtjeneste.

I dette tilfellet må fysiske indikatorer overholde standardene angitt i tabellen.

Fysiske parametereindikatorer
Begrensning av synsfeltettillatt, men overstiger ikke 20 °
Fargeoppfatningnormal, mangel på fargeblindhet og andre unormale farger
Auditiv oppfatninghviskende tale gjenkjennes fra 6 moh
Vektnormalvekt, tillatelig overvekt av 1. grad, uakseptabel undervekt

Hva tropper tar med A-3?

Underkategori A-3 tildeles de rekruttere som har lite syn, noe som ikke krever korreksjon. Dette kan være svak nærsynthet (opptil -2). Tegner har lov til å tjene i slike deler:

  • Innenriksdepartementet
  • vakt enheter;
  • BTR-sjåfører;
  • BTR-mannskap
  • rakettkastere;
  • kjemisk beskyttelse;
  • luftfartøyets deler.

I dette tilfellet må verneplikten tilsvare tilstrekkelig høye fysiske parametere:

Fysiske parametereindikatorer
Vekstinnen 180 cm
Auditiv oppfatninghvisking av diskriminering fra 6 moh
Fargeoppfatninggod fargeoppfatning, ingen fargeblindhet
Vektnormal vekt, overvekt i 1. grad er tillatt, undervekt er ekskludert
Begrensning av synsfeltettillatt, men ikke mer enn 20 °

I hvilke tilfeller tildeles en underkategori A-4?

Hvis legene ikke fant noen alvorlige avvik i vernepliktshelsen under legebehandlingen ved militærregistrering og vervingskontor, tilordner de A-4. Som avvik er det for eksempel tillatt små synsfeil eller flate føtter i 1. grad.

En ung mann med den tildelte modifikasjonen A-4 kan komme inn på alle tropper, bortsett fra de som er oppført ovenfor. Dermed begrenser underkategorier muligheten til å tjene i noen militære enheter. Samtidig er fysiske indikatorer som helhet de samme som i alle modifikasjoner av kategori A.

Fysiske parametereindikatorer
Vekstopp til 180 cm
Auditiv oppfatninghviskende skille fra 5-6 moh
Fargeoppfatninggod fargeoppfatning, ingen fargeblindhet
Vektnormal vekt, overvekt i 1. grad er tillatt, vektmangel er utelukket
Begrensning av synsfeltettillatt, men ikke mer enn 20 °

Er det mulig å endre en kategori til en annen?

Det er hyppige tilfeller når en verneplikt ikke er enig i avgjørelsen fra medisinsk styre. Oftest skjer dette hvis kategorien er overvurdert. Men det er eksempler på at en ung mann søker å komme inn i elitetroppene, og han blir tildelt egnetheten til A 2-4-modifisering eller B. I alle fall kan avgjørelsen fra militærregistrerings- og vervetekontoret utfordres.

Innledende registrering

For første gang tildeles en ungdom en egnethetskategori under innledende registrering hos militærregistrerings- og vervetekontoret. Hvis avgjørelsen fra legene ikke lever opp til forventningene, er det nødvendig å forberede seg til neste medisinske undersøkelse. Ved senere undersøkelse kan kommisjonens mening endre seg.

I tilfelle du trenger å oppgradere kategorien, må du ta alvorlig vare på helsen din: gjennomgå et behandlingsforløp, bringe de fysiske indikatorene til den nødvendige normen, for eksempel miste eller omvendt gå opp i vekt.

Hvis den unge mannen ikke har tenkt å ta opp militærtjeneste på grunn av sykdom, er det også nødvendig å oppsøke legen din, men allerede for å stille en ikke godkjent diagnose. Rådene fra en erfaren advokat kan hjelpe med dette. Så, advokatfirmaet vårt utelukkende behandler saken til advokater. Våre eksperter vil bidra til å unngå hæren lovlig..

Kommisjonen etter dagsorden

Hvis resultatene fra kommisjonen ikke er tilfreds, kan de påklages ved å sende inn en søknad til retten, eller ved administrativ prosedyre. Du må gjøre dette:

1. I tilfelle uenighet med diagnosen av det militære medisinske styret kreves en ytterligere undersøkelse.

2. Hvis de etter utkastet til utvalget umiddelbart overrakte innkallingen til permisjon for den militære enheten, må en søknad sendes umiddelbart med en forespørsel om å bli sendt til KMO (kontrollmedisinsk undersøkelse).
3. Hvis kontrollundersøkelsen heller ikke er oppfylt, blir kommissariatet og etterforskningsutvalget varslet om avgjørelsen om å anke resultatet av kommisjonen i retten. Søksmålet må sendes før sendingen til hæren.

Spesialister hjelper

Det er mye vanskeligere å protestere mot resultatene av en medisinsk undersøkelse når man overvurderer kategorien enn å tilfredsstille kravene for å heve kategorien. Ekspertene til vårt advokatfirma vil hjelpe til med å løse problemet med samtalen. Du kan få en konsultasjon på nettet eller ved å bestille en samtale på hjemmesiden vår. Vi ringer deg tilbake og hjelper deg med å løse anropsproblemet ditt..

Egnethet for militærtjeneste - kategorier A, B, C, D, D

Kategoriene for egnethet til militærtjeneste er aktuelle for kontraktsoldater, klienter, søkere til militære universiteter, skoler. Før den bestemmer seg for militærtjeneste og hvilken type tropper den skal holdes i, må verneplikten først gjennomgå en medisinsk undersøkelse, bestå tester og finne ut kondisjonskategorien hans..

Det er kategorien egnethet som bestemmer for en person muligheten til å vie sitt liv, eller de foreskrevne årene, til forsvaret av hjemlandet. I tillegg til muligheten til å tjene i visse typer, grener av de væpnede styrkene. Tatt i betraktning hvordan kategoriene kondisjon for militærtjeneste er utpekt, er det nødvendig å analysere hver av dem i detalj.

Kategori A

Kategori A betyr fullstendig helse og absolutt egnethet for service uten spesielle begrensninger. Etter å ha kategori A har en person rett til å tjene i henhold til en kontrakt etter at den nødvendige militærtjenesten har gått. Denne kategorien gir en mulighet til å tjene i enheter og spesielle enheter, der det er bevisst å stille strenge utvalgskriterier for helse. Det er mulig å verve seg i militærpolitiet, anti-terror. En verneplikt med kategori A har enhver sjanse til å komme inn i noen elitestropper fra MP til Airborne Forces.

Undergrupper av kategori A er delt inn i:

  • A1 - sier at en person ikke har noen vesentlige helseproblemer. Det er ikke nødvendig å snakke om avvik. Bæreren av dette merket hadde heller ikke alvorlige sykdommer i det siste. Og helsen hans brakte aldri noen spesielle problemer;
  • A2 - antar skikkethet for service, men hvis det er begrensninger angående belastningen. Det er nødvendig å gjennomføre et utvalg i fremtiden. Som regel faller rekrutter som har vært alvorlig syke i det siste i denne kategorien. Hadde hjernerystelse eller annen alvorlig skade, men ingen konsekvenser. Denne kategorien kan også tjene i spesialstyrker eller Osnaz;
  • A3 - forutsetter også skikkethet for service. Imidlertid begrenser det fysisk aktivitet og antyder videre valg. I denne gruppen er personer med synsproblemer, men små. Hvis vi for eksempel snakker om nærsynthet, bør den ikke overstige 2 dioptre;
  • A4 - lik den forrige versjonen. I denne gruppen er det imidlertid rekrutter som har mindre brudd fra foten.

Kategori B

Innenfor rammen av kategori B vises også fit fit men som bare har små begrensninger. Denne gruppen inkluderer de hvis medisinsk styre har identifisert visse helseproblemer. Dette vil imidlertid ikke forstyrre militærtjenesten. Dette kan være skoliose eller flate føtter på 2 grader, synsproblemer med et avvik på opptil 6 dioptre.

Imidlertid må det forstås at sykdommen og dens manifestasjoner må oppfylle eksisterende kriterier. Og heller ikke gå utover den tillatte verdien i kategorien ikke-bekjempende sykdommer. Disse kategoriene i militær ID utelukker ikke behovet for tjeneste. I tillegg kan en person med kategori B signere en kontrakt. I alle fall vil det imidlertid antas visse begrensninger for ham..

Kontoret for militærregistrering og verving vil velge for ham en militær enhet og en stilling som er egnet for staten og helsetegn. Valget av enheter vil være lavere enn i kategori A, men det vil fortsatt være mange muligheter.

Undergrupper av kategori B er delt inn i:

  • B1 - gruppen lar deg gå inn i tjenesten i en av elitenhetene, inkludert MP og luftbårne styrker. Dessuten kan en person tjene i militær etterretning;
  • B2 - i denne gruppen er det jagerfly som kan tjene i marinen, i ubåter. Arbeid med ingeniørkjøretøy eller drivtanker, vær medlemmer av deres mannskaper. Dessuten blir representanter for denne gruppen ofte sendt til skytterne;
  • B3 - denne gruppen er representert av sjåfører, så vel som mannskapet på forskjellige pansrede personellførere, infanterikjemper, kjøretøyer og så videre. Disse kjemperne kan holde luftvern, tjene i kjemiske enheter eller luftfartøyerissil, vakt. De kan jobbe med drivstoff, håndtere spørsmål om lagring og tanking. Løs en rekke andre problemer;
  • B4 - en gruppe som soldater kan fylle på deler av militære spesialstrukturer fra ingeniørarbeid til veistropper. Denne kategorien er tillatt for jagerfly VOKHR, MTO, andre. Forutsetter lave krav til fysisk tilstand til en person.

Militære servicekvalitetskategorier B

Merk B innebærer begrenset egnethet for service. Og i fredstid sendes folk med denne kategorien vanligvis ganske enkelt til reservatet. Dermed får de frigjøring og blir kanskje ikke kalt. Imidlertid er det i krigstid endringene. De blir kalt inn for å fullføre delene, hvor oppgaven med påfylling er i 1, 2 stadier.

I flere tilfeller kan en person krysse den medisinske undersøkelsen - enten på treningsleiren, eller frivillig når som helst, noe som kan være årsaken til at han sendte til VVK. Kategorien, men ikke gruppen, kan endres på grunn av en endring i helsetilstanden. Det kan gå ett skritt lavere eller høyere. Verneplikten kan motta en militær spesialitet, ifølge sivile.

Kategorier av fitness for militærtjeneste

Under G-merket er personer som foreløpig ikke egner seg for service. Situasjonen i denne saken er imidlertid ment å være midlertidig. Dette merket gir en midlertidig forsinkelse og kan bare tilordnes i en viss periode. Årsaken til å tildele denne kategorien kan være traumer, sykdommer. Etter det kan en person sprette tilbake og komme tilbake for å gjennomgå en medisinsk undersøkelse, innenfor hvilken ramme hans helsetilstand vil bli etablert og spørsmålet om kondisjon vil bli løst. Imidlertid er kategori G relevant ikke bare for pasienter eller skadde. Det inkluderer også studenter som trenger tid for fullt og uten innblanding å få en utdanning i en eller annen spesialitet.

Utsettelse gis minst til neste anke, det vil si i 6 måneder. I fremtiden kan perioden forlenges.

Ganske ofte tildeles kategori D kategori B, 1 eller 2 hvis det virkelig var en lang sykdom eller skade med en lang restitusjonsperiode og de tilsvarende konsekvensene. Hvis det bare handlet om å studere, kan den videre gruppen være hvilken som helst, i henhold til helsetilstanden.

Kategori D

Under kategori D menes den personens fullstendige uegnet til militærtjeneste. Og følgelig, når den er mottatt, blir verneplikten frigjort fra enhver militær plikt. Og fra samtalen som sådan. I dette tilfellet må en person motta en militær ID som indikerer:

  • Kategori D;
  • Et merke av fullstendig avvik;
  • Samt det tilhørende stempelet, som allerede er satt i passet.

Det er situasjoner når en person mottar gruppe D mens han allerede tjenestegjør, haster eller har kontrakt, eller som ansatt i Forsvarsdepartementet. Militære forhold er forbundet med risikoen for skader, skader, skader. Og dessuten kan kategorien oppstå på grunn av en alvorlig sykdom. I en slik situasjon kan en person ikke lenger tjene. Imidlertid faller han inn i militærreserven og er oppført der. Dette skyldes avleggelsen av ed, som forplikter deg til å være i reserve til alderen er over. Det vil si, offisielt vil en slik person fremdeles være oppført som ansvarlig for militærtjeneste. Og før han er avviklet, under visse omstendigheter, kan han igjen være i gradene blant andre krigere.

I slike situasjoner får jageren et merke på reservegruppen, som skal være på det militære ID-kortet - dette er kategori 2. En person vil ikke bli forstyrret av militær trening. Han vil i det minste få slik oppmerksomhet. Men i en kamplov vil han få stor oppmerksomhet, etter å ha handlet i den andre fasen når han bemanner deler i rammen av den generelle situasjonen.

Fitness kategori og begrensninger for profesjonelle aktiviteter

Etter å ha mottatt en kategori B, D under en medisinsk undersøkelse, risikerer en person å få visse problemer i ansettelsen i fremtiden. Begrensninger vil være relevante i denne retningen. Så han vil ikke være i stand til å få en jobb i beredskapsdepartementet, til å tjene i innenriksdepartementet, SVR. Situasjonen er også relevant for personer som ønsker å jobbe i FSB, FSIN.

For øyeblikket er og er det fortsatt relevant bestemmelse om undersøkelsen, som gir mulighet for gjenmedisinsk undersøkelse for gruppe B - i forbindelse med en endring i helsetilstand, med evnen til å endre kategori. Det vil si at en person får muligheten til å bestå den medisinske undersøkelsen på nytt etter behandling. Eller etter en viss periode nødvendig for å gjenopprette helse eller forbedre den. Og få en gruppe A eller B som et resultat, hvis kommisjonen blir vedtatt av ham. Uansett, etter gjentatt undersøkelse, settes det imidlertid et tilsvarende merke på militær-ID-en som fikser dette faktum og omstendigheter.

Ved å bruke denne tilnærmingen kan du fjerne profesjonelle begrensninger delvis ved å gå inn i tjenesten til avdelinger og strukturer som allerede er oppført.

Og denne informasjonen vil fremdeles bli analysert og vil forbli i det offentlige øye for personaloffiserer som avgjør saken angående adgang til en person til tjenesten.

I tillegg til problemer med enheten i visse strukturer, er det noen myter som snakker om problemer med å skaffe rettigheter til å kjøre bil. Det skal bemerkes med en gang at bare svært betydningsfulle sykdommer som påvirker sansene eller muskel-skjelettsystemet, så vel som psykiske lidelser, kan forhindre mottak av dem. Selv om en person lider av hjertesykdom, vil han fortsatt kunne komme i rette. Vanligvis blir det ikke tatt hensyn til slike nyanser..

Egnethets kategorier for militærtjeneste i det sivile liv

Det er en viss liste over sykdommer som forhindrer erverv av rettigheter eller åpning av visse kategorier, i tillegg til arbeidet med en sjåfør, taxisjåfør, for eksempel. Her spiller ikke kategorien fra det militære vervekontoret. Videre holdes det medisinske styret for å skaffe rettigheter hver for seg. Og leger ber sjelden om tilleggsmateriell, bortsett fra vanlige. For å få rettigheter, i mangel av åpenbare grunner, til å nekte å utstede dem av medisinske årsaker, kan en person fra hvilken som helst kategori i en militær ID. Og forskjellige hindringer i denne forbindelse, som kan læres av alle slags historier, eksisterer ikke i praksis.

Det er således 5 kategorier som rekruttenes helse vurderes til - dette er A, B, C, D og D. De er delt inn i sine egne undergrupper i henhold til diagnosene og generelle helsetilstanden. Kan være relevant i en periode eller i en levetid.

Militær tjeneste egnethetskategori.

Konsultasjon på telefon: (383) 213-66-83


Når en utfører aktiviteter for utdanning, er en av komponentene den medisinske kommisjonen (medisinsk undersøkelse). I den medisinske kommisjonen i forhold til ordningen trekkes en konklusjon om egnetheten til militærtjeneste av helsemessige årsaker. Gyldighetskategorien bestemmes i samsvar med planen for sykdommer (vedlegg til forskrift om militær medisinsk undersøkelse). Om den vil tjene i hæren eller vil bli løst fra militærplikt, avhenger av den godkjente egnetheten til tjeneste.

Det er fem kategorier av holdbarhet for en tegning utført av utkastet til styret:

  • A - egnet for militærtjeneste; (med forbehold om samtale)
  • B - skikket til militærtjeneste med mindre begrensninger; (med forbehold om samtale)
  • B - er egnet til militærtjeneste; (dispensasjon fra verneplikt: en verneplikt blir kreditert reserven til de væpnede styrkene og en militær ID blir utstedt til ham)
  • G - midlertidig uegnet til militærtjeneste; (utsettelse fra utkast i 6-12 måneder.)
  • D - ikke egnet for militærtjeneste. (fritak for militær plikt: en militær ID utstedes til en verneplikt)

- Mer om utløpskategorier:
Holdbarhetskategorier B1, B2, B3, B4
Holdbarhet kategori B
Holdbarhetskategori G
Holdbarhet kategori D

Som du allerede har forstått fra beskrivelsen av gyldighetskategoriene, for å bli løslatt fra hæren, bør en verneplikt søke kategoriene "B - begrenset passform" eller "D - uegnet". Det er disse gyldighetskategoriene som gjør at en tillitsmann lovlig ikke kan melde seg inn i hæren.
Ofte er det forvirring blant innbyggere med ordlyden i kategoriene “B - passer med mindre begrensninger” og “C - begrenset passform.” I det første tilfellet er du underlagt utkast, i det andre er du fritatt for utkast.
Tallet etter bokstaven “B” kalles destinasjonsindikatoren, bestemmes i samsvar med tabellen over tilleggskrav til sykdomsplanen (vedlegg til forskrift om militærmedisinsk undersøkelse) og indikerer muligheten for å tjenestegjøre i en eller annen type tropper.


Merk følgende!
Ved innledende registrering av innbyggere på militærjournaler (i en alder av 17 år) avholdes en medisinsk kommisjon med hensyn til fremtidens draftee, som bestemmer kondisjonskvaliteten. Det må forstås at hvilken kategori valgbarhet som ble tildelt i den tilordnede, når en innbygger når utkastet til alder (18 år), den medisinske kommisjonen vil måtte kjøres på nytt (med dette endres ofte kvalifiseringskategorien).


Hvis du allerede har bestått legekommisjonen, og du bestemte deg for å bli trukket inn i hæren, dvs. Du har fått tildelt kondisjonskategorien “A” eller “B” (og samtidig har du ingen rett til utsettelse), så fortvil ikke. Det er mange juridiske måter å ikke være i den russiske hærens rekker. I dette tilfellet er det bedre å stole på fagfolkene og handle umiddelbart.

Husk at enhver medisinsk rapport, så vel som beslutningen om å utarbeide i hæren, alltid kan påklages til høyere myndigheter og oppnå rettferdighet.

Applikasjon. Krav til helsetilstanden til borgere som er underlagt initial registrering hos militæret, borgere som er vernepliktige (militære avgifter), borgere som er vervet til militærtjeneste i henhold til kontrakten, borgere som kommer inn på høyskoler, militærskoler, militært personell, borgere som bor i reservatet til de væpnede styrkene i den russiske føderasjonen

om militær medisinsk kompetanse

TIL BORGERNES HELSE,

ORIGINAL INITIALINSTALLASJON

FOR MILITÆR KONTO, BORGERNE SOM SKAL TREKKE

TIL DEN MILITÆRE TJENESTEN (MILITÆRE KOSTNADER), BORGERNE,

SØKER PÅ MILITÆR TJENESTEN PÅ KONTRAKTET,

BORGERSINNGANG I SKOLER, MILITÆR TRENING

INSTITUSJONER FOR MILITÆRE TJENESTER, BORGERNE BOLIG

I OPPBEVARINGEN AV Væpnede krefter i den russiske føderasjonen

1. Sykdomsplanen gir krav til helsetilstanden til følgende kategorier av innbyggere:

Jeg spalte - borgere ved innledende registrering på militær registrering, verneplikt;

II spalte - militært personell som ikke har militær rang som offiser og som er i militærtjeneste ved verneplikt;

Kolonne III - militært personell som er under kontrakt militærtjeneste, reserveoffiserer som ikke har fullført militærtjeneste, når de blir kalt til militærtjeneste og militær trening, militære offiserer som blir kalt til militærtjeneste;

IV-kolonner - borgere som er ment for militærtjeneste i ubåter og som tjenestegjør i ubåter.

2. Prosedyren for å anvende planskjema over sykdommer som undersøkelsen av borgere som er utarbeidet for militær trening, borgere vervet under kontrakten i de væpnede styrker i Den Russiske Føderasjon, borgere som er påmeldt i militærskoler, borgere som er i reservatet til den russiske væpnede styrken, blir utført Føderasjon opprettet av Russlands føderasjons forsvarsdepartement.

3. Sykdomsplanen gir følgende kategorier av egnethet til militærtjeneste:

A - egnet for militærtjeneste;

B - skikket til militærtjeneste med mindre begrensninger;

B - er egnet til militærtjeneste;

G - midlertidig uegnet til militærtjeneste;

D - ikke egnet for militærtjeneste.

4. Hvis sykdommen i et organ eller organssystem fører til brudd på funksjonene til et annet organ eller organssystem, skal det utarbeides en ekspertuttalelse om kategorien egnethet til militærtjeneste i samsvar med relevante artikler i sykdomsplanen.

Under en medisinsk undersøkelse av innbyggerne, i tillegg til forskningsmetodene som er oppført i planen for sykdommer, er bruk av mer informative metoder tillatt.

Tabellen over tilleggskrav for helsetilstanden til borgere gjelder bare borgere som er anerkjent som egnet til militærtjeneste eller som egnet til militærtjeneste med mindre begrensninger.

5. I planen for sykdommer og tabellen over tilleggskrav for helsetilstanden for innbyggere, gjelder følgende forkortelser:

IND - kategorien kondisjon for militærtjeneste, tjeneste i form av de væpnede styrkene i Den Russiske Føderasjon, type tropper, kondisjon for individuelle militære spesialiteter, for innleggelse på skoler og militærskoler i Russlands føderasjonsdepartementets bestemmelse;

NG - er ikke egnet for tjeneste i form av Den russiske føderasjons væpnede styrker, typen tropper, i visse militære registreringsspesialiteter, er ikke egnet for å komme inn i skoler og militære utdanningsinstitusjoner;

Luftbårne styrker - luftbårne tropper;

MP - Marine Corps;

PS - mannskapet på marinen, grensetjenesten i den russiske føderasjonen;

RV - radioaktive stoffer;

III - kilder til ioniserende stråling;

КРТ - komponenter av rakettdrivstoff, andre meget giftige stoffer, giftige kjemikalier relatert til kjemiske våpen;

EMF - elektromagnetisk felt i frekvensområdet fra 30 kHz til 300 GHz, optiske kvantegeneratorer;

TDT - tabell over tilleggskrav for helsetilstanden til innbyggere.

Kategorier i militært vervekontor - egnethet til tjeneste på grunn av helsemessige årsaker

Hvordan bestemme kategoriene i det militære vervet kontoret? Hva betyr kategori "A", "B", "C", "G" og "D"? Militæradvokatkonsultasjon på nettet.

Det er ingen hemmelighet at mennesker skiller seg fra hverandre ikke bare i utseende, men i deres helsetilstand. Dette gjør at de er forskjellige fra hverandre og under like forhold klarer de å svare veldig forskjellig på stressende effekter. Hvordan bestemme kategoriene i det militære vervetekontoret og hvorfor de trengs - les nedenfor.

Hva er kategoriene for gyldighet og hvorfor er det behov for dem?

Selv på forberedelses- og utvelgelsesfasen deles vernepliktige inn i kategorier i det militære vervetekontoret etter å ha bestått legekommisjonen.

Kategorier av vernepliktige på grunn av deres helse tillater ikke bare å bestemme muligheten for å rekruttere en verneplikt til militærtjeneste, men også å ta hensyn til særegenheter ved deres helse, å sende dem til slike tropper som best vil oppfylle hans fysiske evner.

Etter å ha nådd militæralder, er unge mennesker veldig oppmerksomme på å skaffe informasjon om konsepter som hæren, helseutsettelse, kondisjonskategori.

Kategorier i kontoret for militærregistrering og verving er grupper av mennesker (vernepliktige) av samme type i henhold til eventuelle forhåndsbestemte kriterier som skal vise gjennomsnittsindikatorer for ytelse og bekjempelse av effektivitet under de gjennomsnittlige forholdene for militærtjeneste.

Med andre ord, alle soldater fra en konvensjonell militær enhet må ha de samme helsekategoriene for militærtjeneste:

  • helsestatus
  • utholdenhet
  • stressmotstand
  • intellektuelt nivå

Det følger resultatene av å bestemme kategorien i kontoret for militærregistrering og verving at de militære enhetene og underenhetene er bemannet.

Bestemmelsen av kategorien kondisjon for militærtjeneste er av avgjørende betydning for enheter der fysisk styrke og utholdenhet er hovedindikatoren - de luftbårne styrkene, marinesoldatene, luftangrepsenhetene og spesialstyrkene til de væpnede styrkene.

De mest sunne og sterkeste rekruttene er valgt ut i spesialstyrker - kategori “A”. Økt arbeidsmengde er ikke nødvendig for å utføre service på bakerste tjenester, vokte eller formidle kommunikasjon. Derfor er helsekategoriene for militærtjeneste ikke så viktige for å rekruttere slike enheter - rekrutter med noen form for sykdom eller helsebegrensning er egnet (for eksempel er synsproblemer større ± 2 dioptre).

Hvordan er kategoribestemmelse?

Den første definisjonen av helsekategorien i det militære registrerings- og vervetekontoret og bestemmelsen av graden av egnethet til militærtjeneste skjer ved registrering hos militæret og utstedelse av påtegnet sertifikat i en alder av 16-17 år. Kategoriene av ordførere som er bestemt som et resultat av en medisinsk undersøkelse av helsemessige årsaker, registreres i registreringsbeviset og kan variere betydelig i løpet av tiden som gikk før verneplikt for militærtjeneste (opptil 10 år).

En verneplikt som passerer en medisinsk kommisjon blir undersøkt av følgende legespesialister (artikkel 5.1 i den føderale loven "On Military Duty and Military Service", paragraf 15 i forskriften, godkjent ved resolusjon av regjeringen i Den russiske føderasjonen av 04.07.2013 nr. 565):

  1. terapeut
  2. kirurg
  3. nevropatologen
  4. psykiater
  5. optometrist
  6. ØNH-spesialist
  7. tannlege

Resultatet av en medisinsk undersøkelse er en konklusjon om egnetheten til en borger for militærtjeneste. Basert på resultatene fra den medisinske undersøkelsen, treffer utkastet en beslutning om innbyggerens militærtjeneste (paragraf 1, artikkel 28 i den føderale loven "On Military Duty and Military Service").

Før oppstarten av en medisinsk undersøkelse og bestemmelse av helsekategorien i det militære registrerings- og vervetekontoret ved VVK, må verneplikten overlevere det militære vervingskontoret:

  • attester fra en spesialist i allergiker og smittsom sykdom
  • sertifikater sertifisert i en nevropsykiatrisk, narkologisk, dermatovenerologisk, TB-dispensar
  • resultater av instrumentelle og laboratorieundersøkelser: EKG med avkoding av indikatorer og beskrivelse, røntgen av OGK i to anslag (med avkoding), detaljert generell analyse av blod, generell analyse av urin, etc..

Hvis ingen av de syv spesialistene som deltar i den medisinske undersøkelsen av draftee ikke avslører en sykdom som er til hinder for tjenesten, blir det i følge resultatene av kommisjonens møte avsagt en dom i kategorien helse for militærtjeneste, samt hvilken type tropper som draftee er anbefalt for.

Hvis minst en av spesialistene bestemmer tilstedeværelsen av en sykdom som hindrer tjeneste, uavhengig av meninger fra andre leger, anses verneplikten som uegnet til militærtjeneste og kategoriene "B", "D" eller "G" bestemmes.

Hva betyr kondisjonskategorier??

Hvilke kategorier i kontoret for militærregistrering og verving kan bestemmes? Det er fem gyldighetsgrader totalt - de er indikert med bokstavene i det russiske alfabetet fra "A" til "D".

Hver av dem er delt inn i et antall underkategorier, som er angitt med det arabiske tallet ved siden av bokstaven, for eksempel “A1” - den høyeste grad av kondisjon for en perfekt sunn person, “B4” - egnethet til service: “i spesielle fasiliteter, sikkerhets- og forsvarsspesialist for militær missil komplekser; i kommunikasjonsdeler; radiotekniske deler; resten av de væpnede styrkene fra den russiske føderasjonen, andre tropper, militære enheter og organer ”.

Holdbarhetskategori “A”

Treningskategorien “A” betyr at vervet er helt sunt og ikke har noen begrensninger, med unntak av mindre synsproblemer (opptil –2 dioptre). Personer med så god helse kalles for å rekruttere de militære enhetene for rask utplassering og spesialstyrker som de ansatte krever fysisk styrke og utholdenhet. Holdbarhetskategori “A” har 3 underkategorier.

Holdbarhetskategori “B”

Holdbarhetskategori “B” - vernepliktige som passer til militærtjeneste med mindre begrensninger, har denne kategorien. I tilfelle tvil fra spesialister om arten og alvorlighetsgraden av en verneplikts sykdom, blir han sikkert sendt til tilleggsstudier til spesialiserte medisinske sentre. Først etter å ha bestått studien og innhentet en mening, treffer IHC en dom om egnethet til tjeneste. Holdbarhetskategori “B” har 4 underkategorier.

Holdbarhetskategori “B”

Holdbarhetskategori “B” - en verneplikt som er bestemt på å ha en slik grad av egnethet, anses som uegnet til tjeneste i fredstid og er unntatt verneplikt for militærtjeneste. Han får utstedt en militær ID i stedet for et tilskrevet sertifikat og er oppført i reservatet til forsvarsdepartementet opp til 50 år..

I krigstid er de bakre beskyttelsesenhetene og materialstøtten dannet av personer med en "B" for helse. Slike vernepliktige er tildelt en militær spesialitet (VUS) for spesialisert utdanning.

Holdbarhetskategori “G”

Holdbarhetskategori “G” - bestemmes av vernepliktige som på medisinsk undersøkelsestidspunktet har helseproblemer, men de er ikke av kronisk karakter eller kan rettes (kureres) i løpet av en viss tidsperiode.
De vanligste årsakene til å bli kategorisert som “G” er:

  • vektig
  • fedme
  • akutt smittsom sykdom under medisinsk undersøkelse av IHC
  • skade
  • operasjon

Definisjonen av denne kategorien helse for rekrutter gir rett til utsettelse av en varighet på 6 måneder til 1 år. Etter dette gjennomgår rekrutten en medisinsk undersøkelse igjen. Hvis årsaken til utsettelsen elimineres, blir han innkalt til tjeneste; hvis ikke, kan han få en ny utsettelse.

For noen sykdommer kan undersøkelser gjennomføres hver sjette måned, inntil verneplikten fyller 27 år, for andre, etter en 2-3-gangs undersøkelse, er kategorien “B” opprettet for verneplikten og en militær ID blir utstedt.

Holdbarhetskategori “D”

Holdbarhetskategori "D" - den inkluderer personer med alvorlige kroniske sykdommer eller funksjonsnedsettelser som gjør deres tjeneste i hæren helt umulig i fredstid eller i krigstid. Slike rekrutter er fritatt for å servere. De får utstedt en militær-ID med et merke av uegnet til militærtjeneste under punkt "D", og et spesialmerke er også lagt ned i passet.

For personer med "D" er måtene å komme inn i mange utdanningsinstitusjoner for rettshåndhevelsesbyråer stengt: Moskva-regionen, innenriksdepartementet, beredskapsdepartementet, Federal Security Service, Federal Security Service, etc., samt service i disse avdelingene.

Online høring av en militær advokat

Trenger du en online konsultasjon med en vernepliktsadvokat? Eller interessert i utsettelse fra hæren? Dette er en normal situasjon - rettigheter til rettigheter og militært personell blir dessverre ofte ikke respektert. Hvordan være?

Konsultasjon av en spesialist i militærrett er tilgjengelig på nettstedet - bare spør militærbetjenten en advokat på telefon, online chat eller be om et tilbakeringing ved å fylle ut skjemaet nedenfor som beskriver problemet.

Forfatter: Alexey Novochotin
Personell: Khimki - TV, NTV / Youtube
Foto: mil.ru

Merk følgende! På grunn av de siste lovendringene, kan informasjonen i denne artikkelen være utdatert. Imidlertid er hvert problem individuelt..

Kvalifikasjonskriterier

NATIONAL STANDARD OF THE RUSSIAN FEDERATION

ELEKTRONISKE PRODUKTER

Elektroniske komponenter. Regler for aksept



ACS 03.120.10
31,190
OKP 600000
610000
620000
630000

Dato introdusert 2010-09-01


Målene og prinsippene for standardisering i Den russiske føderasjonen er etablert ved føderal lov av 27. desember 2002 N 184-ФЗ "On Technical Regulation", og reglene for anvendelse av nasjonale standarder i Den russiske føderasjonen er GOST R 1.0-2004 "Standardisering i Den Russiske Føderasjon. Grunnleggende bestemmelser"

Standard informasjon

1 UTVIKLET av Open Joint-Stock Company Russian Research Institute Electronstandart (OJSC RNII Electronstandart)

2 Introdusert av Teknisk komité for standardisering TC 303 "Elektroniske produkter, materialer og utstyr"

4 FØRSTE gang introdusert


Informasjon om endringer i denne standarden blir publisert i den årlig publiserte informasjonsindeksen "Nasjonale standarder", og teksten til endringene og endringene blir publisert i de månedlige publiserte informasjonsskiltene "Nasjonale standarder". Ved revisjon (erstatning) eller kansellering av denne standarden, vil den tilsvarende varslingen bli publisert i den månedlige publiserte informasjonsindeksen "Nasjonale standarder". Relevant informasjon, varsel og tekster blir også lagt ut i det offentlige informasjonssystemet - på det offisielle nettstedet til Federal Agency for Technical Regulation and Metrology på Internett

1 bruksområde

1 bruksområde


Denne standarden gjelder nyutviklede og moderniserte produkter av elektronisk utstyr (heretter kalt produkter) beregnet for bruk i utstyr for nasjonal økonomi, og fastsetter regler for deres aksept.

Standarden fastsetter regler for aksept av produkter som blir presentert for inspeksjon i partier eller kontinuerlig flyt.

Funksjoner ved produktaksept under kontinuerlig overvåking - i samsvar med vedlegg A.

Denne standarden brukes i utviklingen av standarder og spesifikasjoner for produkter av spesifikke grupper, typer, typer (heretter kalt standarder og tekniske spesifikasjoner).

Standarden er utviklet under hensyntagen til kravene i GOST 15.309.

2 Normative referanser


Denne standarden bruker normative referanser til følgende standarder:

GOST R 15.201-2000 Utviklings- og produksjonssystem for produksjon. Produkter til industrielle formål. Prosedyren for utvikling og produksjon av produkter

GOST R ISO 2859-1-2007 Statistiske metoder. Prøvetakingsprosedyrer for et alternativt grunnlag. Del 1. Prøvetaking av planer for sekvensielle partier basert på et akseptabelt kvalitetsnivå
_______________
For øyeblikket er uttrykket "akseptabelt kvalitetsnivå" erstattet av uttrykket "akseptabel kvalitetsgrense", mens forkortelsen for uttrykket på engelsk (AQL) beholdes.


GOST R ISO 3951-1-2007 Statistiske metoder. Kvantitative prøvetakingsprosedyrer. Del 1. Krav til enkelttrinnsplaner basert på akseptabel kvalitetsgrense for overvåking av påfølgende partier med en enkelt egenskap og en enkelt AQL

GOST R ISO / TO 8550-1-2007 Statistiske metoder. Veiledning om valg og anvendelse av statistiske akseptkontrollsystemer for diskrete produksjonsenheter i partier. Del 1. Generelle krav

GOST R 50779.11-2000 (ISO 3534-2-93) Statistiske metoder. Statistisk kvalitetsstyring. Begreper og definisjoner

GOST 15.309-98 System for utvikling og produksjon av produkter. Testing og aksept av produkter. Viktige punkter

GOST 20.57.406-81 Integrert kvalitetskontrollsystem. Produkter av elektronisk utstyr, kvanteelektronikk og elektrisk. Testmetoder

GOST 15467-79 Produktkvalitetsstyring. Enkle konsepter. Begreper og definisjoner

GOST 16504-81 System for statlig produkttesting. Testing og kvalitetskontroll. Viktige vilkår og definisjoner

GOST 18321-73 Statistisk kvalitetskontroll. Tilfeldige prøvetakingsmetoder for stykkeprodukter

GOST 21493-76 Produkter av elektronisk utstyr. Krav til holdbarhet og testmetoder

GOST 25359-82 Produkter av elektronisk utstyr. Generelle krav til pålitelighet og testmetoder

Merk - Når du bruker denne standarden, anbefales det å sjekke gyldigheten av referansestandarder i det offentlige informasjonssystemet - på det offisielle nettstedet til Federal Agency for Technical Regulation and Metrology på Internett eller i den årlig publiserte informasjonsindeksen "National Standards", som publiseres fra 1. januar i år, og i henhold til de tilsvarende månedlige publiserte informasjonsindeksene som er publisert i inneværende år. Hvis referansestandarden erstattes (endres), bør du ved bruk av denne standarden veiledes av erstatnings- (modifisert) standard. Hvis referansestandarden er kansellert uten erstatning, skal bestemmelsen som henvisningen til den gis, gjelde i den grad den ikke påvirker denne referansen.

3 Vilkår og definisjoner


I denne standarden er vilkårene som brukes i samsvar med GOST 15467, GOST 16504, GOST R 50779.11, samt følgende begrep med de tilsvarende definisjonene:

3.1 testgruppe: En eller flere undergrupper av tester forent av et spesifikt attributt.

3.2 enhetsproduksjon: Produksjon preget av et lite volum av et produkt i en viss periode, sammenlignbart med volumet av en prøve beregnet for destruktiv testing for denne perioden når du overvåker produktkvaliteten.

3.3 konstruktiv-teknologisk gruppe av produkter: Et sett typer (standardvurderinger, størrelser) av produkter kombinert av strukturelle og (eller) teknologiske egenskaper som bestemmer egenskapene til design eller produksjon.

3.4 strukturell og teknologisk likhet av produkter: Et sett med strukturelle og (eller) teknologiske trekk ved produkter som gjør det mulig å kombinere dem i en strukturell og teknologisk gruppe for testing.

3.5 kontrollert batch av produkter (batch): Et sett av produkter av samme type (typeklassifisering, størrelse) produsert av en produsent i en begrenset periode i henhold til en design og teknologisk dokumentasjon og samtidig presentert for aksept når de vurderer kvaliteten de tar en enkelt (generell) beslutning.

3.6 nye tester: Tester av nyproduserte produkter etter tiltak for å eliminere årsakene til feil.

3.7 screeningstester: Testing av prøver utført på produksjonsstadiet for å identifisere og beslaglegge mangelfulle produkter.

3.8 parametere - kriterier for valgbarhet: Produktparametere kontrollert under testing av spesifikke typer, i henhold til verdiene eller endringene i verdiene som produktet anses som egnet eller mangelfullt.

3.9 innledende tester: Tester utført ved første presentasjon av en batch.

3.10 retesting: retesting.

3.11 testundergruppe: Et sett typer tester (eller en test) som er utført i henhold til en testplan, hvis resultat er en enkelt (generell) vurdering.

3.12 Aksept: Prosessen med å sjekke om produktene er i samsvar med kravene som er fastsatt i designdokumentasjonen, standarder og spesifikasjoner, leveransekontrakten og utarbeidelse av relevante dokumenter.

3.13 fast kontrollplan: En prøvekontrollplan etablert uten bruk av statistiske metoder, inkludert utvalgsstørrelse og akseptnummer.

3.14 elektrotermisk testing: En temperaturtest kombinert med en elektrisk belastning for å oppdage produkter med latente defekter.

4 viktige punkter

4.1 For kvalitetskontroll av produkter i standarder og tekniske spesifikasjoner, etablere følgende testkategorier:

- kvalifikasjon;

- akseptstester;

- periodisk;

- typisk;

- retensjonstester.

4.1.1 Formålet med og programmet for kvalifiseringstester - i samsvar med GOST R 15.201.

4.1.2 Godkjenningstester utføres for å kontrollere kvaliteten på produktene til hver presentert batch for å overholde kravene som er fastsatt i standardene og tekniske spesifikasjoner innenfor omfanget av denne kategorien tester, og bestemme muligheten for at den blir akseptert.

4.1.3 Periodiske tester utføres for periodisk å kontrollere kvaliteten på produktene, stabiliteten i produksjonsprosessen mellom forrige og neste test i mengden av krav fastsatt i standarder og spesifikasjoner for denne kategorien tester, og for å bekrefte muligheten for fortsatt aksept..

4.1.4 Typetester utføres for å vurdere gjennomførbarheten og (eller) effektiviteten til endringer som er gjort i produksjonsprosessen for produkter i deres design, teknologi eller materialer og halvfabrikata, og for å bekrefte samsvar med produkter som er gjort med endringene i kravene til standarder og tekniske spesifikasjoner.

4.1.5 Retensjonstester utføres for å bekrefte gamma-prosent holdbarhet fastsatt i standarder og tekniske spesifikasjoner.

4.2 Sammensetningen av testene som er inkludert i hver kategori er delt inn i grupper og undergrupper. Hver gruppe (undergruppe) kan inneholde en eller flere typer tester.

Kriteriene for å dele sammensetningen av testene i grupper (undergrupper) er:

- teknisk nødvendighet eller hensiktsmessighet av underinndeling av tester i grupper (undergrupper), inkludert å ta hensyn til arten av testene (destruktiv, ikke-destruktiv);

- distinksjon av testplaner;

- forskjell i testfrekvens;

- muligheten for samtidig testing av flere typer for å redusere den totale varigheten av testene.

Alle tester som inngår i en undergruppe, utfører en testplan..

4.3 For å teste hver undergruppe i standarder og tekniske spesifikasjoner, etabler selektiv eller kontinuerlig kontroll.

Selektiv kontroll i serieproduksjon etableres ved bruk av statistiske metoder. Valg av et passende statistisk kontrollsystem kan utføres i henhold til GOST R ISO / TO 8550-1.

Testplanlegging av produkter utføres som regel på alternativ basis i samsvar med GOST R ISO 2859-1. Akseptkriterium er det etablerte akseptnummeret..

For å kontrollere individuelle parametere (for hver parameter separat), kan en kvantitativ testplan brukes i samsvar med GOST R ISO 3951-1 hvis parameterfordelingen er nær normal eller kan konverteres til en normal distribusjonslov (for eksempel logaritme). I dette tilfellet bestemmes partens akseptabilitet ved å sammenligne estimatene for parameterens variabilitet med kontrollstandarden.

4.4 For hver testtype, når du kontrollerer kvaliteten på produktene i TU, settes parametrene - gyldighetskriterier.

4.5 Produktet anses å ha bestått testene i denne undergruppen (gruppen) hvis det er testet i sin helhet og i den sekvens som er fastsatt i standarder og tekniske spesifikasjoner for denne undergruppen (gruppe) av tester, og oppfyller alle kravene som er verifisert under disse testene.

Et produkt som mislykkes i testen, anses som mangelfull.

4.6 Standardene og spesifikasjonene angir undergrupper (typer) tester som er ødeleggende. Produkter direkte utsatt for destruktiv testing skal ikke leveres..

4.7 For dyre produkter, smalbruksprodukter og enhetsprodukter er kvalitetskontrollfunksjoner etablert i standarder og tekniske spesifikasjoner.

4.8 Fremgangsmåten for gjennomføring og evaluering av resultatene av pålitelighets- og holdbarhetstester er etablert i GOST 25359.

4.9 Når du aksepterer produkter, er direkte bruk av internasjonale standarder tillatt, hvis de tilsvarende instruksjonene er gitt i standarder og tekniske spesifikasjoner..

5 Akseptregler

5.1 Generelle krav

5.1.1 Aksept av produkter utføres av produsentens kvalitetskontrolltjeneste (heretter - CCM).

5.1.2 Hvert produsert produkt, presentert for aksept av CCM, må sjekkes av produsenten i samsvar med den teknologiske dokumentasjonen (heretter - TD).

Det er tillatt å ikke sjekke individuelle kvalitetsindikatorer for produserte produkter eller erstatte kontinuerlig overvåking med en selektiv, hvis en slik kontroll ble utført i en av de teknologiske operasjonene, og da denne indikatoren ikke ble endret i produksjonen, i tillegg til avhengig av fullstendighet og effektivitet av driftskontroll, resultatene av statistisk kontroll av den teknologiske prosessen og andre kvalitetssikringsaktiviteter.

Det er tillatt å kombinere visse typer tester utført av produsenten og CCM.

Det anbefales at standardene for kontrollerte parametere settes i TD strengere enn normene som er fastsatt i standardene og spesifikasjonene for akseptstester..

Det anbefales at produksjonskontrollen inkluderer screeningtester for å identifisere potensielt upålitelige produkter med skjulte feil. Behovet for og sammensetningen av avvisningstestene er etablert i TD, standarder og tekniske spesifikasjoner basert på design og teknologiske trekk ved produktene og informasjon om årsakene til svikt i produktene og deres analoger. Modusene og betingelsene for avvisningstester er angitt i TD.

De mest effektive typene screeningtester kan være:

- electrotraining;

- pålitelighetsprøver i tvangsmodus;

- eksponering for vibrasjoner og sjokk;

- termiske effekter.

For å utføre screeningtester brukes som regel standard testmetoder..

Hvis sammensetningen av avvisningstestene inkluderer tester for pålitelighet, samt tester for påvirkning av eksterne faktorer, hvis verdier av egenskapene tilsvarer kravene til produktene, kan omfanget av kontroller av disse kravene når du aksepterer produkter reduseres.

5.1.3 Aksept og forsendelse av produserte produkter utføres i henhold til de positive resultatene av akseptstester, samt periodiske tester for forrige periode.

5.1.4 Aksept og forsendelse av produkter i perioden etter kvalifiseringstestene til resultatene av de første periodiske testene er utført i henhold til resultatene av akseptasjonstester.

I nødvendige tilfeller, før serieproduksjon av produkter etter endt godkjenning av eksperimentelt designarbeid (heretter - FoU), tillates aksept og forsendelse i samsvar med kravene i standarder og tekniske spesifikasjoner i henhold til testprogrammet som er godkjent på den etablerte måten.

5.1.5 Før aksept og forsendelse av produkter, hvis utgivelse ble avbrutt i en tid som overskrider periodisitetsperioden som er fastsatt for visse undergrupper av periodiske tester, gjennomfører periodiske tester for de undergruppene som den etablerte frekvensen er mindre enn perioden for produksjonsavbrudd.

Et brudd i utgivelsen er ikke tatt i betraktning hvis produksjonen av strukturelt-teknologisk lignende typer (standardvurderinger, størrelser) av produkter som er kontrollert av denne undergruppen (gruppe) av tester videreføres, eller varigheten av pausen ikke påvirker kvaliteten på produksjonen av produkter.

Avgjørelsen om hensiktsmessigheten av disse testene tas av CCM.

5.1.6 Ved mottak av negative testresultater skal en analyse av de påviste mangelfulle produktene utføres av en kommisjon i samsvar med prosedyren fastsatt av produsenten (i det følgende kalt produsenten).

5.1.7 Hvis det er fastslått at de negative testresultatene ikke er relatert til kvaliteten på produktene, men er forårsaket av andre årsaker, blir testresultatene ansett som ugyldige, de blir kansellert av den aktuelle loven, godkjent av produsentens ledelse, og gjentatte tester blir utført i henhold til planene som er satt for de første testene.

5.1.8 Testresultatene er oppsummert og brukt for periodisk vurdering av kvalitetsnivået på produksjonsprodukter i samsvar med forskriftsdokumenter (heretter - ND).

5.1.9 Produsenten sender systematisk (som regel månedlig) CCM-data som indikerer prosentandelen av utbyttet av egnede produkter, typer og årsaker til feil som er funnet i produksjonen i løpet av den siste perioden.

Hvis prosentandelen av egnede produkter synker under det akseptable nivået, analyserer produsenten sammen med CCM årsaker, utvikler og iverksetter tiltak for å forbedre kvaliteten.

5.1.10 Når man oppnår et høyt og stabilt nivå på kvaliteten på produksjon av produkter, kan et insentivkontrollsystem implementert ved å endre volum og frekvens av tester anvendes.

5.2 Aksepttester

5.2.1 Produkter for akseptstester presenteres i partier.

For små utgivelsesvolum er stykkpresentasjon tillatt, men ikke mer enn en første presentasjon per dag.

Produsentens presentasjon for testing utføres på en måte som er brukt av produsenten, og sikrer langsiktig lagring av informasjon og dens driftsbruk (med varsel, en passende oppføring i journalen, etc.). I dette tilfellet skal type (typevurdering, størrelse) på produktene, individuelle produktnummer (om noen), antall produkter i batch og presentasjonsdato angis.

5.2.2 En kontrollert batch er dannet av en eller flere presenterte produksjonspartier laget av de samme materialene og under de samme produksjonsforholdene (teknologiske prosesser, utstyr, etc.).

Den anbefalte tidsperioden hvor et kontrollert parti dannes er en uke. Det er tillatt å danne en batch med produkter produsert i en periode på ikke mer enn en måned.

Når du plukker prøver, brukes tilfeldige utvalgsmetoder i henhold til GOST 18321.

5.2.3 Før de presenteres for akseptstester, opprettholdes produktene under normale klimatiske forhold i samsvar med GOST 20.57.406, hvis dette kravet er etablert i TD eller standarder og TU.

5.2.4 Akseptansetester kan deles inn i to grupper: gruppe A og gruppe B.

Gruppe A inkluderer visuell inspeksjon og kontroll utført for å vurdere de grunnleggende egenskapene til produkter.

Gruppe A er som hovedregel delt inn i to undergrupper:

- A1, inkludert verifisering av utseende og merking;

- A2, som inkluderer en sjekk av det generelle utseendet, generelle, installasjons- og tilkoblingsdimensjoner, kontroll av hovedparametere og egenskaper som bestemmer produktets funksjonelle formål.

Om nødvendig kan andre undergrupper eller typer tester opprettes..

Gruppe B kan omfatte kortsiktige pålitelighetsprøver eller stabilitetstester av parametere, kontroll av hovedparametere og egenskaper, hvis måling er mer tidkrevende, enn parametrene og egenskapene som er tilordnet gruppe A, separate kortsiktige mekaniske og klimatiske tester, lodding og dr.

Gruppe B er om nødvendig delt inn i undergrupper.

Gruppe B-tester kan omfatte destruktive tester..

Varighetene av testene inkludert i gruppe B skal ikke overstige en uke.

Gruppe B er kanskje ikke inkludert i akseptstestene.

For å redusere antall testede produkter i gruppe B, er det tillatt å teste i denne gruppen på en kombinert batch av produkter bestående av flere partier som har bestått testene i gruppe A. Reglene for å fullføre prøven for testing av gruppe B er fastsatt i standarder og tekniske spesifikasjoner.

5.2.5 For tester i gruppe A brukes selektiv eller kontinuerlig kontroll, for tester av gruppe B, som regel tilfeldig kontroll.

Prøvekontroll anbefales å brukes hvis volumet av kontrollerte partier overstiger prøvestørrelsen som er fastsatt i standardene og tekniske spesifikasjoner med minst tre ganger. I teknisk og (eller) økonomisk gjennomførbare tilfeller er et mindre forhold mellom batch- og prøvestørrelser tillatt. I andre tilfeller brukes kontinuerlig kontroll..

Ved kontinuerlig inspeksjon blir hvert produkt av partiet kontrollert. Oppdagede mangelfulle produkter utelukker brukbare.

Det anbefales at når du kontrollerer hovedparametrene ved kontinuerlig overvåking, må du fastsette den tillatte andelen defekte produkter i standarder og tekniske spesifikasjoner.

Ved selektiv kontroll ved bruk av selektive kontrollprosedyrer i henhold til et alternativt kriterium basert på akseptabel AQL-kvalitetsgrense i samsvar med GOST R ISO 2859-1, typen kontrollplan (enkeltrinn eller totrinns), den akseptable kvalitetsgrensen AQL og kontrollnivå. Det anbefales at AQL-verdier velges fra området: 0,10; 0,15; 0,25; 0,40; 0,65; 1,00; 1,50; 2,50; 4,00.

For gruppe A-tester er det å foretrekke å bruke kontrollnivå II. For tester av gruppe B brukes som regel spesielle kontrollnivåer..

Tester begynner med normal kontroll, overgangen fra normal til forbedret (svekket) kontroll og omvendt utføres i samsvar med GOST R ISO 2859-1.

For tester av gruppe B, så vel som tester av gruppe A av produktene spesifisert i 4.7, er bruk av en fast kontrollplan tillatt.

5.2.6 Akseptantester begynner med tester i gruppe A.

Gruppe B-tester blir utført på produkter som har bestått testene i gruppe A (prøven inkluderer produkter som er direkte verifisert av testene i gruppe A).

5.2.7 Akseptatestestresultatene anses som positive hvis positive testresultater oppnås for alle testundergrupper i gruppe A og B.

Testresultatene anses som negative hvis negative resultater oppnås for minst en undergruppe av tester.

5.2.8 Aksept og forsendelse av produkter under tester som er planlagt i henhold til AQL, skal stoppes dersom antall partier som er sendt inn for økt kontroll og ikke godkjent fra den første presentasjonen, når fem.

I tester utført ved kontinuerlig overvåking med etablering av en akseptabel andel mangelfulle produkter, samt utført i henhold til faste kontrollplaner, blir aksept og levering av produkter suspendert dersom negative testresultater oppnås fra fire sammenhengende testede partier, inkludert omleverte på nytt.

5.2.9 En batch av produkter som ikke besto testen i noen undergruppe blir returnert til produsentens butikk for sortering, fjerning av mangelfulle produkter, analyse av årsakene til avvisning og om nødvendig tiltak for å eliminere årsakene til mangler.

Hvis partiet ikke besto testen bare i utseende og merking, er det tillatt å gjennomføre en kontinuerlig ny undersøkelse på grunnlag av hvilken som førte til avslaget. Produkter med mangler i utseende og merking er ekskludert fra partiet, hvoretter partiet anses som akseptert.

Hvis negative resultater oppnås for noen undergruppe av tester, kan tester i andre undergrupper videreføres..

5.2.10 Returnerte partier etter å ha analysert årsakene til avslag og eliminert dem, gjennomført en full ny undersøkelse av produsenten i volumet av gruppe A, kan gjentatte ganger bli presentert for godkjenning av CCM med en varsel om representasjon som inneholder årsakene til avslag.

5.2.11 En batch som er sendt inn gjentatte ganger, skal sjekkes i sin helhet for tester i gruppe A og for de undergrupper av tester i gruppe B som negative resultater ble oppnådd for og som ikke ble utført tester for. Samtidig blir testene for undergruppene som ble oppnådd negative resultater utført i henhold til strengere kontrollplaner (i henhold til de forbedrede kontrollplanene - med AQL-kontroll).

Hvis det ved første presentasjon ble oppnådd negative resultater for bare en undergruppe av tester, og resten av undergruppene ble testet fullstendig og positive resultater ble oppnådd, er tester bare tillatt for gruppen som negative resultater ble oppnådd under den første presentasjonen.

5.2.12 En gruppe produkter som ikke har bestått gjentatte tester, blir til slutt avvist uten rett til ny presentasjon og isolert fra egnede produkter..

5.2.13 Akseptet gjenopptas etter å ha analysert årsakene til feil og iverksatt tiltak for å eliminere dem. Samtidig blir tester utført med forbedret kontroll.

5.2.14 Hvis testene til en undergruppe i gruppe B gjennomføres kontinuerlig i ti sekvensielt testede partier med positive resultater, kan de neste testene av denne undergruppen utføres enten på prøver som er fullført fra et sett med flere sekvensielt presenterte partier som utgjør en forstørret kontrollert gruppe, eller å bestå tester med passering av parter. Antall partier kombinert til en forstørret, eller antall partier som tester ikke utføres på, er fastsatt i standarder og tekniske spesifikasjoner.

5.2.15 Forsendelse av produkter er tillatt til fullførelse av testene i gruppe B (tidlig levering), hvis positive resultater ble oppnådd for alle undergrupper i denne gruppen når man kontrollerte minst ti påfølgende partier (inkludert gjeninnleverte).

Testene av gruppe B fortsetter dessuten til de er fullført. Ved mottak av et negativt resultat blir retten til tidlig levering kansellert, og den parten der det negative resultatet ble oppnådd, om mulig, returneres til produsenten.

Testvarighet, hvoretter tidlig levering er tillatt, er fastsatt i standarder og tekniske spesifikasjoner.

5.2.16 Når man kansellerer resultatene fra testene i gruppe B (5.1.7), er det tillatt å erstatte bare mislykkede produkter, og ikke hele prøven, med registrering av denne erstatningen i testrapporten.

5.2.17 Hvis holdbarheten for produkter på lager overstiger tiden som er angitt i standardene og spesifikasjonene, må de dobbeltkontrolleres før de sendes til forbrukeren. Ved kontroll, som regel, utføres kontroll av hovedparametrene, så vel som om nødvendig tester for loddeevne.

Sammensetningen av testene som ble utført under en ny kontroll, og testplanene er etablert i standarder og spesifikasjoner.

Datoen for kontrollen skal angis i driftsdokumentet, og i mangel av et driftsdokument - på forbrukeremballasje.

5.2.18 Resultatene av akseptstester blir registrert i testrapporten (i henhold til skjema 1 i vedlegget i GOST 15.309) eller i et annet kontrolldokument i det skjemaet som er akseptert av produsenten (leverandøren), eller gjenspeiles i journalen..

5.2.19 Alle aksepterte produkter er merket CCM.

Hvis det ikke er noe sted for merkevarebygging på produktet (små produkter), så vel som i tilfeller hvor tilstedeværelsen av merket på selve produktet er uakseptabelt, blir frimerkene bare påført på den medfølgende dokumentasjonen og på forbrukeremballasje (unntatt retur).

5.2.20 Akseptert er forsendelser av produkter som har bestått godkjenningstester, er merket, utstyrt og pakket i samsvar med kravene i standarder og tekniske spesifikasjoner og vilkårene i leveringsavtaler (kontrakter) og som det utstedes tilhørende dokumenter som bekrefter aksept av produkter.

5.3 Periodisk testing

5.3.1 Periodiske tester utføres av CCM i tidsplanen.

Periodiske tester er delt inn i tester i gruppe C og om nødvendig gruppe D.

Gruppe C er delt inn i undergrupper av tester, som kan omfatte:

- verifisering av parametere og egenskaper som ikke er relatert til de viktigste;

- pålitelighetstester;

- kortvarige tester for eksterne mekaniske og klimatiske faktorer;

- kontroll av den mekaniske styrken til strukturen;

- tester for loddeevne og varmemotstand under lodding;

- sjekke masse, tetthet, etc..

Tester av undergrupper av gruppe C kan utføres med forskjellige intervaller, bestemt fra serien: måned, kvartal, halvår. Tester av dyre produkter, så vel som produkter av enkeltproduksjon, kan utføres med en frekvens på 1 år.

Gruppe D er delt inn i undergrupper av tester, som kan omfatte:

- lange holdbarhetstester;

- lange tester for mekaniske og klimatiske faktorer;

- kvalitetskontroll av emballasje, etc..

Tester av undergrupper av gruppe D kan utføres med intervaller på 1 år, 2 år eller 3 år.

Når du fastlegger periodisiteten, tas hensyn til betydningen av de testede egenskapene for driften av produkter, så vel som volumet på produksjonen, i betraktning.

Sammensetningen av testene, inndelingen av sammensetningen av testene i grupper og undergrupper, sekvensen av testene, hyppigheten av testene til hver undergruppe, samt kontrollplaner for hver undergruppe av tester er fastsatt i standarder.

5.3.2 For å teste produkter etter undergrupper av tester av hver periodisitet, fullføres en representativ prøve av en eller flere partier laget for en kontrollert periode og bestått akseptasjonstester i en mengde som er tilstrekkelig til å teste produkter for alle undergrupper av tester i henhold til kontrollplanene som er opprettet for dem, under hensyntagen til rekkefølgen av testene kontroll av undergrupper innen testgrupper og strukturell og teknologisk likhet av produkter.

Når du velger en prøve, brukes tilfeldige valgmetoder i henhold til GOST 18321.

Kriteriene for strukturell og teknologisk likhet er etablert for å redusere antall testede produkter i forhold til hovedtype (r) av tester som er inkludert i undergruppen..

Hvis flere typer produkter (standard rangeringer, størrelser) blir levert for en TU, produsert i henhold til en enkelt teknologi og (eller) med en enkelt design, er det for testing av individuelle undergrupper (grupper) tillatt å fullføre et utvalg av produkter av en (hvilken som helst) type (standard vurdering, størrelse ) Typer (typevurderinger, størrelser) av produkter som prøven er fullført av, anbefales å byttes. Testresultatene gjelder for hele settet med produkter (standardvurderinger, størrelser).

Hvis flere typer produkter (standardvurderinger, størrelser) av produkter med strukturelle forskjeller og produsert ved bruk av forskjellige teknologier leveres for en TU, og for testing av individuelle undergrupper (grupper), blir hele settet av produkter delt inn i strukturelle (teknologiske) grupper og prøven er fullført for hver konstruktive (teknologiske) ) grupper individuelt.

Prøvetaking kan utføres på grunnlag av representativitetsprinsippet fra en bestemt gruppe produkter produsert for forskjellige spesifikasjoner på samme bedrift, men identisk i funksjonalitet, med samme design og lignende i produksjonsteknologi og materialer som brukes.

5.3.3 Før du tester hver undergruppe, kontrolleres alle produktene i prøven i henhold til parametrene - kriterier for valgbarhet. Hvis det blir funnet defekte produkter under denne kontrollen, blir de ekskludert fra prøven, og erstatt dem med passende produkter fra den nåværende produksjonen. Produsenten analyserer de mangelfulle produktene, identifiserer årsakene til feil og om nødvendig iverksetter tiltak for å forhindre muligheten for slike feil.

5.3.4 Hvis den etablerte prøvestørrelsen overstiger 1/20 av produktutgangen per år, øker du testfrekvensen og (eller) reduserer prøvestørrelsen slik at volumet av testede produkter per år ikke overstiger 1/20 av produksjonen.

5.3.5 Kontrollplaner er etablert i samsvar med GOST R ISO 2859-1 til en gitt verdi av akseptabel kvalitetsgrense AQL, ett-trinns eller totrinns, ved bruk av normal kontroll.

Med små mengder produksjon kan faste kontrollplaner etableres..

AQL-verdier anbefales å velges fra området: 1,0; 1,5; 2,5; 4,0; 6,5; 10,0 I dette tilfellet blir verdien 1,0 valgt i tilfelle av en ettrinns kontroll med et akseptnummer som er lik null.

5.3.6 Pålitelighets- og holdbarhetstester utført i samsvar med GOST 25359.

5.3.7 Testresultater med samme periodisitet anses som positive hvis positive resultater oppnås for alle undergrupper av tester som er utført med denne periodisiteten.

Testresultater med angitt frekvens betraktes som negative hvis negative resultater oppnås for minst en undergruppe av tester utført på denne frekvensen..

5.3.8 Ved mottak av negative resultater for enhver undergruppe av tester, blir aksept og forsendelse av produkter produsert etter begynnelsen av forrige periodiske tester i denne undergruppen suspendert. Testene for denne og andre undergrupper fortsetter til de er fullført..

Produsenten, med deltakelse fra CCM, analyserer de mangelfulle produktene og fastslår årsakene til de negative testresultatene..

Når du kansellerer resultatene fra periodiske tester (5.1.7), er det tillatt å erstatte bare mislykkede produkter, og ikke hele prøven, med registreringen av denne erstatningen i testrapporten.

Hvis de identifiserte feilene er forårsaket av en anerkjent overtredelse av den teknologiske prosessen, og de mangelfulle produktene kan oppdages og avvises under en full inspeksjon, tar produsenten tiltak for å eliminere denne overtredelsen og utfører produktsorteringen for å eliminere de mangelfulle produktene, som fortsetter til positive resultater er oppnådd gjentatte tester på en prøve sammensatt av det første tilgjengelige kontrollerte partiet som ble sendt inn for kontroll etter eliminering av overtredelsen. Etter å ha mottatt positive resultater fra gjentatte tester, gjenopptas aksept og forsendelse av produkter.

Hvis årsakene til de negative testresultatene ikke er fastslått (de oppdagede feilene er ikke forårsaket av brudd på testprosedyren eller en anerkjent brudd på prosessen), inkluderer akseptasjonstestene for påfølgende partier av produkter i tillegg tester av undergruppen som negative resultater ble oppnådd, inntil to positive resultater er oppnådd påfølgende fester. Disse partiene er underlagt aksept og forsendelse ved mottak av positive testresultater..

Produkter som returneres til produsenten som ble laget fra begynnelsen av forrige tester til de negative resultatene av tester i denne undergruppen er underlagt ferdigbehandling (hvis sluttbehandlingen av produktene er mulig), kontinuerlig gradering for å utelukke mangelfulle produkter, hvoretter de returnerte produktene er underlagt aksept og forsendelse..

Hvis årsakene til de negative testene ikke er fastslått, utvikler produsenten sammen med CCM en tiltaksplan for å forbedre kvaliteten på produktene, introduserer dem i produksjon og gjennomfører nye periodiske tester. Aksept og forsendelse gjenopptas etter mottak av positive resultater fra nye tester..

Produkter i produksjon fra det øyeblikket negative resultater av periodiske tester er etablert for gjennomføring av tiltak utviklet basert på resultatene av en mangelforsøk (under hensyntagen til lengden på produksjonssyklusen og tiltakene som er gjort) er underlagt ytterligere sortering.

Som regel utføres nye tester i sin helhet i den undergruppen av tester som negative resultater ble oppnådd for, samt for de typer tidligere tester som kan påvirke forekomsten av mangler.

Nye (gjentatte) tester blir utført i henhold til kontrollplaner som er etablert for de neste periodiske testene..

5.3.9 Ved mottak av negative resultater av nye periodiske tester, skal produsenten bestemme om avslutning av aksept..

I tilfelle produktfeil hos forbrukeren, skal sendingene returneres til produsenten..

Samtidig bestemmer de behovet for å avgrense disse produktene med kvalifiseringstester (om nødvendig).

5.3.10 Hvis følgende periodiske tester i denne undergruppen er oppfylt:

- varigheten av produksjonen av produkter hos denne bedriften overstiger 2 år;

- det er ingen anerkjente klager på produkter som er produsert de siste to årene (unntatt utseende og merking);

- i løpet av året i denne undergruppen var det ingen negative testresultater - de bytter til den oppmuntrende testfrekvensen. Samtidig endres hyppigheten av testene - henholdsvis måned, kvartal eller halvår - for et kvartal, et halvt år eller et år.

Tilbake til forrige periodisitet blir utført ved de første negative resultatene av de neste testene med en oppmuntrende periodisitet, eller når det er anerkjente klager på produkter produsert de siste to årene..

5.3.11 Resultatene fra periodiske tester er laget i samsvar med kravene i GOST 15.309.

5.4 Type tester

5.4.1 Typetester utføres for å vurdere effektiviteten og gjennomførbarheten av endringer som er gjort under produksjonen av produktene til deres design, produksjonsteknologi, materialer og halvfabrikata som er brukt, samt for å kontrollere samsvar med produkter som er gjort med endringer i kravene til standarder og tekniske spesifikasjoner.

5.4.2 Typetester utføres av produsentens CCM, om nødvendig, med deltagelse av en representant for utvikleren (innehaver av originaldokumentene).

5.4.3 Regler for gjennomføring av typetester, inkludert registrering av testresultater, i samsvar med GOST 15.309 med følgende tillegg og presiseringer.

Programmet og testprosedyren skal avtales med innehaveren av originaldokumentene, hvis produsenten ikke er innehaveren av originalen.

Typetester utføres på prøver etablert i standarder og tekniske spesifikasjoner for relevante undergrupper av periodiske og kvalifiserende tester.

Hvis typetestene inkluderer hele undergruppen av periodiske tester, blir resultatene av disse testene tatt som resultatene av de neste periodiske testene, og begynnelsen av typetestene må sammenfalle med begynnelsen av periodiske tester i løpet av perioden bestemt av CCM.

5.5 Kvalifiseringstester

5.5.1 Kvalifiseringstester utføres av kommisjonen for aksept av installasjonsserien i samsvar med GOST R 15.201.

Hvis referansevilkårene for design og utviklingsarbeid inkluderte utviklingen av produktet og utviklingen av dets produksjon (som kombinerer utviklings- og utviklingsstadiene), kombineres testene som ble utført etter aksept av design- og utviklingsarbeidet med kvalifiseringstester. Samtidig inkluderer omfanget av tester som ble utført under aksept av OCD, alle tester som er inkludert i kvalifiseringstestene.

5.5.2 Sammensetningen av testene, inndelingen av sammensetningen av testene i grupper og undergrupper, sekvensen av deres utførelse, så vel som kontrollplaner er fastsatt i standarder og spesifikasjoner.

5.5.3 Kvalifiseringstester er delt inn i følgende testgrupper:

- KA - tester som tilsvarer akseptasjonstestene i gruppe A;

- KB - tester som tilsvarer akseptasjonstestene i gruppe B;

- KS - tester som tilsvarer de periodiske testene i gruppe C;

- KD - tester som tilsvarer de periodiske testene i gruppe D;

- KR - engangstester.

Testgrupper er delt inn i undergrupper, mens sammensetningen av undergrupper KA-KD, som regel, skal være lik sammensetningen av de tilsvarende undergruppene aksept og periodiske tester.

Undergruppene av engangstester inkluderer kontroller av individuelle egenskaper ved produkter og virkningen av eksterne faktorer som ikke er verifisert som en del av akseptstester og periodiske tester, samt holdbarhetstester.

Som en del av kvalifiseringstestene er det tillatt å ikke sjekke de individuelle kravene som er bestemt av konstruksjonen og materialene som er brukt, hvis implementeringen er bekreftet før kvalifiseringstestene er utført eller disse kravene er gitt av designen av produktene og garantert av produsenten.

5.5.4 For tester fullføres en representativ prøve i et volum som er tilstrekkelig til å utføre tester av alle undergrupper i samsvar med kontrollplanene som er opprettet for dem, under hensyntagen til testprosedyren. Valget fullføres av kommisjonen for godkjenning av installasjonsserien.

Under utviklingen av en rekke typer (standardvurderinger, størrelser) av produkter som leveres i samsvar med en spesifikasjon, blir prøvetaking utført under hensyntagen til produktens strukturelle og teknologiske likhet (se 5.3).

5.5.5 Før du sjekker produkter for undergrupper av grupper KB, KS, KD og KR, bør alle produktene i prøvene kontrolleres i henhold til parametrene - gyldighetskriterier, i henhold til hvilken resultatene fra disse testene skal evalueres. Hvis det oppdages mangelfulle produkter, blir de ekskludert fra prøven og erstattet med egnede..

5.5.6 Kvalifiseringstester utføres i henhold til faste kontrollplaner. For undergrupper av gruppene KA, KB, KS og KD tilsvarer kontrollplanene de som er opprettet for undergruppene akseptstester og periodiske tester. For undergrupper av KR-gruppen etableres kontrollplaner i standarder og spesifikasjoner.

5.5.7 Alle mangelfulle produkter identifisert under kvalifiseringstestene er gjenstand for analyse og bestemmelse av årsakene til mangler. Hvis de identifiserte feilene er relatert til kvaliteten på produktene, tar de tiltak for å forhindre utseendet til disse feilene i produksjonsprosessen.

5.5.8 Ved negative testresultater bestemmer CCM årsakene.

Hvis analysen av feil viser at testresultatene ikke er relatert til kvaliteten på produktene, gjenta testene på produkter i samme installasjonsserie. Gjentatte tester tillates utført i henhold til det reduserte programmet som er godkjent av kommisjonen for godkjenning av installasjonsserien..

Hvis analysen av feil viser at testresultatene er relatert til kvaliteten på produktene, tar de tiltak for å forhindre forekomst av identifiserte feil i produksjonsprosessen og bringe kvaliteten på produktene i samsvar med kravene i standarder og tekniske spesifikasjoner..

Lag om nødvendig en ny installasjonsserie og gjennomfør nye kvalifiseringstester.

Basert på resultatene fra gjentatte (nye) tester, tar de den endelige beslutningen om beredskapen til produksjon for utgivelse av produkter av denne typen.

5.5.9 For produkter, hvis fastsatt driftstid ikke overstiger 1000 timer, blir vurderingen av kvalifiseringstester i gruppen (undergruppen) av holdbarhetstester utført ved slutten av disse testene.

For produkter hvis installert driftstid overstiger 1000 timer, evalueres kvalifiseringstestene i gruppen (undergruppen) av holdbarhetstester i henhold til testresultatene i 1000 timer, mens testene fortsetter til de er fullført.

5.6 Oppbevaringstester

Oppbevaringstester utføres for å bekrefte gamma-prosent holdbarhet fastsatt i standardene og TU i samsvar med GOST 21493.

Vedlegg A (obligatorisk). Funksjoner ved produktaksept med kontinuerlig overvåking


Dette vedlegget, i samsvar med avsnitt 1 i denne standarden, etablerer funksjonene i testplanlegging, prosedyren for utføring og evaluering av produkttestresultater med kontinuerlig overvåking. Kravene (bestemmelsene) til standarden som ikke er spesifisert (ikke supplert) av dette vedlegget er obligatoriske.

A.1 Generelt

Med kontinuerlig overvåking utføres aksept under følgende betingelser:

- betingelsene for stabil produksjon overholdes (den teknologiske prosessen debugges for produksjon av homogene produkter, det er ingen endringer i forsyningskildene, utstyrsendringer eller nødstilfeller);

- produsenten har nok tekniske midler for mulig operativ implementering av kontinuerlig produktkontroll, når det er nødvendig;

- overvåkning er ikke relativt tidkrevende.

A.2 Akseptregler

A.2.1 Den kontinuerlige kontrollplanen er preget av to parametere: antall suksessivt produserte gode produkter identifisert ved kontinuerlig kontroll, der de overgår til selektiv kontroll, og andelen produkter som bør sjekkes under selektiv kontroll.

Verdiene på parameterne og bestemmes avhengig av:

- fra antall produkter produsert i ett produksjonsintervall;

- fra verdien av akseptabel kvalitetsgrense AQL.

Under produksjonsintervallet forstås tidsperioden som er fastsatt i TD (for eksempel skift, dag), der produktene produseres under relativt identiske produksjonsforhold.

Kontrollparametere og bestemmes i henhold til tabell A.1.

Kontrollplaner (,,) er etablert i standarder og spesifikasjoner. Samtidig anbefales det at du i tillegg angir verdiene for den gjennomsnittlige utskriftskvalitetsgrensen AOQL (tabell A.1) som referansedata. AOQL-verdien uttrykker den maksimale andelen av mangelfulle produkter i produkter testet av relevant kontrollplan og levert til forbrukeren (de angitte AOQL-verdiene oppnås for saken når alle mangelfulle produkter som blir oppdaget under inspeksjon er erstattet av passende).


Tabell A.1 - Kontinuerlige overvåkningsplaner