Classic Vizin (Tetrizoline)

Retina

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege før du starter.

Andre medisiner som brukes i oftalmologi her.

Du kan stille et spørsmål eller legge igjen en anmeldelse om medisinen (ikke glem å oppgi navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater for aktuell bruk i oftalmologi som inneholder Tetrizoline (Tetryzoline, ATX-kode (ATC) S01GA02):

Hyppige utgivelsesformer (mer enn 100 tilbud i apotekene i Moskva)
NavnSlipp skjemaPakkingProdusentens landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Visineøyedråper 0,05% 15 ml i et hetteglass1Canada, Pfizer158- (gjennomsnitt 200) -325714↗
Classic Visine (Visine Classic)øyedråper 0,05% 0,5 ml i engangsampullertiFrankrike, Laboratory Uniter135- (gjennomsnitt 263) -428451↗
Classic Visine (Visine Classic)øyedråper 0,05% 15 ml i et hetteglass1Canada, Keata148- (gjennomsnitt 200) -329340↗
Vizoptik (Vizoptik)øyedråper 0,05% 15 ml i et hetteglass1Romania, Rompharm59- (gjennomsnitt 82) -127392↗
Montevizin (Montevizin)øyedråper 0,05% 10 ml i et hetteglass1Serbia, Hemofarm67- (gjennomsnittlig 99) -152177↗
Octiliaøyedråper 0,05% 8 ml i et hetteglass1Italia, CIFI115- (gjennomsnitt 210) -368589↗
Sjelden sjekket på utgivelsesformer (mindre enn 100 tilbud i apotekene i Moskva)
Tizin (Tyzine)øyedråper 0,05% 10 ml i et hetteglass1Tyskland, Pfizer84- (gjennomsnitt 95) -19025↗
Tizin (Tyzine)øyedråper 0,1% 10 ml i et hetteglass1USA, Pfizer95- (gjennomsnittlig 100) -18624↘

Klassisk vizin - instruksjoner for bruk:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Et medikament med en vasokonstriktor effekt for aktuell bruk i oftalmologi.

farmakologisk effekt

Alfa-adrenerg agonist. Tetrizoline stimulerer de a-adrenerge reseptorene i det sympatiske nervesystemet, har ikke eller har en svak effekt på ß-adrenerge reseptorer. Har en vasokonstriktor effekt og reduserer hevelse i vevet.

Medikamentets virkning begynner 60 sekunder etter instillasjon og varer 4-8 timer.

farmakokinetikk

Tetrizoline absorberes praktisk talt ikke når den påføres lokalt.

Detaljerte farmakokinetiske studier med bruk av øyedråper er ikke utført..

Indikasjoner for bruk av stoffet VIZIN® CLASSICAL

  • hevelse og hyperemi i bindehinnen som skyldes allergi eller på grunn av eksponering for kjemiske og fysiske faktorer (røyk, støv, klorert vann, lys, kosmetikk, kontaktlinser).

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 2 år..

For barn under 6 år er medisinen foreskrevet under tilsyn av en lege.

Doseringsregime

Sett 1-2 dråper i det berørte øyet 2-3 ganger om dagen.

Kontinuerlig bruk av stoffet i mer enn 4 dager anbefales ikke..

Når du setter inn, fjern hetten fra dropperflasken og snu flasken.

Unngå å berøre dråpespissen på overflater..

Etter bruk, skru lokket på dropperflasken..

Bivirkning

Fra siden av synsorganet: i sjeldne tilfeller - en brennende følelse, rødhet i øyet, smerter og prikking i øyet, tåkesyn, irritasjon i bindehinnen, utvidet elev.

Pasienten bør varsles om at dersom det oppstår bivirkninger, må du umiddelbart kontakte lege.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet VIZIN® KLASSISK

  • endotel-epitel hornhinderdystrofi;
  • vinkellukking glaukom;
  • barn under 2 år;
  • overfølsomhet for stoffet.

Med forsiktighet bør stoffet brukes mot alvorlige hjerte- og karsykdommer (f.eks. Koronar hjertesykdom, arteriell hypertensjon, arytmier, aneurismer), hypertyreose, diabetes mellitus, feokromocytom, og hos pasienter som får MAO-hemmere eller andre medisiner som kan øke blodtrykket..

Bruk av stoffet VIZIN® CLASSICAL under graviditet og amming

Gitt risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger, er bruken av stoffet under graviditet og amming (amming) bare mulig i tilfeller der den påtenkte fordelen med terapien for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet..

spesielle instruksjoner

Før du setter inn stoffet, er det nødvendig å fjerne kontaktlinser og installere dem omtrent 15 minutter etter instillasjon.

Stoffet anbefales å bare brukes med mild øyeirritasjon. Pasienten bør varsles om at hvis tilstanden ikke bedres innen 48 timer eller hvis irritasjon og hyperemi vedvarer eller øker, bør legemidlet seponeres og lege bør konsulteres.

Pasienten skal informeres om at i tilfelle intens smerte i øynene, hodepine, tap av synet, plutselig utseende av "flytende" flekker foran øynene, rødhet i øynene, smerter når det utsettes for lys eller når du opplever dobbeltsyn, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Legemidlet skal ikke brukes hvis irritasjon eller hyperemi er assosiert med alvorlige sykdommer i synsorganet, for eksempel infeksjon, fremmedlegeme eller kjemisk traume i hornhinnen..

Pasienten skal informeres om at hvis medisinen er blitt ubrukelig eller har gått ut på dato, så skal den ikke kastes i avløpsvann eller på gaten. Det er nødvendig å legge medisinen i en pose og legge i en søppelbeholder. Disse tiltakene vil bidra til å beskytte miljøet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I sjeldne tilfeller, etter bruk av øyedråper, oppstår elevene og uskarpt syn, noe som kan påvirke evnen til å kjøre bil eller mekanismer.

Overdose

Når du bruker stoffet i samsvar med instruksjonene, er risikoen for å utvikle en overdose minimal. Imidlertid, hvis legemidlet kommer inn i mage-tarmkanalen, er følgende symptomer mulige: ekspansjon av pupiller, kvalme, cyanose, feber, kramper, takykardi, arytmi, hjertestans, hypertensjon, lungeødem, luftveisfunksjon, sentralnervesystemets funksjon, koma.

Risikoen for overdosesymptomer assosiert med absorpsjon av medisiner er høy hos nyfødte og små barn, spesielt når de svelges dråper.

Behandling: om nødvendig foreskrives aktivt kull, gastrisk skylling, oksygeninhalering, antipyretiske midler og krampestillende midler. For å redusere blodtrykket er iv administrering av 5 mg fentolamin i fysiologisk saltvann eller oral administrering av fentolamin i en dose på 100 mg mulig. For pasienter med lavt blodtrykk er vasopressormidler kontraindisert. Spesifikk motgift ukjent.

Legemiddelinteraksjon

Legemiddelinteraksjoner ikke studert.

Apoteks ferievilkår

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. Utløpsdato - 3 år.

Innholdet i det åpne hetteglasset skal brukes innen 4 uker.

TETRYZOLINE (TETRIZOLINE)

farmakologisk effekt

farmakokinetikk

Indikasjoner på virkestoffet TETRIZOLIN

Lett øyeirritasjon; kløe, hevelse og hyperemi i konjunktiva, svie, lacrimation, injeksjon av sklera på grunn av kjemiske og fysiske faktorer (støv, kosmetikk, svømming i klorert vann, eksponering for sterkt lys); allergisk konjunktivitt.

Hevelse i slimhinnen i nesehulen og nasopharynx.

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
H10.1Akutt atopisk (allergisk) konjunktivitt
H10.2Annen akutt konjunktivitt
H10.4Kronisk konjunktivitt
H10.5Blepharoconjunctivitis
H16.2Keratoconjunctivitis (inkludert forårsaket av ekstern eksponering)
J30.1Allergisk rhinitt forårsaket av plantepollen
J30.3Annen allergisk rhinitt (allergisk rhinitt året rundt)

Doseringsregime

Bivirkning

Fra siden av synsorganet: utvidede pupiller, økt intraokulært trykk, reaktiv hyperemi.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine; når du bruker dråper i nesen - døsighet, svakhet, skjelving, svimmelhet, søvnforstyrrelse.

Fordøyelsessystem: kvalme.

På den delen av det kardiovaskulære systemet: arteriell hypertensjon, lidelser i hjertet.

Endokrine system: hyperglykemi.

Fra luftveiene: når du påfører dråper i nesen - en brennende følelse og prikking i nesen, nysing, tørt nesehule; ved langvarig bruk eller overskridelse av dosen - utvikling av sekundært ødem i neseslimhinnen.

Annet: allergiske reaksjoner.

Kontra

Graviditet og amming

Bruk hos barn

spesielle instruksjoner

Kontinuerlig bruk av øyedråper i mer enn 4 dager anbefales ikke. Hvis tegn på øyeirritasjon vedvarer i 48 timer, må du slutte å bruke tetrisoline og oppsøke lege.

Tetrizoline brukes med forsiktighet i tilfelle arteriell hypertensjon, arytmi, aneurisme, hypertyreose, feokromocytom, diabetes mellitus, alvorlig organisk hjerte- og vaskulære sykdommer (inkludert kransåresykdom), under behandling med medisiner som øker blodtrykket.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (muligheten for å utvikle synshemming).

Vizin®

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Øyedråper 0,05% 15 ml

sammensetning

En ml av stoffet inneholder

virkestoff - tetrizolinhydroklorid 0,5 mg,

hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, natriumklorid, borsyre, natriumtetraborat, dinatriumedetat, renset vann.

Beskrivelse

Gjennomsiktig, fargeløs løsning, fri for synlige partikler

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler for behandling av øyesykdommer. Sympathimimetics brukt som decongestants. Tetrizoline.

ATX-kode S01GA02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når det påføres lokalt, absorberes tetrizolin praktisk talt ikke. Detaljerte farmakokinetiske studier av øyedråper er ikke utført..

farmakodynamikk

Tetrizoline er et sympatomimetisk medikament som stimulerer de alfa-adrenerge reseptorene i det sympatiske nervesystemet, men ikke eller har en svak effekt på beta-adrenerge reseptorer. Å være et sympatomimetisk amin, har tetrizolin en vasokonstriktor effekt og reduserer vevødem. Effekten begynner noen minutter etter instillasjon og varer 4-8 timer.

Indikasjoner for bruk

Voksne og barn over 8 år

- for å lindre ødem og konjunktival hyperemi som følge av allergi eller på grunn av eksponering for kjemiske og fysiske faktorer (røyk, støv, klorert vann, lys, kosmetikk, kontaktlinser)

Dosering og administrasjon

1 eller 2 dråper i det berørte øyet 2-3 ganger om dagen. Kontinuerlig bruk av stoffet i mer enn 4 dager anbefales ikke. Hvis tilstanden ikke bedres innen 48 timer, eller hvis irritasjon og rødhet vedvarer eller øker, må du avbryte legemidlet og oppsøke lege

Fjern hetten fra dropperflasken og snu flasken..

Ikke berør spissen av hetteglasset på noen overflate..

Skru hetten på dropperflasken etter bruk..

Bivirkninger

- brennende følelse, rødhet i øynene, smerter, prikking i øyet, tåkesyn, irritasjon i bindehinnen, utvidet elev.

Systemiske effekter er mulige: hodepine, svimmelhet, kvalme, døsighet, søvnløshet, skjelving, mydriasis, takykardi, hyperglykemi, økt blodtrykk, nedsatt hjertefunksjon, allergiske reaksjoner.

Hvis symptomene ovenfor vises, må du kontakte lege.

Kontra

- barn under 8 år

- overfølsomhet for stoffet

- vinkellukking glaukom og endotel-epitel hornhinderdystrofi

Hos pasienter med alvorlige hjerte- og karsykdommer (koronar hjertesykdom, arteriell hypertensjon, arytmier, aneurismer), hypertyreose, feokromocytom, diabetes mellitus og hos pasienter som får monoaminoksydasehemmere eller andre medisiner som kan øke blodtrykket.

Narkotikahandel

Legemidlet skal ikke brukes samtidig med monoaminoksidasehemmere (MAO) og innen 10 dager etter at bruken er avsluttet.

spesielle instruksjoner

Kontaktlinser bør fjernes før legemidlet blir installert og installere dem etter omtrent 15 minutter. Det er nødvendig å unngå direkte kontakt av stoffet med myke linser på grunn av et mulig brudd på åpenhet. Vizin skal bare brukes med mild øyeirritasjon. Hvis du opplever intense smerter i øynene, hodepine, tap av synet, det plutselige utseendet på "flytende" flekker foran øynene, rødhet i øynene, smerter når du blir utsatt for lys eller dobbeltsyn, bør du øyeblikkelig oppsøke lege.

Ikke bruk Vizin hvis irritasjon eller rødhet er assosiert med alvorlige sykdommer i synsorganet: infeksjon, fremmedlegeme eller kjemisk skade på hornhinnen.

Hvis det oppstår symptomer på en overdose, må du umiddelbart kontakte lege.!

Hvis en medisin har falt i utfall eller har gått ut på dato, må du ikke kaste den i avløpsvann eller på gaten! Legg medisinen i posen og sett den i søpla. Disse tiltakene vil bidra til å beskytte miljøet.!

Graviditet og amming

Gitt risikoen for generelle reaksjoner, er det mulig å bruke stoffet under graviditet og amming hvis, ifølge legen, den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og babyen.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

I sjeldne tilfeller, etter bruk av Vizin, oppstår elevutvidelser og tåkesyn, noe som kan påvirke evnen til å kjøre bil og mekanismer.

Overdose

Ved bruk i samsvar med instruksjonene er risikoen for en overdose minimal. Imidlertid, i tilfelle en uforsiktig inntreden i mage-tarmkanalen, er følgende symptomer mulig: utvidede pupiller, kvalme, cyanose, feber, kramper, takykardi, arytmi, hjertestans, økt blodtrykk, lungeødem, nedsatt luftveisfunksjon, sentralnervesystemets funksjon og koma. Risikoen for overdosesymptomer assosiert med absorpsjon av medisiner er høy hos nyfødte og små barn, spesielt hvis de svelges.

Behandling: øyevask med rikelig med vann, hvis svelget: aktivt karbon, mageskylling, oksygeninnånding, febernedsettende midler og krampestillende midler. Antihypertensive medisiner brukes til å senke blodtrykket. For pasienter med lavt blodtrykk er vasopressormedisiner kontraindisert. Tetrisolinhydroklorid motgift ukjent.

Slipp skjema og emballasje

15 ml av stoffet blir plassert i flasker med lav tetthet polyetylen med en dryppinnretning og en nedskrudd plastlokk med polypropylentape - kontroller den første åpningen.

1 flaske sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Etter å ha åpnet hetteglasset, bruk det innen en måned.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

Janssen Pharmaceutical N.V., Turnhoutseveg 30, B-2340 Beers, Belgia

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

Johnson & Johnson LLC, Russland,

121614, Moskva, st. Krylatskaya, d. 17, s. 2, tlf. (495) 726-55-55

Navn og land på pakkeorganisasjonen

Janssen Pharmaceutical N.V., Belgia

Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på territoriet til republikken Kasakhstan

Filial av aksjeselskapet Johnson & Johnson i Republikken Kasakhstan, Almaty, 050040, 42 Timiryazev St., Pavilion 23 - A

Tlf: (727) 245-88-10; faks: (727) 245-88-15

Tetrizoline: instruksjoner for bruk

sammensetning

1 ml av preparatet inneholder 0,5 mg eller 1,0 mg tetrahydrozolinhydroklorid som virkestoffet.

Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, sorbitol ikke-krystalliserende løsning, povidon, dinatriumedetat, natriumcitrat, benzylalkohol, konsentrert saltsyre, renset vann.

Beskrivelse

Indikasjoner for bruk

- symptomatisk behandling av rhinitt, faryngitt, bihulebetennelse, høysnue;

- for å redusere hevelse i neseslimhinnen før diagnostiske prosedyrer.

Kontra

- overfølsomhet for stoffene i stoffet;

- kronisk atrofisk rhinitt;

- glaukom (spesielt vinkellukning);

- barn under 2 år (tetrizolinoppløsning 0,5 mg / 1 ml);

- barn under 6 år (tetrizolinløsning 1,0 mg / 1 ml).

Graviditet og amming

Siden det er sannsynlighet for systemiske bivirkninger (hovedsakelig en vasokonstriktoreffekt), er bruk av stoffet under graviditet og amming bare mulig etter en nøye sammenligning av mulige fordeler for moren og risikoen for fosteret (barn)..

Dosering og administrasjon

Tetrizoline, nesedråper 1,0 mg / 1 ml

Hvis det ikke er andre resepter, får voksne og barn over 6 år foreskrevet 2-4 dråper medikamentet i hvert nesebor 3-5 ganger om dagen.

Tetrizoline, nesedråper 0,5 mg / 1 ml

Hvis det ikke er andre resepter, får barn i alderen 2 til 6 år forskrevet 2-3 dråper medikamentet i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen.

Tetrizoline skal ikke brukes mer enn 1 gang på 4 timer.

Som regel er en sjeldnere bruk av stoffet tilstrekkelig, siden stoffet i de fleste tilfeller har en langsiktig effekt (ofte opptil 8 timer). En engangsbruk av legemidlet før sengetid lindrer nesetetthet hele natten, men kan forårsake søvnløshet på grunn av effekten av tetrisolin på sentralnervesystemet.

Tetrizoline kan brukes i kort tid. Behandlingsvarigheten skal ikke være mer enn 5 dager for voksne og ikke mer enn 3 dager for barn. Gjentatte ganger kan medisinen foreskrives i løpet av noen dager..

Bivirkning

Fra siden av synsorganet: utvidede pupiller, økt intraokulært trykk, reaktiv hyperemi.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine; når du bruker dråper i nesen - døsighet, svakhet, skjelving, svimmelhet, søvnforstyrrelse (søvnløshet).

Fordøyelsessystem: kvalme.

Fra det kardiovaskulære systemet: arteriell hypertensjon, hjerteavvik, takykardi.

Fra det endokrine systemet: hyperglykemi, svette.

Fra luftveiene: når du påfører dråper i nesen - en brennende følelse og prikking i nesen, nysing, tørt nesehule; ved langvarig bruk eller overskridelse av dosen - utvikling av sekundært ødem i slimhinnen i nesehulen. Annet: allergiske reaksjoner.

Overdose

Symptomer på overdosering er mydriasis, kvalme, cyanose, feber, muskel rykninger, takykardi, arytmi, asystole, hypertensjon, lungeødem, luftveislidelser, psykiske lidelser.

I noen tilfeller kan overdreven absorpsjon av imidazolderivater med a-sympathomimetics forårsake depresjon av sentralnervesystemet, som manifesterer seg i form av døsighet, en reduksjon i kroppstemperatur, bradykardi, sjokklignende hypotensjon, apné og koma.

Det er ingen spesifikk motgift. Bruk av sentralstimulerende medikamenter er kontraindisert. Selv om symptomene på en overdose er ganske truende, forsvinner de vanligvis lett, og pasienten kommer seg raskt igjen.

Terapeutiske tiltak for overdose. Bruk om nødvendig aktivt kull, mageskylling, gjennomfør oksygenbehandling, behandle feber og bruk krampestillende midler. For å redusere blodtrykket injiseres sakte 5 mg fentolamin i isoton saltløsning intravenøst, eller 100 mg blir ordinert oralt. Med hypotensjon er vasokonstriktor medisiner kontraindisert. Med utviklingen av antikolinerge symptomer, bør fysostigmin brukes som en motgift..

Interaksjon med andre medisiner

Med samtidig utnevnelse av MAO-blokkere, trisykliske antidepressiva, er en økning i blodtrykket mulig. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedisiner øker risikoen for bivirkninger.

Søknadsfunksjoner

Påvirke evnen til å kjøre bil og annet maskiner som beveger seg

Etter langvarig bruk av medikamentet i doser som overstiger de anbefalte, kan ikke den generelle effekten på det kardiovaskulære systemet og sentralnervesystemet utelukkes. I disse tilfellene kan muligheten til å kjøre bil eller maskiner reduseres..

Forholdsregler

Hos pasienter med alvorlige hjerte- og karsykdommer (f.eks. Koronar hjertesykdom (CHD), arteriell hypertensjon, arytmi, aneurisme, feokromocytom) og med metabolske forstyrrelser (hypertyreose, diabetes), hos pasienter som tar MAO-hemmere eller andre medisiner som øker blodtrykket, Tetrizoline kan bare brukes etter en nøye sammenligning av mulige fordeler og risikoer for pasienten.

For hyppig bruk eller langvarig (mer enn 5-7 dager) bruk av Tetrizoline, samt bruk av stoffet i høye doser, kan føre til en brennende følelse og tørrhet i neseslimhinnen, samt utvikling av reaktivt ødem og medikamentell rhinitt.

Langvarig bruk av imidazolderivater kan ha en skadelig effekt på slimhinnen, noe som hemmer aktiviteten til det ciliære epitel. Irreversible slimhinner kan føre til tørr rhinitt..

Bruk av nesedråper om natten kan forårsake søvnløshet, siden tetrizolin påvirker sentralnervesystemet.

Slipp skjema

10 ml og 20 ml i plastflasker, forseglet med en dyse av sprøytedyse, eller 10 ml i plastflasker, forseglet med en skrukork med en sikkerhetsring og et dropperinnsats, plassert sammen med en brosjyre for forbrukeren i pakker av papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2 år. Holdbarhet er angitt på emballasjen..

Dette legemidlet kan ikke brukes etter datoen som er angitt på pakningen..

Apoteks ferievilkår

Legemidlet blir dispensert uten resept.

TIZIN

Aktivt stoff

Stoffets sammensetning og form

◊ Nesedråper i form av en fargeløs gjennomsiktig løsning, luktfri eller med en svak karakteristisk lukt.

1 ml
xylometazolinhydroklorid1 mg

Hjelpestoffer: benzalkoniumkloridløsning 50% - 0,4 mg, sorbitolvæske 70% - 20 mg, natriumklorid - 4,16 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 3,38 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 2,08 mg, dinatriumedetatdihydrat 1 mg, renset vann - tilstrekkelig beløp opp til 1 ml.

10 ml - brune glassflasker (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Vasoconstrictor for aktuell bruk i ØNH-praksis. Alfa-adrenerg agonist. Når det påføres slimhinnene, forårsaker det innsnevring av blodkarene i slimhinnen i nesehulen, og eliminerer således ødem og hyperemi i slimhinnen i nesehulen, og gjenoppretter tettheten til nesegangene. Når rhinitt letter pustehinnene i nesen.

farmakokinetikk

indikasjoner

For å redusere hevelse i slimhinnene i nasopharynx og sekreter ved akutt allergisk rhinitt, akutte luftveisinfeksjoner med symptomer på rhinitt, bihulebetennelse, høysnue, otitis media; forberedelse av pasienten til diagnostiske prosedyrer i nesegangene.

Kontra

Overfølsomhet for xylometazolin; atrofisk rhinitt, tyrotoksikose; inflammatoriske sykdommer i huden eller slimhinnen i nesens vestibule; tilstand etter transsfenoid hypofysektomi; pasienter med alvorlige hjerte- og karsykdommer (f.eks. koronar hjertesykdom, angina pectoris, takykardi, arteriell hypertensjon, alvorlig åreforkalkning); historie med kirurgiske inngrep på hjernehinnene; pasienter som får MAO eller andre medisiner som kan forårsake en økning i blodtrykket; pasienter med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkellukende glaukom; under terapi med trisykliske og tetracykliske antidepressiva, andre lokale vasokonstriktorer (dekongestantia); svangerskap; barns alder - avhengig av doseringsform.

Med forsiktighet: pasienter med overfølsomhet for adrenergiske agonister, ledsaget av symptomer på søvnløshet, svimmelhet, arytmier, skjelving, økt blodtrykk; pasienter med feokromocytom, porfyri; pasienter med endokrine sykdommer (f.eks. hypertyreose, diabetes mellitus); pasienter med prostatahyperplasi; under amming (amming).

Dosering

Bivirkninger

På immunsystemets side: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (angioødem, hudutslett, kløe).

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast.

Fra nervesystemet: sjelden - hodepine; svært sjelden - søvnløshet, angst, tretthet, hallusinasjoner og kramper (hovedsakelig hos barn).

Fra siden av synsorganet: veldig sjelden - et brudd på klarhet i synet.

På hjerte- og karsystemets side: sjelden - hjertebank, økt blodtrykk, takykardi; veldig sjelden - arytmi.

Lokale reaksjoner: ofte - irritasjon og / eller tørrhet i slimhinnen i nasopharynx, svie og parestesi i neseslimhinnen, nysing, hypersekresjon av neseslimhinnen; sjelden - hevelse i slimhinnen i nesehulen, neseblod, abstinenssyndrom. Kanskje økt hevelse i neseslimhinnen (reaktiv hyperemi).

Legemiddelinteraksjon

Det er mulig å forbedre den systemiske effekten av xylometazolin med samtidig bruk av MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva. Samtidig bruk av xylometazolin med tetracykliske antidepressiva, andre lokale vasokonstriktorer (dekongestantia), samt andre medisiner som øker blodtrykket, er inkompatible.

spesielle instruksjoner

Langvarig bruk (mer enn 7 dager) og en overdose av sympatomimetika som har en avhengighetseffekt, kan føre til reaktiv hyperemi i neseslimhinnen. Som et resultat er det vanskeligheter med å puste i nesen, noe som fører til at pasienten begynner å bruke xiometazolin gjentatte ganger eller til og med konstant. Dette kan føre til kronisk hevelse (medikamentell rhinitt), og som et resultat, til og med atrofi av neseslimhinnen (ozena).

I mildere tilfeller, for å forbedre pasientens tilstand, kan du i begynnelsen slutte å administrere sympatomimetikken i det ene neseboret, og etter å ha redusert klager, fortsette å administrere det i det andre neseboret for i det minste å sikre nasal pust.

Ikke overskrid anbefalte doser, spesielt ikke hos barn og eldre pasienter..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Ved langvarig behandling eller med bruk av xylometazolin i høyere doser, kan ikke muligheten for systemisk effekt utelukkes. Ved systemiske bivirkninger er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Tetrizoline i Kazan

Ofte spurt:

  • synker 0,5 mg / ml

filtre

  • Sortere:
  • etter popularitet
  • etter pris
  • for prisen på 1 stk

Vizin Classic dråper 0,5 mg / ml 1 dropperflaske 15 ml (oftalmisk)

  • Produsent: Johnson & Johnson / Janssen Pharmaceuticals (Russland / Belgia)
  • medisin
  • Aktiv ingrediens: Tetrizolin

Vizin Classic dropper 0,5 mg / ml 10 rør med 0,5 ml droppers (oftalmisk)

  • Produsent: Johnson & Johnson / Janssen Pharmaceuticals (Russland / Belgia)
  • medisin
  • Aktiv ingrediens: Tetrizolin

Montevizin dropper 0,5 mg / ml 1 hetteglass 10 ml (oftalmisk)

  • Produsent: Hemofarm (Serbia)
  • medisin
  • Aktiv ingrediens: Tetrizolin

VizOptik dropper 0,5 mg / ml 1 dropperflaske 15 ml (oftalmisk)

  • Produsent: Romfarm (Romania)
  • medisin
  • Aktiv ingrediens: Tetrizolin

Octylia dropper 0,5 mg / ml 1 dropperflaske 8 ml (oftalmisk)

  • Produsent: SIFI S.P.A. (Italia)
  • medisin
  • Aktiv ingrediens: Tetrizolin
  • LLC “Spravmedika”
  • 423824, byen Naberezhnye Chelny, st. Maskinbygging, 91 (IT-park), kontor B305
  • Retningslinjer for behandling av personopplysninger

All informasjon på nettstedet - referanse.

Rådfør deg med legen din før du bruker medisiner.

Øyedråper "Visoptic" basert på tetrisolinhydroklorid

Legemidlet "Visoptic" er en fargeløs medisinsk løsning, gjennomsiktige dråper for øynene, basert på tetrizolinhydroklorid. Den aktive komponenten er inneholdt i preparatet: 1 ml - 500 mcg (0,05%). Andre tilleggsforbindelser i preparatets sammensetning:

  • natriumtetraborat;
  • dinatriumedetatdihydrat;
  • benzalkoniumklorid;
  • borsyre;
  • destillert vann.

Medisinen har en pakke - en plastflaske i form av en liten dropper, 15 ml, i en liten pappeske med produksjonsdato.

Medisinens optimale lagringstemperatur skal ikke være høyere enn 25 ° C, på steder beskyttet mot barn. I emballasje i ett stykke kan egnetheten til øyedråper være 60 måneder. Hvis flasken med "Visoptic" åpnes, bør bruken av øyeprodukter ikke brukes mer enn en måned. Restene av stoffet kastes..

Bruk av øyedråper "Visoptic"

Det oftalmiske preparatet er en farmakologisk gruppe av alfa-adrenerge agonister. Det har en dekongestant effekt, innsnevrer blodkar. Legemidlet "Visoptic" brukes lokalt, det:

  • reduserer hevelse;
  • lindrer brennende følelse;
  • eliminerer smerten i slimhinnene i øyet;
  • stopper lacrimation.

Eliminering av symptomer etter instillasjon kan merkes etter ca 3-4 minutter, lettelsen varer i 4-7 timer.

Ved de første tegn på rødhet og øyeirritasjon anbefales medisinen Visoptic. Men i tilfeller av infeksjon, inntak av fremmedlegeme, skader med kjemikalier, kosmetikk, bør dette legemidlet ikke brukes uten å konsultere lege.

Urbane innbyggere lider ofte av tørre øyesyndrom av følgende årsaker:

  • bruke mange timer på datamaskinen;
  • Eksponert for et klimaanlegg eller vifte
  • ha kontaktlinser;
  • røyker ofte.

Dråper "Visoptic" hjelp i de innledende stadiene for å lindre syndromet, i mer komplekse tilfeller er det påkrevd å starte behandlingen med medisiner som er foreskrevet av spesialister. De brukes også i den komplekse behandlingen av allergisk konjunktivitt..

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

Dråper "Visoptic" er forbudt å bruke hvis pasienten har en sykdom:

  • glaukom;
  • akutt hjertesvikt;
  • allergiske reaksjoner på stoffets komponenter;
  • høyt blodtrykk;
  • Skjoldbruskkjertelsykdom;
  • arytmi;
  • diabetes.

Øyedråper under tilsyn av en lege brukes med stor forsiktighet under behandling ved bruk av MAO-hemmere og andre medisiner som inneholder tetrizolin..

Bivirkninger

Når du bruker stoffet "Visoptic" kan forårsake noen bivirkninger:

  • økt intraokulært trykk;
  • rødhet i øynene;
  • brenning;
  • elev utvidelse;
  • hyperglykemi;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet.

Den daglige dosen for bruk av øyedråper er: daglig ikke mer enn 3 ganger, tilfør inntil 2 dråper i øynens konjunktivalsekk. Ikke bruk øyedråper hvis temperatur er under romtemperatur.

Tilfeldig overdose

En overdose oppstår hvis medisinen ved et uhell kommer inn. I tilfeller der barnet drakk medisinen, er det: døsighet, svette, alvorlig hypotensjon, noen ganger kan det oppstå sjokk. Hos voksne kan en overdose forårsake: arytmi, kvalme, utvidede pupiller, feber, lungeødem.

Ved de første tegnene på en overdose gir de førstehjelp - ta aktivt kull, oksygeninnånding og vask magen. Ved høye temperaturer tar du medisiner som senker feber, samt mot høyt blodtrykk.

Under graviditet og amming foreskrives Visoptic-dråpene av legen bare i nødstilfeller. Brukere av disse øyedråpene hevder at stoffet lindrer alle ubehagelige symptomer på kort tid, mange kaller dem redningsmenn for trette øyne.

Tilsvarende analoger

Når en person må jobbe på en datamaskin i lang tid, vises tørre øyne, et syndrom som er ledsaget av ubehagelige sensasjoner og kløe. For å fjerne disse symptomene, kan du bruke avkok av apotek kamille og timian og dråper som inneholder tetrisolinanaloger.

Tilsvarende analoger av øyedråper "Visoptic" er:

De er like effektive i behandlingen som Visoptic, den eneste forskjellen er prisen på medisiner på apotek.

Påføring av Tetrizoline øyedråper

Ved smertefulle øyesymptomer kan Tetrizolin øyedråper brukes, som er indisert for ødemer og irritasjon i bindehinnen, allergier, katarrhal konjunktivitt. Irritasjoner kan kjennetegnes av kjemiske og fysiske derivater - røyk, støv, vann med blekemiddel, kosmetikk av dårlig kvalitet, kontaktlinser.

Hvis det etter 4 dager med kontinuerlig bruk av Tetrizolin (2-3 ganger daglig 1-2 dråper) ikke er noen lettelse, bør legemidlet seponeres og konsultere en spesialist.

Hvis symptomene forverres den tredje dagen etter starten av bruk av dråpene, anbefales ikke videre behandling med stoffet. Tetrizoline kan ikke brukes sammen med monoaminoksidasehemmere.

Tetrizoline - instruksjoner for bruk, sammensetning, indikasjoner, analoger og anmeldelser

Farmakologisk gruppe øyedråper - Alfa-adrenerge agonister. Anticongestants. Navn på medikamenter - Berberyl N, Vizin, Octilia.

Sammensetning og form for utgivelse

Dråper er gjennomsiktige, har ingen farge. Væsken leveres i kartonger med 15 ml hetteglass..

Halvparten av stoffet består av tetrizolinhydroklorid. Resten av halvparten er hjelpestoffer, som renset vann, borsyre, natriumklorid, etc..

farmakologisk effekt

Medisinen reduserer rødhet ved å innsnevre de overfladiske blodkarene i proteinpelsen i øyet (sklera).

Indikasjoner Tetrizolin

For å redusere rødhet, irritasjon og kløe i øynene med svak betennelse, tretthet eller allergisk konjunktivitt.

Kontra

Begrensninger - alvorlige øyesykdommer (vinkelluk glaukom), barndom (opptil 3 år), arteriell hypertensjon, økt skjoldbruskfunksjon, graviditet og amming.

Bivirkninger

Elevforstørrelse, økt intraokulært trykk, brennende følelse. En sjelden gang er det en økning i blodtrykk, hodepine, rask eller uregelmessig hjerterytme, irritabilitet, angst, økt rødhet i øynene, kvalme

Instruksjoner for bruk

Metode og dosering

Voksne og barn over 6 år: 1 dråpe i hvert øye hver 6. time etter behov.

Handlingsstart Rask, på 5 minutter

Handlingens varighet Ca 6 timer

Hvis resepsjonen er savnet Ta tetrisolin øyedråper så snart du husker det. Hvis dette vil være kort tid før neste dose, hopp over den forrige og gå tilbake til vanlig ordning. Ikke doble neste dose

Opphør av opptak Det er mulig å ta kontinuerlig ikke mer enn 4 dager.

Svimmelhet, hodepine, rask, arytmisk eller alvorlig hjertebank, skjelving, søvnløshet. Kontakt lege, legevakt eller nærmeste giftkontrollsenter umiddelbart..

Vask hendene før du drypper Tetrizoline i øynene. For å unngå forurensning, sørg for at enden av pipetten ikke berører øyet, fingrene eller andre overflater. Hvis det innen 48 timer etter starten av bruken av øyedråper ikke er noen effekt, må du slutte å bruke stoffet og oppsøke lege.

Forholdsregler

Over 60 år gammel Ingen spesielle problemer forventet..

Kjøring og arbeid med maskiner Unngå disse aktivitetene før du finner ut hvordan disse øyedråpene påvirker deg..

Alkohol Ingen spesielle forholdsregler kreves..

Interaksjon med andre medisiner

Før du bruker dette legemidlet, må du konsultere legen din hvis du bruker maprotilin eller trisykliske antidepressiva. Uforenlig med monoaminoksydasehemmere..

Innenlandske og utenlandske analoger

Analoger av Tetrizoline for det aktive stoffet kan kalles:

  • Vizin
  • Visoptin
  • Adrianol for voksne
  • Noxivin
  • Nozakar
  • oxymetazoline
  • Otrivin

Pris i apotek

Sjekk prisen på Tetrizolin øyedråper i 2018 og billige analoger >>> Prisen på Tetrizolin øyedråper i forskjellige apotek kan variere betydelig. Dette skyldes bruken av billigere komponenter og prispolitikken til apotekkjeden.

Sjekk den offisielle informasjonen om Tetrizolin øyedråper, hvis bruksanvisning inkluderer generell informasjon og et behandlingsregime. Teksten er gitt kun for informasjonsmessige formål og kan ikke tjene som erstatning for medisinsk rådgivning..

Instruksjoner for bruk av medisiner, analoger, anmeldelser

Instruksjoner fra tablettene Listel.Ru

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjonene for medisiner på vår hjemmeside er publisert uendret, der de er knyttet til medisinene.

Tetrizoline *

DRIVSTOFFER FOR FORSKRIFTSFERIE ER UTSEFTET TIL PASIENTEN AV DOKTOREN. DENNE INSTRUKSJONEN ER KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.

Beskrivelse av virkestoffet Tetryzoline / Tetryzoline.

Formel: C13H16N2, kjemisk navn: 4,5-Dihydro-2- (1,2,3,4-tetrahydro-1-naftalenyl) -1 H-imidazol (som hydroklorid).
Farmakologisk gruppe: vegetotropiske medikamenter / adrenomimetika / alfa-adrenomimetika; organotropiske medikamenter / oftalmiske midler; Organotropiske / respiratoriske / anticongestants.
Farmakologisk virkning: anti-kongestiv, vasokonstriktor.

Farmakologiske egenskaper

Tetrizoline har en spennende effekt på alfa-adrenerge reseptorer. Når det brukes lokalt i form av øyedråper, reduserer det konjunktival ødem, følelse av irritasjon, svie, sårhet, kløe i slimhinnen i øynene og reduserer lacrimation. Når den påføres lokalt i form av nesedråper, innsnevrer den små arterioler i nesegangene, reduserer sekresjon og reduserer hevelse i neseslimhinnen. Effektene av tetrisolin utvikler seg i løpet av noen få minutter og varer 4 til 8 timer. Når det brukes lokalt, absorberes tetrizolin nesten ikke..

indikasjoner

Nesedråper: hevelse i slimhinnen i nesehulen hos mennesker som lider av rhinitt, bihulebetennelse, faryngitt, høysnue; om nødvendig medisinske og diagnostiske tiltak for å redusere hevelse i neseslimhinnen.
Øyedråper: konjunktival ødem, konjunktival irritasjon (når de utsettes for fysiske og kjemiske faktorer, inkludert støv, røyk, klorert vann, kosmetikk, sterkt lys, kontaktlinser), sekundær hyperemi ved allergiske øyesykdommer, konjunktivitt i katarral.

Dosering og administrering av tetrisolin

Intranasalt, for pasienter eldre enn 6 år - 0,1% løsning av 2-4 dråper, for barn 2-6 år gamle - 0,05% løsning av 2-3 dråper i hver nesegang med et intervall på minst 3 timer. Du kan ikke bruke tetrisoline på mer enn 3 til 5 dager (bortsett fra anbefalingene fra en lege). Gjenbruk er bare mulig etter en pause på flere dager..
Konjunktival, 2–3 ganger om dagen, 1–2 dråper i hvert øye i den nedre konjunktivalsekken. Ikke bruk kontinuerlig i mer enn 4 dager uten å konsultere en øyelege. Hvis det ikke er bedring innen 2 dager, bør behandlingen avbrytes.
Doseringsregimet bør følges nøye. Overdosering og langvarig bruk bør unngås. Ved langvarig bruk er det fare for giftige effekter. Muligheten for å utvikle en overdose, som skyldes systemisk absorpsjon av tetrizolin, er økt hos små barn (spesielt når de svelges ved et uhell). Tetrizoline øyedråper skal bare brukes med mild øyeirritasjon. Hvis hyperemi og irritasjon i bindehinnen er assosiert med den smittsomme prosessen, kjemisk traume i hornhinnen, tilstedeværelsen av et fremmedlegeme, bør en øyelege konsulteres. Hvis innen to dager etter begynnelsen av bruk av øyedråper blir symptomene på sykdommen mer utpreget, en bivirkning vedvarer eller utvikler seg, er det nødvendig å avbryte stoffet og oppsøke øyelege. Med utvikling av hodepine, intens smerte i øynene, synshemming, rødhet i øynene, det plutselige utseendet på flytende flekker foran øynene, dobbeltsyn eller smerte når de blir utsatt for lys, er det presserende å oppsøke lege. Kontaktlinser fjernes før medisinen installeres og 15 minutter etter at det er installert på nytt. På grunn av mulig brudd på gjennomsiktigheten til myke kontaktlinser, bør man unngå direkte kontakt med øyedråper med dem. Under terapi bør man være forsiktig når man arbeider med mekanismer og kjører bil (etter bruk av øyedråper, kan uskarpt syn og utvidet elev oppstå).

Kontra

overfølsomhet; nesedråper: alder opp til 2 år (for en 0,05% løsning), opptil 6 år (for en 0,1% løsning), tørr rhinitt; øyedråper: opp til 2 år, alvorlig øyepatologi (tørt øye-syndrom, glaukom, epitel-endotelisk hornhinnedystrofi).

Bruksbegrensninger

Alvorlig patologi i sirkulasjonssystemet (inkludert arytmi, koronar hjertesykdom, arteriell hypertensjon, hjerteaneurisme), diabetes mellitus, hypertyreoidisme, feokromocytom, behandlingsperioden med medisiner som øker blodtrykket, inkludert monoaminoksidasehemmere.

Graviditet og amming

På grunn av risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger, er bruk av tetrizolin under graviditet og amming bare mulig etter en nøye sammenligning av de forventede fordelene for moren og den mulige risikoen for barnet eller fosteret. Det er ikke kjent om tetrizolin skilles ut i morsmelk. Reproduksjonsstudier på dyr ikke tilgjengelig.

Bivirkninger av tetrisoline

Synsorgan: økt intraokulært trykk, utvidede pupiller, reaktiv hyperemi, brennende følelse;
nervesystem: hodepine, døsighet, skjelving, svakhet, søvnforstyrrelse, svimmelhet;
fordøyelsessystemet: kvalme;
hjerte- og karsystem: hjerteanormaliteter, hjertebank, arteriell hypertensjon;
endokrine system: hyperglykemi;
luftveier: når du bruker dråper i nesen - en følelse av prikking og svie i nesen, tørt nesehule, nysing, hvis dosen overskrides eller langvarig bruk - utvikling av sekundært ødem og hyperemi i neseslimhinnen;
annet: allergiske reaksjoner.

Interaksjonen mellom tetrisolin og andre stoffer

Tetrizoline er uforenlig med monoaminoksydasehemmere (risiko for hypertensjon).

Overdose

Ved en overdose av tetrizolin, elevutvidelse, cyanose, kvalme, feber, takykardi / bradykardi, kramper, arteriell hypertensjon, sjokklignende syndrom med bradykardi og hypotensjon, utvikler svimmelhet. Hos barn kan en overdose manifestere seg som depresjon i sentralnervesystemet, som er ledsaget av overdreven svette, døsighet, alvorlig hypotensjon, opp til sjokk. Nødvendig: å ta aktivt kull, mageskylling, symptomatisk behandling (bruk av krampestillende midler, febernedsettende medisiner, oksygeninhalering); ingen spesifikk motgift.

Handelsnavn for medikamenter med virkestoffet tetrisoline

Berberyl® N
Vizin®
Vizin® Classic
Vizin® Classic (i ampuller til engangsbruk)
VisOptic
Montevizin®
Octilia
Tizin®

Kombinerte medikamenter:
Antazolin + Tetrizolin: Spersallerg.

Octilia, øyedråper. 0,05% 8 ml nr. 1

Octilia

øyedråper 0,05%; 8 ml polyetylendråpeflaske, pakke papp 1; Nr. P N014751 / 01, 2008-10-13 fra S.I.F.I. (Italia)

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for utgivelse

Øyedråper1 ml
tetrizolinhydroklorid0,0005 g
hjelpestoffer: destillert kamillevann; destillert lindevann; dinatriumfosfatdekahydrat; kaliumdihydrogenfosfat; natriumklorid; natriumedetat; polysorbat 80; benzalkoniumklorid; renset vann

i 8 ml polyetylendråpeflasker; i en pakke papp 1-dropperflaske.

Beskrivelse av doseringsformen

Fargeløs eller lys gul klar væske.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Tetrizolinehydroklorid er en alfa-adrenerg agonist, et derivat av imidazol. Det har en uttalt vasokonstriktoreffekt. På bruksstedet reduserer det hevelse og hyperemi i slimhinnene.

Kamille- og lindeekstrakter gir en mild betennelsesdempende effekt.

farmakokinetikk

Med lokal påføring av de anbefalte dosene blir stoffet praktisk talt ikke absorbert og har ikke systemisk effekt.

Indikasjoner Octilia

I den komplekse behandlingen av øyesykdommer ledsaget av symptomer på irritasjon forårsaket av allergiske, kjemiske og fysiske faktorer (røyk, støv, sterk belysning, refleksjon av lys fra snødekte og vannholdige overflater, fra utstrålende skjermbilder).

Kontra

økt individuell følsomhet for stoffets komponenter;

tørt øye syndrom;

epitelial endotel dystrofi av hornhinnen;

barn under 3 år.

hjertesykdom (IHD, arytmi, aneurisme);

alvorlige organiske sykdommer i hjerte og blodkar;

under behandling med MAO-hemmere og andre medisiner som øker blodtrykket, antidepressiva;

Graviditet og amming

Forsiktighet bør utvises under graviditet og under amming..

Bivirkninger

Lokal: mydriasis, økt intraokulært trykk, svie, reaktiv konjunktival hyperemi.

Systemisk: hodepine, kvalme, døsighet, svakhet, skjelving, svimmelhet, søvnløshet, hjertebank, takykardi, hyperglykemi, økt blodtrykk, nedsatt hjertefunksjon, allergiske reaksjoner.

Interaksjon

Legemidlet skal ikke brukes samtidig med MAO-hemmere og innen 10 dager etter avsluttet bruk.

Dosering og administrasjon

Konjunktival. 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen.

Overdose

Symptomer: cyanose, feber, kramper, arytmier, hjertestans, økt blodtrykk, lungeødem, dyspné. Overdreven total absorpsjon av imidazolderivater kan føre til depresjon i CNS, ledsaget av døsighet, hypotermi, bradykardi, kollaps, apné og koma. Risikoen for overdosesymptomer forbundet med medikamentopptak er høy hos små barn, spesielt hvis de svelges.

Behandling: ukjent motgift. Formål med aktivert karbon, gastrisk skylling, oksygeninhalering, antipyretisk middel og krampestillende midler. For å redusere blodtrykket - fentolamin 5 mg (i saltvann) i.v. sakte eller 100 mg oralt.

spesielle instruksjoner

Uten konsultasjon med en oculist, bør stoffet ikke brukes kontinuerlig i mer enn 4 dager. Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller blir mer utpreget innen to dager, er en konsultasjon med oculist nødvendig.

Det anbefales å nøye observere doseringsregimet til stoffet.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, som hvis det blir svelget ved et uhell, er en manifestasjon av den systemiske effekten av stoffet mulig.

Pasienter som bruker kontaktlinser, bør fjerne dem og ta dem på igjen før Octilia bare 15 minutter etter innstifting av stoffet.

Lagringsbetingelser for legemidlet Octilia

Oppbevares utilgjengelig for barn.